ключевое отличие между ацетилацетоуксусным эфиром и малоновым эфиром является то, что ацетилацетоуксусный эфир представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, тогда как малоновый эфир представляет собой сложный эфир малоновой кислоты.
Ацетилацетоуксусный эфир и малоновый эфир - это термины, которые мы используем в органической химии, потому что они представляют собой сложные эфиры: органические соединения. Процессы синтеза ацетилацетоуксусного эфира напоминают синтез малонового эфира; Таким образом, важно знать разницу между ними.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое ацетилацетоуксусный эфир
3. Что такое малоновый эфир
4. Сравнение бок о бок - сложный эфир ацетилацетоуксусной кислоты против сложного эфира малоновой кислоты
5. Резюме
Ацетилацетоуксусный эфир представляет собой этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Его синонимы включают этилацетоацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, этилацетилацетат и т. Д. Однако название этого органического соединения IUPAC - этил 3-оксобутаноат. Химическая формула этого соединения является C6ЧАС10О3. Он выглядит как бесцветная жидкость, и молярная масса соединения составляет 130,14 г / моль. Кроме того, он имеет фруктовый запах, который напоминает запах рома.
Ацетилацетоуксусный эфир очень важен в производстве нескольких различных соединений, включая аминокислоты, антибиотики, противомалярийные средства, комплексы витамина В и т. Д. Кроме того, мы можем использовать это соединение в производстве красителей, лаков, чернил, желтых красок, пигментов, духов и т. д. Кроме того, это соединение также полезно в качестве ароматизатора из-за его фруктового запаха.
При рассмотрении процесса синтеза мы можем получить ацетилацетоуксусный эфир путем объединения двух молекул этилацетата, что дает одну ацетилацетоуксусную молекулу и этанол. Реакция следующая:
Рисунок 01: Реакция на производство ацетилацетоуксусного эфира
Эфир малоновой кислоты является эфиром малоновой кислоты. Системное название этого соединения - пропандиовая кислота. Наиболее распространенным соединением из группы эфиров малоновой кислоты является диэтилмалонат.
Рисунок 02: Синтез малонового эфира
Кроме того, это соединение участвует в процессе синтеза сложных эфиров малоновой кислоты. В этом процессе диэтилмалонат или другое сложноэфирное соединение малоновой кислоты подвергается алкилированию по альфа-атому углерода (обеим карбонильным группам) и затем превращается в замещенную молекулу уксусной кислоты..
Ацетилацетоуксусный эфир и малоновый эфир не очень распространены в органической химии, потому что они используются редко. Основное различие между ацетилацетоуксусным эфиром и малоновым эфиром заключается в том, что ацетилацетоуксусный эфир является этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты, тогда как малоновый эфир является эфиром малоновой кислоты..
Более того, процессы синтеза этих химических соединений напоминают процессы синтеза друг друга. Следовательно, важно знать разницу между ацетилацетоуксусным эфиром и малоновым эфиром. В процессе синтеза ацетилацетоуксусного эфира образуются замещенные кетоны, а в процессе синтеза сложного эфира малоновой кислоты образуются замещенные соединения карбоновой кислоты. Название IUPAC для ацетилацетоуксусного эфира представляет собой этил-3-оксобутаноат, в то время как название IUPAC для малонового эфира представляет собой пропандионовую кислоту..
Термины ацетилацетоуксусный эфир и малоновый эфир не так часто встречаются в органической химии, поскольку они используются редко. Основное различие между ацетилацетоуксусным эфиром и малоновым эфиром заключается в том, что ацетилацетоуксусный эфир является этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты, тогда как малоновый эфир является эфиром малоновой кислоты. Процессы синтеза этих химических соединений напоминают процессы синтеза друг друга; поэтому важно знать разницу между ними.
1. Кики и др. «Синтез малонового эфира». Мастер органической химии, 4 октября 2019 года, доступно здесь.
2. «Этилацетоацетат». Википедия, Фонд Викимедиа, 28 июня 2019 г., доступно здесь.
3. «Синтез малонового эфира». Википедия, Фонд Викимедиа, 8 сентября 2019 г., доступно здесь.
1. «Клейзен этилацетат» Джесси - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Синтез малонового эфира». Предполагается, что Su-no-G - Предполагается собственная работа (основываясь на заявлении об авторском праве) (Public Domain) через Commons Wikimedia