Разница между ацилом и ацетилом

Ацил против Ацетила
 

Есть несколько функциональных групп в молекулах, которые используются для характеристики молекул. Ацил является одной из таких функциональных групп, которые можно увидеть во многих классах молекул.

ацил

Ацильная группа имеет формулу RCO. Между С и О существует двойная связь, а другая связь с R-группой. Ацильные группы находятся в сложных эфирах, альдегидах, кетонах, ангидридах, амидах, хлоридах кислот и карбоновых кислотах. Следовательно, другая связь с атомом углерода может быть -ОН, -NH₂, -X, -R, -H и т. Д. Ацильная группа является функциональной группой, и в большинстве случаев этот термин применяется в органической химии, но в неорганической химии мы также можем найти этот термин. Неорганические кислоты, такие как сульфоновая кислота и фосфоновая кислота, содержат атом кислорода, который связан двойной связью с другим атомом. В этих случаях их функциональная группа также называется ацильной группой. Однако обычно ацильная группа характеризуется атомом углерода и кислорода, который связан двойной связью. Идентифицировать ацильную группу легко благодаря части C = O. Особенно в ИК-спектроскопии, C = O растягивающаяся полоса является одной из заметных и сильных полос. Пик C = O возникает на разных частотах для разных ацильных соединений, таких как карбоновые кислоты, амиды, сложные эфиры и т. Д. Следовательно, это также помогает в определении структуры. Помимо спектроскопических методов, с помощью простых химических тестов мы можем идентифицировать ацильные соединения. Ниже приведены некоторые из тех, которые мы можем сделать в лаборатории.

• Поскольку карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, для определения водорастворимых карбоновых кислот можно использовать лакмусовой бумажный тест или рН-бумажный тест. Водонерастворимые карбоновые кислоты растворяются в водном гидроксиде натрия.

•  Ацилхлориды гидролизуются в воде и дают осадки с водным раствором нитрата серебра..

• Кислотные ангидриды растворяются при кратковременном нагревании с водным гидроксидом натрия.

• Амиды можно отличить от аминов с разбавленной HCl.

• Сложные эфиры и амиды медленно гидролизуются при реакции с гидроксидом натрия. Из гидролизованных продуктов можно идентифицировать ацильное соединение. Сложный эфир производит карбоксилат-ион и спирт, а амид - карбоксилат-ион и амин или аммиак.

Реакции нуклеофильного замещения могут происходить на ацильном углероде, поскольку он имеет небольшой положительный заряд. Многие реакции этого типа происходят в живых организмах, и они известны как реакции переноса ацила. Из всех ацильных соединений ацилхлориды имеют самую высокую реакционную способность по отношению к нуклеофильному замещению, а амиды имеют наименьшую реакционную способность.

Ацетил

Ацетильная группа является распространенным примером для органической ацильной группы. Это также известно как этаноильная группа. Имеет химическую формулу СН₃CO. Следовательно, группа R в ациле замещена метильной группой. Другая связь в углероде может быть с -ОН, -NH₂, -X, -R, -H и т. Д. Например, CH₃COOH известен как уксусная кислота. Введение ацетильной группы в молекулу называется ацетилированием. Это обычная реакция в биологических системах и синтетической органической химии.