Злокачественные новообразования лимфоидной системы известны как лимфомы. Они могут возникнуть в любом месте, где находится лимфоидная ткань. Заболеваемость несколькими подтипами заболевания возросла за эти годы. Наиболее распространенным проявлением лимфом является периферическая лимфаденопатия или симптомы, связанные с оккультными лимфатическими узлами. Согласно классификации ВОЗ, существует 2 типа лимфом, как лимфомы Ходжкина, так и неходжкинские. Неходжкинская лимфома является общим термином, охватывающим несколько подклассифицированных спектра В- и Т-клеточных злокачественных новообразований.. Приблизительно 80% НХЛ имеют B-клеточное происхождение, а остальные 20% имеют T-клеточное происхождение. Это можно рассматривать как ключевое различие между В-клеточной и Т-клеточной лимфомой. Подклассификация НХЛ проводится в соответствии с клеткой происхождения (Т-клетка или В-клетка) и стадией созревания лимфоцитов, при которой происходит злокачественное образование (предшественник и зрелый).
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое В-клеточная лимфома
3. Что такое Т-клеточная лимфома
4. Сходство между В-клеточной и Т-клеточной лимфомой
5. Сравнение бок о бок - В-клеточная и Т-клеточная лимфома в табличной форме
6. Резюме
Злокачественные новообразования лимфоидной системы, которые имеют происхождение B-лимфоцитов, известны как B-клеточные лимфомы. Около 80% всех НХЛ имеют В-клеточное происхождение. Основными подтипами В-клеточных лимфом являются фолликулярные лимфомы, диффузные крупные В-клеточные лимфомы, лимфома Беркитта, лимфома мантийных клеток и лимфоплазмоцитарная лимфома
Фолликулярная лимфома является вторым по распространенности НХЛ в мире. Они редко наблюдаются у детей и обычно встречаются у людей среднего возраста или пожилых людей. Большинство пациентов испытывают безболезненную лимфаденопатию в нескольких местах. У некоторых пациентов могут присутствовать симптомы B. В определенных подтипах инфильтрация костного мозга распространена. Хотя доля пациентов, полностью излечившихся от этого состояния, невелика, недавно введенная терапия (ритуксимаб), нацеленная на антиген CD20, экспрессируемый почти на всех В-клеточных лимфомах, по-видимому, очень эффективна в борьбе с прогрессированием заболевания..
У 25% пациентов может развиться диффузная крупная В-клеточная лимфома.
Стадия 1 - мегавольтное облучение
Стадия 2 - химиотерапия, включающая ритуксимаб, CHOP-R (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизолон плюс ритуксимаб) и R-CVP (ритуксимаб плюс циклофосфамид, винкристин и преднизолон)
Это вторая распространенная лимфома в детстве и самая распространенная лимфома у взрослых во всем мире. Существует наложение между классической диффузной крупной B-клеточной лимфомой и лимфомой Беркитта. Встречаемость у мужчин выше, чем у женщин.
Рисунок 01: Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
У более молодого пациента без факторов риска существует большая вероятность полного излечения. Лечение должно быть начато вскоре после постановки диагноза.
Болезнь низкого риска - «CHOP-R» с последующим облучением в полевых условиях
Средний и низкий риск - химиоиммунотерапия, «CHOP-R»
Наиболее быстро пролиферирующая лимфома - это лимфома Беркитта, у которой очень быстрое удвоение времени. Это самая распространенная детская злокачественная опухоль во всем мире. Заболеваемость среди женщин выше, чем среди мужчин. Существует 3 основных типа лимфом Беркитта: эндемические (всегда связанные с вирусом Эпштейна-Барра), спорадические и связанные со СПИДом. В западном мире за последние 10 лет прогноз лимфомы Беркитта заметно улучшился..
После соответствующих исследований пациент должен быть стабилизирован гемодинамически и метаболически до начала любой терапии. Должны быть приняты меры по минимизации синдрома лизиса опухоли. После начала лечения, мониторинг электролитов должен проводиться часто. Стандартное лечение включает циклическую комбинацию химиотерапии.
Лимфомы, которые имеют происхождение Т-лимфоцитов, известны как Т-клеточные лимфомы. На их долю приходится 20% всего НХЛ. Т-клеточные лимфомы относительно распространены на Востоке. Наиболее распространенным проявлением заболевания является узловой и кожный, но в некоторых конкретных подтипах может быть поражение печени и кожных тканей. Периферические Т-клеточные лимфомы с узловым проявлением имеют плохой прогноз.
Периферические Т-клеточные лимфомы и ангиоиммунобластные Т-клеточные лимфомы являются наиболее распространенными подтипами Т-клеточных лимфом. Основным проявлением обеих форм является лимфаденопатия. Симптомы В часто встречаются в Т-клеточных лимфомах, в отличие от В-клеточных лимфом. При ангиоиммунобластных Т-клеточных лимфомах могут наблюдаться признаки воспалительного заболевания с лихорадкой, сыпью и нарушениями электролита. Эти симптомы быстро улучшаются при введении кортикостероидов или низких доз алкилирующих агентов.
Рисунок 02: Кожная Т-клеточная лимфома
После стандартных исследований пациенты получают циклическую комбинированную химиотерапию. Поскольку Т-клетки не экспрессируют CD20, ритуксимаб не используется при лечении Т-клеточных лимфом. Не существует аналогичного препарата для Т-клеточных лимфом. Наряду с лечением может развиться разрешение болезни, но рецидивы обычно имеют место между циклами. Терапия второй линии не очень удовлетворительна, хотя миелоабляционная терапия может помочь небольшой части пациентов.
В-клетки против Т-клеток лимфомы | |
Злокачественные новообразования лимфоидной системы, имеющие B-лимфоцитарное происхождение, известны как B-клеточные лимфомы. | Лимфомы, которые имеют происхождение Т-лимфоцитов, известны как Т-клеточные лимфомы.. |
Прогноз | |
Прогноз относительно хороший. | По сравнению с В-клеточными лимфомами, Т-клеточные лимфомы имеют плохой прогноз. |
лечение | |
Ритуксимаб используется в лечении. | Ритуксимаб не может быть использован в лечении. |
Разница между В-клеточной и Т-клеточной лимфомой заключается главным образом в их происхождении; лимфоидные злокачественные новообразования, которые имеют происхождение B-лимфоцитов, известны как B-клеточные лимфомы, в то время как лимфомы, которые имеют происхождение T-лимфоцитов, известны как T-клеточные лимфомы. Диагностика этих злокачественных новообразований на их предварительных стадиях резко улучшает прогноз заболевания. Поэтому следует обратиться к врачу, если у человека есть какие-либо предупреждающие знаки, которые обсуждались в этой статье..
Вы можете скачать PDF версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме, как указано в примечании. Пожалуйста, загрузите PDF версию здесь. Разница между В-клеточной и Т-клеточной лимфомой.
1. Кумар, Парвин Дж. И Майкл Л. Кларк. Кумар и Кларк клиническая медицина. Эдинбург: W.B. Сондерс, 2009. Печать.
1. «Диффузная крупная В-клеточная лимфома - цитология с низким содержанием магния» Нефрон - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Кожная Т-клеточная лимфома - intermed mag» Нефрон - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia