«У меня ямочка на щеках, потому что у моего отца она есть.« У меня вьющиеся волосы, потому что у моей мамы вьющиеся волосы ». Вот некоторые распространенные примеры унаследованных черт, которые мы видим вокруг, но что помогает черте передаваться из поколения в поколение? Наши гены определяют наши черты.
Гены являются чертой всех живых организмов - растений и животных. Они передают информацию от одного поколения видов другому, когда организмы одного и того же вида спариваются и размножаются. Вот почему потомство напоминает одного или обоих своих родителей. Ген - это последовательность ДНК, которая является единицей наследственности, расположенной в фиксированном месте на хромосоме. Каждая характеристика организма кодируется через ген. Все гены имеют варианты, называемые аллелями, которые ответственны за изменчивость, представленную такой специфической характеристикой, как цвет глаз, цвет волос, рост человека, размер носа, высокий или низкий уровень устойчивости к заболеванию, низкая или высокая восприимчивость к заболевания, такие как диабет, гипертония, ожирение, наличие или отсутствие генетических заболеваний и т. д..
Родители ребенка несут аллели для одного и того же гена. Все организмы имеют хромосомные пары. В процессе оплодотворения яйцеклетки и спермы каждая из них несет один набор хромосом, поступающих от матери и отца соответственно. Например, люди имеют 46 хромосом или 23 пары хромосом. Хромосомная пара расщепляется, и только половина набора попадает в сперму и яйцеклетку. Это должно сохранить хромосомное число таким же после оплодотворения. Количество хромосом специфично для каждого вида, который не может измениться. После оплодотворения хромосомное число восстанавливается.
Экспрессия конкретного признака зависит от того, является ли ген, представляющий этот признак, доминантным или рецессивным..
Присутствие доминантного гена будет определять, следует ли передавать конкретный признак (фенотип) или нет. Доминирующий аллель гена представлен буквами в верхнем регистре. Рецессивный аллель гена представлен в нижнем регистре. Когда доминантный и рецессивный аллель присутствует у одного и того же человека, это доминантный признак, который выражается. Если у человека есть доминантные аллели (или оба рецессивных аллеля) для одного и того же гена, он известен как гомозиготный доминантный или гомозиготный рецессивный. Если у него один доминантный и один рецессивный аллель гена, его называют гетерозиготным.
Позвольте нам понять это на примере. Обозначим аллель вьющихся волос буквой C и аллель прямых волос буквой c. Если у человека есть комбинация Cc (гетерозиготный) в гене, который определяет характеристики волос на его хромосоме, у него будут вьющиеся волосы, поскольку доминантный аллель самовыражается, а рецессивный аллель остается спящим. В случае, если у него комбинация cc, его волосы будут прямыми, поскольку рецессивный аллель будет выражаться в отсутствие доминантного аллеля.
Давайте возьмем еще один пример роста человека. Мы часто говорим, что рост ребенка определяется ростом его родителей. Давайте посмотрим, как - Допустим, высокий рост обозначен как H (доминантный аллель), а короткий рост обозначен как h (рецессивный аллель)..
Поэтому, если у ребенка комбинация первого или четвертого аллеля, он будет высокого роста и, как говорят, будет напоминать более высокого родителя. В этом случае доминантный аллель для роста экспрессируется над рецессивным аллелем, что дает высокий признак (фенотип). Но если у ребенка есть вторая или третья комбинация, он будет коротким и, как говорят, будет похож на более короткого родителя. В этом случае рецессивный аллель выражен, поскольку доминантный аллель отсутствует. Это известно как полное доминирование
Есть еще один случай, называемый codominance, который наблюдается в группе крови. Ген группы крови человека имеет аллель антигена A и B, которые одинаково доминантны. Наличие обоих в человеке, даст черты обоих, и его группа крови будет AB.
Случай частичной доминантности наблюдается, когда как доминантный, так и рецессивный аллель генов частично выражают себя, давая третий вариант. Например, когда красный цветок скрещивается с белым, он дает розовое потомство..
Генетическая комбинация решает общий состав потомства. Генотип определяет фенотип.
Доминирующие черты передаются, а рецессивные черты остаются бездействующими.