Производство различных клеток крови происходит в костном мозге. Стволовые клетки, лежащие в костном мозге, дифференцируются в различные типы клеток по спектру клеточных линий. Этот процесс дифференцировки строго регулируется преимущественно генами. Таким образом, мутации этих генов могут нарушить весь процесс, вызывая множество гематологических нарушений, которые широко подразделяются на две группы как миелопролиферативные и миелодиспластические. При миелопролиферативных заболеваниях наблюдается увеличение количества клеток в разных клеточных линиях крови. Myelodysplastic относится к неспособности стволовых клеток созревать в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Таким образом, ключевое различие между миелопролиферативным и миелодиспластическим заключается в том, что при миелопролиферативных заболеваниях, наблюдается увеличение количества нормальных клеток, тогда как при миелодиспластических расстройствах наблюдается увеличение количества аномальных незрелых клеток.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое миелопролиферативный
3. Что такое миелодиспластика
4. Сходство между миелопролиферативным и миелодиспластическим
5. Сравнение бок о бок - миелопролиферативный и миелодиспластический в форме таблицы
6. Резюме
При миелопролиферативных заболеваниях наблюдается увеличение количества клеток в разных клеточных линиях крови. Патогномоничным признаком миелопролиферативных состояний является наличие мутированного и конститутивно активированного гена тирозинкиназы наряду с различными аберрациями в сигнальных путях, которые приводят к независимости от факторов роста.
Большинство миелопролиферативных заболеваний происходит от мультипотентных миелоидных предшественников и иногда от плюрипотентных стволовых клеток..
Рисунок 01: Повышенный уровень ретикулина в костном мозге при миелопролиферативных заболеваниях.
Общие патологические изменения, наблюдаемые при этих расстройствах, включают,
Ниже приведены основные разновидности миелопролиферативных заболеваний:
Myelodysplastic относится к неспособности стволовых клеток созревать в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Следовательно, кроветворение нарушается, и существует более высокий риск развития острого миелоидного лейкоза.
В этих миелодиспластических состояниях стволовые клетки в костном мозге заменяются различными неопластическими мультипотентными стволовыми клетками, которые способны пролиферировать, но неэффективно. Следовательно, у пациентов будет панцитопения.
Миелодиспластические расстройства могут быть вызваны приобретенными причинами, такими как воздействие генотоксического излучения или идиопатические причины..
Рисунок 02: Мегакариоциты при миелодиспластических расстройствах
Существует гиперплазия костного мозга, которая связана с нарушенной дифференцировкой гранулоцитов, мегакариоцитов, эритроидов и т. Д. В некоторых случаях также может наблюдаться увеличение миелобластов..
Миелодиспластические расстройства подразделяются на различные подгруппы с целью оценки прогноза заболевания. Пациенты обычно умирают в течение 9-29 месяцев с момента появления симптомов.
Миелопролиферативный и миелодиспластический | |
При миелопролиферативных заболеваниях наблюдается увеличение количества клеток в разных клеточных линиях крови.. | Миелодиспластический относится к неспособности стволовых клеток созревать в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. |
Патогномоничные Особенности | |
Патогномоничным признаком миелопролиферативных состояний является наличие мутированного и конститутивно активированного гена тирозинкиназы наряду с различными аберрациями в сигнальных путях, которые приводят к независимости от факторов роста. | В этих миелодиспластических условиях стволовые клетки в костном мозге заменяются различными неопластическими мультипотентными стволовыми клетками, которые способны пролиферировать, но неэффективно. |
Общие патологические изменения | |
| Существует гиперплазия костного мозга, которая связана с нарушенной дифференцировкой гранулоцитов, мегакариоцитов, эритроидов и т. Д. В некоторых случаях также может наблюдаться увеличение миелобластов.. |
При миелопролиферативных заболеваниях наблюдается увеличение количества клеток в разных клеточных линиях крови. Myelodysplastic относится к неспособности стволовых клеток созревать в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. При миелопролиферативных расстройствах наблюдается увеличение количества нормальных клеток крови, тогда как при миелодиспластических расстройствах наблюдается увеличение количества аномальных незрелых клеток. Это основное различие между миелопролиферативным и миелодиспластическим.
1. Кумар, Винай, Стэнли, Леонард Роббинс, Рамзи С. Котран, Абул К. Аббас и Нельсон Фаусто. Роббинс и Котран патологические основы заболевания. 9-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders, 2010. Печать.
1. «Повышенный уровень ретикулина в костном мозге при миелопролиферативном заболевании (3953335782)» Эд Утман из Хьюстона, Техас, США - загружено CFCF (CC BY 2.0) через Commons Wikimedia
2. «Мегакариоциты в МДС (RAEB и аномалия 5q-хромосомы)», Институт вооруженных сил патологии (AFIP) - Цифровая библиотека PEIR (база данных патологии). (Общественное достояние) через Wikimedia Commons