Разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера
Share
Ключевое отличие - болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера
Болезнь Хантингтона является причиной хореи, которая обычно возникает в середине жизни и затем осложняется психическими и когнитивными нарушениями. Болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное состояние головного мозга, которое характеризуется атрофией тканей головного мозга и было идентифицировано как наиболее частая причина деменции.. При болезни Хантингтона преобладает двигательное нарушение, которое не наблюдается при болезни Альцгеймера.. В этом ключевое отличие болезни Хантингтона от болезни Альцгеймера..
СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое болезнь Хантингтона
3. Что такое болезнь Альцгеймера
4. Сходство между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера
5. Сравнение бок о бок - болезнь Хантингтона и болезнь Альцгеймера в табличной форме
6. Резюме
Что такое болезнь Хантингтона?
Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей в средние годы жизни, а затем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями. Было выявлено, что причиной такого состояния является расширение тринуклеотидного повтора CAG. Была предположена обратная зависимость между числом повторяющихся единиц и возрастом появления, причем более 60 повторных единиц в случаях ювенильного начала. У последующих поколений существует тенденция иметь более раннее начало и более тяжелое заболевание, чем у предыдущих поколений..
Рисунок 01: Болезнь Хантингтона
В настоящее время не существует лекарства, модифицирующего болезнь. Прогрессирующая нейродегенерация приводит к деменции и смерти через 10-20 лет.
Что такое болезнь Альцгеймера?
Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной причиной деменции.
Клинические особенности болезни Альцгеймера
Ключевые клинические особенности этого состояния:,
- Ухудшение памяти
- Сложность со словами
- апраксия
- агнозия
- Фронтальная исполнительная функция - нарушение в планировании, организации и последовательности
- Визуально-пространственные трудности
- Трудности с ориентацией в пространстве и навигации
- Задняя кортикальная атрофия
- личность
- анозогнозия
Хотя огромное количество исследований, проведенных на эту тему, не смогло найти точную причину заболевания, оно многое раскрыло о молекулярной патологии, связанной с прогрессированием заболевания. Отложение бета-амилоида в амилоидных бляшках и образование тау-содержащих нейрофибриллярных клубков являются отличительными чертами болезни Альцгеймера. Отложение амилоида в мозговых кровеносных сосудах может привести к амилоидной ангиопатии
Родственники первой степени имеют в два раза более высокий риск развития болезни Альцгеймера, чем обычное население. Мутации в следующих генах являются причиной аутосомно-доминантных форм болезни Альцгеймера.
- Белок-предшественник амилоида
- Пресенилин 1 и 2
- Е4 аллель аполипопротеина Е
Рисунок 02: болезнь Альцгеймера
Факторы риска
- Пожилой возраст
- Травма головы
- Сосудистые факторы риска
- История семьи
- Генетическая предрасположенность
Всякий раз, когда есть клиническое подозрение на болезнь Альцгеймера, проводится компьютерная томография головного мозга; это покажет дегенеративные изменения, такие как атрофия при наличии болезни Альцгеймера.
управление
Там нет окончательного лечения болезни Альцгеймера.
Ингибиторы холинэстеразы могут быть использованы для контроля психоневрологических проявлений, таких как депрессия. Мемантатидин также доказал свою эффективность в борьбе с прогрессированием и симптомами заболевания. Антидепрессанты назначают при необходимости вместе с такими препаратами, как золпидем, которые могут минимизировать нарушения сна.
Каково сходство между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера
- Оба состояния вызывают деменцию.
В чем разница между болезнью Хантингтона и болезнью Альцгеймера?
Болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера | |
| Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей в средние годы жизни, а затем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями. | Болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное состояние головного мозга, которое характеризуется атрофией тканей головного мозга, и оно было идентифицировано как наиболее частая причина деменции.. |
| ухудшение | |
| При болезни Хантингтона преобладают моторные нарушения. | При болезни Альцгеймера когнитивные нарушения более выражены. |
| Клинические особенности | |
| Пациент обычно имеет хорею наряду с другими когнитивными нарушениями, такими как деменция. |
|
| управление | |
| В настоящее время не существует лекарства, модифицирующего болезнь. Прогрессирующая нейродегенерация приводит к деменции и смерти через 10-20 лет. | Там нет окончательного лечения болезни Альцгеймера. Ингибиторы холинэстеразы могут быть использованы для контроля психоневрологических проявлений, таких как депрессия. Мемантатидин также доказал свою эффективность в борьбе с прогрессированием и симптомами заболевания.. Антидепрессанты назначают при необходимости вместе с такими препаратами, как золпидем, которые могут минимизировать нарушения сна. |
Резюме - Болезнь Хантингтона против болезни Альцгеймера
Болезнь Хантингтона является причиной хореи, обычно возникающей в средние годы жизни, а затем осложняющейся психическими и когнитивными нарушениями, тогда как болезнь Альцгеймера представляет собой нейродегенеративное состояние головного мозга, которое характеризуется атрофией тканей головного мозга. Болезнь Альцгеймера была определена как наиболее распространенная причина слабоумия. У Хантингтона моторный компонент преимущественно нарушен, но при болезни Альцгеймера когнитивные функции преимущественно нарушены. В этом основное отличие Хантингтона от болезни Альцгеймера..
Ссылка:
1.Кумар, Парвин Дж. И Майкл Л. Кларк. Кумар и Кларк клиническая медицина. Эдинбург: W.B. Сондерс, 2009.
Изображение предоставлено:
1. «Хантингтон» Фрэнка Гайарда - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Мозг Альцгеймера» Национальными Институтами Здоровья - (Общественное достояние) через Commons Wikimedia
