Пурины против пиримидинов
В микробиологии существует два типа азотистых оснований, которые составляют два разных вида нуклеотидных оснований в ДНК и РНК. Эти два типа называются пуринами и пиримидинами. Пурины состоят из двухуглеродных азотных кольцевых оснований с четырьмя атомами азота, в то время как пиримидины состоят из одноуглеродных азотных кольцевых оснований с двумя атомами азота. Эти два соединения служат строительными блоками для широкого спектра органических соединений, которые можно найти в природе и в нашем организме. И пурины, и пиримидины выполняют одну и ту же функцию; оба они включают производство РНК и ДНК, белков и крахмалов, регуляцию ферментов и передачу сигналов клетками. Обе базы являются источниками энергии. Процесс, в котором эти два соединения образуют водород, называется основанием пары.
Пурины и пиримидины
Пурин известен как гетероциклическое ароматическое органическое соединение. Он состоит из пиримидинового кольца, которое конденсировано с имидазольным кольцом. Он состоит из двух из четырех нуклеиновых оснований в ДНК и РНК, которые представляют собой аденин и гуанин. Это может быть создано искусственно через синтез пурина Траубе. В 1994 году это соединение было придумано немецким химиком Эмилем Фишером. Говорят, что пурины биологически синтезируются в виде нуклеозидов. Они содержатся в высоких концентрациях в мясных продуктах, особенно в печени и почках. Примерами пуринов являются сладкое, анчоусы, скумбрия, морские гребешки, пиво из дрожжей и соус..
С другой стороны, подобно пурину, пиримидин является ароматическим гетероциклическим органическим соединением, но он состоит только из одного углеродного кольца. Он компенсирует другие основания в ДНК и РНК, которые включают цитозин и тимин в ДНК и цитозин и урацил в РНК. Его кольца также являются компонентами нескольких более крупных соединений, таких как тиамин и некоторые синтетические барбитураты. Это может быть приготовлено в лаборатории, используя органический синтез, также через реакцию Биджинелли. По сравнению с пуринами пиримидины намного меньше по размеру. Все исследования пиримидинов начались в 1884 году Пиннером - он синтезировал производные путем конденсации этилацетата с аминидинами. Он придумал слово «пиримидин» в 1900 году. Пиримидины можно найти в метеоритах, однако ученые не знают, где это началось. Кроме того, он фотолитически разлагается на урацил под ультрафиолетовым излучением.
Различия
Одним из различий, которые они несут, является то, что пурины имеют более высокие температуры плавления и кипения по сравнению с пиримидинами. Молекулы пуринов сложны и тяжелы - они участвуют в большем количестве молекулярных реакций, чем пиримидины. Пурины также действуют как молекулы-предшественники - молекулы-предшественники - это молекулы, которые обычно синтезируются в незрелой форме и нуждаются в обработке перед тем, как стать активными. С другой стороны, пиримидины не функционируют как молекулы-предшественники.
В конечном счете, помимо того факта, что пурины имеют двухуглеродные азотные кольца и что пиримидины имеют только одноуглеродные кольца, их основное отличие состоит в том, что при катаболизме пуринов основное расщепление заканчивается мочевой кислотой, тогда как при катаболизме пиримидина, основной распад заканчивается аммиаком, углекислым газом и бета-аминокислотами.
Резюме:
Пурин известен как гетероциклическое ароматическое органическое соединение. Он состоит из пиримидинового кольца, которое конденсировано с имидазольным кольцом. Он состоит из двух из четырех нуклеиновых оснований в ДНК и РНК, которые представляют собой аденин и гуанин. Это может быть создано искусственно через синтез пурина Траубе.
С другой стороны, подобно пиридину, пиримидин является ароматическим гетероциклическим органическим соединением, но он состоит только из одного углеродного кольца. Это составляет другие основания в ДНК и РНК, которые являются цитозином и тимином в ДНК, и цитозином и урацилом в РНК. Его кольца также являются компонентами нескольких более крупных соединений, таких как тиамин и некоторые синтетические барбитураты..