Разница между амином и амидом

Амин против Амид

Амины и амиды являются азотистыми органическими соединениями. Хотя они звучат одинаково, их структура и свойства очень разные.

Амин

Амины можно рассматривать как органические производные аммиака. Амины имеют азот, связанный с углеродом. Амины могут быть классифицированы как первичные, вторичные и третичные амины. Эта классификация основана на количестве органических групп, которые присоединены к атому азота. Следовательно, первичный амин имеет одну группу R, присоединенную к азоту; вторичные амины имеют две группы R, а третичные амины имеют три группы R. Обычно в номенклатуре первичные амины называют алкиламинами. Есть ариламины, такие как анилин, и есть гетероциклические амины. Важные гетероциклические амины имеют общие названия, такие как пиррол, пиразол, имидазол, индол и т. Д. Амины имеют треугольную бипирамидальную форму вокруг атома азота. Угол связи C-N-C триметиламина составляет 108,7, что близко к углу связи H-C-H метана. Таким образом, атом азота амина считается sp³ гибридизовал. Таким образом, неразделенная электронная пара в азоте также находится в³ гибридная орбиталь. Эта неразделенная электронная пара в основном участвует в реакциях аминов. Амины умеренно полярные. Их точки кипения выше, чем у соответствующих алканов, благодаря способности совершать полярные взаимодействия. Но их точки кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Первичные и вторичные молекулы амина могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. Но молекулы третичного амина могут образовывать только водородные связи с водой или любыми другими гидроксильными растворителями (не могут образовывать водородные связи между собой). Следовательно, третичные амины имеют более низкую температуру кипения, чем молекулы первичного или вторичного амина. Амины являются относительно слабыми основаниями. Хотя они являются более сильными основаниями, чем вода, по сравнению с алкоксидными ионами или гидроксид-ионами, они намного слабее. Когда амины действуют как основания и реагируют с кислотами, они образуют соли амина, которые заряжены положительно. Амины также могут образовывать четвертичные аммониевые соли, когда азот присоединен к четырем группам и, таким образом, становятся положительно заряженными.

амид

Амид является производным карбоновой кислоты. Следовательно, они имеют карбонильный углерод с присоединенной R-группой. И есть группа -NH2, которая непосредственно связана с карбонильным углеродом. Амиды без заместителей в азоте названы путем добавления -амида в конце общего названия соответствующей кислоты. Если к атому азота присоединены алкильные группы, то эти группы называются заместителями. Амиды без или с одним заместителем в азоте способны образовывать водородные связи друг с другом; таким образом, температуры плавления и температуры кипения таких амидов выше. Молекулы с N, N-дизамещенными амидами не могут образовывать водородные связи друг с другом и, следовательно, имеют более низкие температуры плавления и точки кипения.