Разница между аллилом и винилом
Share
Ключевая разница - аллил против винила
Как аллильные, так и винильные группы имеют слегка сходные структуры с небольшим разбросом. Обе группы имеют двойную связь между двумя атомами углерода, где все остальные атомы связаны через одинарные связи. ключевое отличие между этими двумя структурными компонентами является число атомов углерода и водорода. Аллильные группы имеют три атома углерода и пять атомов водорода тогда как vинильные группы имеют два атома углерода и три атома водорода. Группа -R в структуре может быть любой группой с любым числом атомов с любым типом связи.
Что такое Аллил Групп?
Аллильная группа представляет собой заместитель со структурной формулой H2С = СН-СН2-Р; где -R - остальная часть молекулы. Следовательно, аллильная группа является частью молекулы, которая эквивалентна молекуле пропана после удаления одного атома водорода из третьего атома углерода. Этот атом водорода заменяется любой другой группой -R с образованием молекулы. Слово «аллил» - латинское слово, используемое для чеснока, Allium sativum. Поскольку аллильное производное было впервые выделено из чесночного масла, в 1844 году Теодор Вертхайм назвал его «Schwefelallyl»..
Что такое виниловая группа?
Винил с алкенильной функциональной группой также известен как этенил (-СН = СН2); это эквивалентно молекуле этилена (СН2= СН2) после удаления одного атома водорода. Удаленный атом -H может быть заменен любой другой группой атомов с образованием молекулы (R-CH = CH2). Эта группа очень важна в некоторых промышленных приложениях.
В чем разница между аллилом и винилом?
Структура
аллил: Когда один атом водорода удален из третьего атома углерода молекулы пропана, он эквивалентен аллильной группе. Содержит два зр2 гибридизованные атомы углерода и один зр3 гибридизированный атом углерода. Другими словами, это метиленовый мостик (-CH2-) присоединен к винильной группе (-CH = CH2).
Винил: Структура винильной группы эквивалентна молекулярной группе, когда один атом водорода удален из молекулы этена. Поэтому он также известен как этенильная группа. Содержит два зр2 гибридизированные атомы углерода и три атома водорода. Удаленный атом водорода может быть заменен любой группой молекул, и он обозначается как -R.
Примеры производных
аллил: Аллильные группы образуют очень стабильные соединения, когда заместители присоединены. Он образует соединения в нескольких областях, таких как органические соединения, биохимические соединения и комплексы металлов.
Органические соединения:
Аллиловый Алкоголь: H2С = СН-СН2ОН (родитель аллиловых спиртов)
Аллилхлорид: Они существуют как замещенные версии родительской аллильной группы. Примеры транс-бут-2-ен-1-ил или кротил группа (CH3СН = СН-СН2-).
Биохимия:
Диметилаллил пирофосфат: Это в биосинтезе терпенов.
Изопентенил пирофосфатЭто гомоаллильный изомер диметилаллильного соединения. Он также используется в качестве *предшественник многих натуральных продуктов, таких как натуральный каучук.
Металлические Комплексы:
Аллильные лиганды связываются с металлическими центрами через три атома углерода. Одним из примеров является; Аллил палладий хлорид.
Винил: Большинство производных винила используются в полимерной промышленности. Примеры есть; Винилхлорид, Винилфторид, Винилацетат, Винилиден, и виниленовых.
Область применения:
аллил: Аллильные соединения имеют широкий спектр и используются в нескольких областях. Например; Аллилхлорид используется для производства пластмасс и используется в качестве алкилирующего агента..
Винил: Одним из лучших примеров промышленного применения винильной группы является винилхлорид (CH2= СН-Cl). Он используется в качестве прекурсора для производства поливинилхлорида (ПВХ). Это третий наиболее широко производимый сорт синтетического пластика в мире. Кроме того, он используется для производства винилфторида и винилацетата для получения двух других полимеров; поливинилфторид (PVF) и поливинилацетат (PVAc) соответственно.
Виниловые перчатки используются в медицине из-за их низкой устойчивости ко многим химическим веществам, меньшей гибкости и эластичности.
Определения:
*Предшественник: предшественник - это вещество, которое участвует в химической реакции, в результате которой образуется другое соединение..
Ссылки:
Романовский, Фрэнк и Герберт Кленк. «Тиоцианаты и изотиоцианаты, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана (2000): н. п. Web. 26 мая 2016.
«Иллюстрированный словарь по органической химии - Аллил Групп». Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Web. 26 мая 2016.
Изображение предоставлено: «Allyl Group» от Edgar181 - Собственная работа (Public Domain) через Википедию Commons «Vinyl Group» от Edgar181 - Собственная работа (Public Domain) через Википедию Commons «Винилацетат» от Ewen - собственная работа, (Public Domain) через Commons Wikimedia «Винли Флурид»Jsjsjs1111 - Собственная работа, (CC-BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia «Винилхлорид» (общественное достояние) через Wiki Wiki «Аллилпалладий хлорид димер» от Smokefoot - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia