Миелома и лимфома - это две взаимосвязанные злокачественные опухоли, имеющие лимфоидное происхождение. Миеломы обычно возникают в костном мозге, тогда как лимфомы могут возникать в любом месте тела, где имеются лимфоидные ткани.. Это ключевое различие между миеломой и лимфомой. Специфическая этиология этих заболеваний неизвестна, но некоторые вирусы, облучение, иммуносупрессия и цитотоксические яды, как полагают, оказывают некоторое влияние на злокачественную трансформацию клеток, которая приводит к этим злокачественным новообразованиям..
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое лимфома
3. Что такое миелома
4. Сравнение бок о бок - миелома против лимфомы в форме таблицы
6. Резюме
Злокачественные новообразования лимфоидной системы называются лимфомами. Как упоминалось ранее, они могут возникать в любом месте, где присутствуют лимфоидные ткани. Это 5го Наиболее распространенная злокачественная опухоль в западном мире. Общая заболеваемость лимфомой составляет 15-20 на 100000. Периферическая лимфаденопатия является наиболее распространенным симптомом. Однако примерно в 20% случаев наблюдается лимфаденопатия первичных внеузловых участков. У меньшинства пациентов могут появиться связанные с лимфомой симптомы В, такие как потеря веса, лихорадка и потливость. Согласно классификации ВОЗ, лимфомы можно разделить на две категории: лимфомы Ходжкина и неходжкинские лимфомы..
Заболеваемость лимфомами Ходжкина составляет 3 на 100000 в западном мире. Эта широкая категория может быть подразделена на более мелкие группы как Классический HL и HL с преобладанием узловых лимфоцитов. В Классическом HL, на который приходится 90-95% случаев, отличительной чертой является ячейка Рида-Штернберга. В Hodular Podominant HL, «клетке попкорна», вариант микроскопа Рида-Штернберга можно наблюдать под микроскопом.
ДНК вируса Эпштейна-Барра была обнаружена в тканях пациентов с лимфомой Ходжкина.
Безболезненная шейная лимфаденопатия является наиболее распространенным проявлением ГЛ. Эти опухоли эластичны при осмотре. Небольшая часть пациентов может иметь кашель из-за средостенной лимфаденопатии. У некоторых может развиться зуд и связанная с алкоголем боль в месте лимфаденопатии..
Последние достижения в области медицинских наук улучшили прогноз этого состояния. Лечение на ранней стадии заболевания включает в себя 2-4 цикла приема доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина, нестерилизующих, с последующим облучением, которое показало эффективность лечения более 90%.
Прогрессирующее заболевание можно лечить с помощью 6-8 циклов доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина вместе с химиотерапией.
Согласно классификации ВОЗ, 80% неходжкинских лимфом имеют В-клеточное происхождение, а другие имеют Т-клеточное происхождение.
На разных стадиях развития лимфоцитов может происходить злокачественная клональная экспансия лимфоцитов, приводящая к различным формам лимфом. Ошибки в переключении классов или рекомбинации генов для рецепторов иммуноглобулина и Т-клеток являются повреждениями-предшественниками, которые в дальнейшем переходят в злокачественные превращения.
Рисунок 01: лимфома Беркитта, подготовка к прикосновению
Наиболее распространенной клинической картиной является безболезненная лимфаденопатия или симптомы, возникающие из-за механических нарушений массы лимфатического узла..
Злокачественные новообразования, возникающие из плазматических клеток в костном мозге, называются миеломами. Это заболевание связано с чрезмерной пролиферацией плазматических клеток, что приводит к избыточной продукции моноклональных парапротеинов, главным образом IgG. Экскреция легких цепей с мочой (белки Бенс-Джонса) может происходить при парапротеинемии. Миеломы обычно наблюдаются среди пожилых мужчин.
Цитогенетические аномалии были выявлены с помощью методов FISH и микрочипов в большинстве случаев миеломы. Костные литические поражения обычно можно увидеть в позвоночнике, черепе, длинных костях и ребрах из-за нарушения регуляции ремоделирования кости. Остеокластическая активность увеличивается без увеличения остеобластной активности.
Разрушение костей может вызвать коллапс позвонка или перелом длинных костей и гиперкальциемию. Сжатие спинного мозга может быть вызвано плазмоцитомами мягких тканей. Инфильтрация костного мозга плазматическими клетками может привести к анемии, нейтропении и тромбоцитопении. Повреждение почек может быть вызвано несколькими причинами, такими как вторичная гиперкальциемия или гиперурикемия, использование НПВП и вторичный амилоидоз.
Рисунок 02: Гистопатологическое изображение множественной миоломы
Хотя ожидаемая продолжительность жизни пациентов с миеломой улучшилась примерно на пять лет благодаря хорошей поддерживающей терапии и химиотерапии, окончательного лечения этого заболевания до сих пор не существует. Терапия направлена на предотвращение дальнейших осложнений и продление выживания.
Анемия может быть исправлена с переливанием крови. У пациентов с гипервязкостью переливание следует проводить медленно. Эритропоэтин может быть использован. Гиперкальциемия, повреждение почек и гипервязкость следует лечить надлежащим образом. Инфекции можно лечить с помощью антибиотиков. Ежегодные прививки могут быть сделаны в случае необходимости. Боль в костях может быть уменьшена с помощью радиотерапии и системной химиотерапии или высоких доз дексаметазона. Патологические переломы можно предотвратить с помощью ортопедической хирургии.
Миелома против лимфомы | |
Злокачественные новообразования, возникающие из плазматических клеток в костном мозге, называются миеломами. | Злокачественные новообразования лимфоидной системы называются лимфомами. |
обыденность | |
Миелома встречается реже. | Лимфома чаще, чем миеломы. |
Место расположения | |
Это обычно возникает в костном мозге. | Это может произойти в любом месте, где присутствуют лимфоидные ткани. |
Лимфомы - это злокачественные новообразования лимфоидной системы, в то время как миеломы - это злокачественные новообразования, возникающие из плазматических клеток в костном мозге. В этом разница между миеломой и лимфомой. Поскольку эти заболевания являются довольно серьезными и угрожающими жизни состояниями, особое внимание следует уделять менталитету пациента во время лечения заболевания. Поддержка семьи должна быть получена для повышения уровня жизни пациента.
Вы можете скачать PDF версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме, как указано в примечаниях. Пожалуйста, загрузите PDF версию здесь Разница между миеломой и лимфомой.
1. Кумар, Парвин Дж. И Майкл Л. Кларк. Кумар и Кларк клиническая медицина. Эдинбург: W.B. Сондерс, 2009. Печать.
1. «Окраска множественной миеломы (2) HE». Предполагается, что KGH (основываясь на заявлении об авторском праве). (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Лимфома Беркитта, подготовка к прикосновению, пятно Райта» Эд Утман, доктор медицинских наук. - (Общественное достояние) через Wiki Wiki