Аномеры и эпимеры являются диастереомерами. Эпимер является стереоизомером, который отличается по конфигурации только в одном стереогенном центре. Аномер представляет собой циклический сахарид, а также эпимер, который отличается по конфигурации, в частности, на полуацеталь или ацеталь углерода. Этот углерод называется аномерным углеродом. тем не мение, аномеры представляют собой особый класс эпимеров. Это ключевое отличие между аномерами и эпимерами.
Аномер представляет собой циклический сахарид, а также эпимер, где различие в конфигурации, в частности, имеет место в полуацетальном или ацетальном углероде. Этот углерод называют аномерным углеродом и он происходит от карбонильного углерода (альдегидная или кетоновая функциональная группа) в форме открытой цепи молекулы углевода. Аномеризация - это процесс превращения одного аномера в другой. Два аномера различают, называя их альфа (α) или бета (β).
Эпимеры находятся в углеводной стереохимии. Они представляют собой пару стереоизомеров, которые отличаются только конфигурацией в одном стереогенном центре. Все остальные стероцентры в этих молекулах похожи друг на друга. Некоторые эпимеры очень полезны в различных промышленных применениях, таких как производство лекарств. Поскольку эпимеры содержат более одного хирального центра, они являются диастереомерами. Из всех этих киральных центров они отличаются друг от друга по абсолютной конфигурации только в одном киральном центре.
аномеры: Аномеры представляют собой особый набор эпимеров, которые отличаются по конфигурации только у аномерного углерода. Это происходит, когда молекула, такая как глюкоза, превращается в циклическую форму..
Эпимеры: Эпимеры представляют собой пару стереоизомеров, обнаруживаемых в стереохимии. Это два изомера, которые отличаются по конфигурации только в одном хиральном центре. Если молекула содержит какие-либо другие стереоцентры, они все одинаковы в обоих изомерах.
аномеры:
Эпимеры:
Определения:
Стереогенный центр:
Стереоцентр или стереогенный центр также известен как хиральный центр. Эти молекулы характеризуются наличием зеркальных образов, где они не накладываются друг на друга.
Диастереомеры:
Диастереомеры или диастереоизомеры представляют собой одну категорию стереоизомеров. Это происходит, когда два или более стереоизомеров соединения имеют разные конфигурации в одном или нескольких (но не во всех) эквивалентных (связанных) стереоцентрах. Но они не являются зеркальным отражением друг друга.
Ссылки:
«Аномеры против Эпимеров!» Biochemanics. N.p., 2013. Web. 22 декабря 2016 года. Отсюда «Аномер». Википедия. Фонд Викимедиа, н.д. Web. 22 декабря 2016 г. отсюда OChemPal. Н.п., н.д. Web. 22 декабря 2016 г. отсюда «Изомеры и Эпимеры». Биохимия для медиков - Конспект лекций. Н.П., 2014. Веб. 22 декабря 2016 г. отсюдаИзображение предоставлено:
«Сравнение доксорубицина и эпирубицина» Автор Fvasconcellos 21:12, 15 октября 2007 г. (UTC) - собственная работа (Public Domain) с помощью Commons Wikimedia
«Erythrose Threose» Роланда Маттерна - Roland1952 (Общественное достояние) через Викисклад Commons
«D-Fructose Haworth» Fvasconcellos 21:12, 15 октября 2007 г. (UTC) - собственная работа (Public Domain) через Commons Wikimedia