Аргинин является α-аминокислотой, обычно обозначаемой как «Arg'который был впервые выделен швейцарским химиком по имени Эрнст Шульце в 1886 году из экстракта рассады люпина. Значительное присутствие элемента 'N' является особенностью в химической структуре аргинина и, следовательно, полезно в синтезе белков. В зависимости от стереохимии химическая структура аргинина, как и любой другой сложной химической структуры, может быть ориентирована по-разному. Следовательно, существует два распознаваемых типа этих структур, а именно, D-аргинин и L-аргинин. Часто D-аргинин называют неактивной формой L-аргинина.
Как и любая другая аминокислота, аргинин также имеет четыре основные части в своей химической структуре. COO- группа, атом H, NH2 группа и группа R, которая является боковой цепью. Группа R состоит из 3 углеродных алифатических прямых цепей, а конец цепи ограничен группой гуанидиния, которая централизована вокруг N-элемента. Группа гуанидиния остается положительно заряженной в кислой, нейтральной и щелочной среде рН и, следовательно, проявляет основные свойства. Конъюгация, присутствующая в группе гуанидиния и группе COO, предлагает большой потенциал для химии.
Маркировка D и L в стереохимической конфигурации не связана с оптической активностью с меткой d / l (правовращающая / левовращающая). Он дает вам информацию о расположении элементов в данной структуре и помогает идентифицировать активную форму соединения. Следуя простому правилу, называемому правилом «CORN», можно определить, к какой изомерной форме принадлежит конкретная аминокислота, из D и L. В то время как группы CO, OH, R, NH2 и H расположены вокруг хирального в центре и если смотреть на молекулу с противоположной стороны от атома H (обращенного к атому H, который теперь будет позади), если расположение групп CO-RN против часовой стрелки, то говорят, что оно находится в Форма L и, если группы расположены по часовой стрелке, она будет в форме D. Здесь L-аргинин является активной формой двух и обычно встречается в природных белках.
L-аргинин является условно необязательной аминокислотой, включенной в 20 наиболее распространенных аминокислот, что означает, что для его получения не требуется зависеть от диеты. Однако в большинстве случаев биосинтетические пути не производят необходимое количество L-аргинина, поэтому остальное следует получать из любого рациона питания. Аргинин содержится в различных продуктах питания; молочные продукты (сыр, молоко и т. д.), говядина, свинина, морепродукты, птица, пшеничная мука, нут, орехи и т. д. L-аргинин также обычно продается в аптеках в форме добавок, когда дополнительное потребление назначается с медицинской точки зрения. L-аргинин не только помогает производить белок, но и помогает избавиться от аммиака, который является ненужным продуктом и увеличивает выделение инсулина. Он также действует как прекурсор оксида азота, который помогает расслаблять кровеносные сосуды, делая аргинин спасением жизни людей, страдающих сердечными заболеваниями..
Поэтому, в целом, L-аргинин оказывает поддержку организму в заживлении ран, поддерживает иммунную и гормональную функции и помогает почкам выводить ненужные продукты. Тем не менее, любое дополнительное потребление аргинина должно быть сделано под медицинским осмотром, так как передозировка может вызвать различные побочные эффекты и может быть очень вредной..
• Аргинин - это общее название, данное химической структуре соответствующего соединения, тогда как L-аргинин помечен для определения правильной стереохимии активного соединения..
• Аргинин является α-аминокислотой, и его L-форма относится к 20 наиболее распространенным аминокислотам, необходимым для производства природных белков..
• В то время как D-аргинин служит неактивной формой L-аргинина и помогает только в целях тестирования химически заменить L-аргинин, последний продемонстрировал множество полезных эффектов для организма и, в частности, действует как предшественник мощного нейротрансмиттера, который помогает в расслаблении кровеносных сосудов, которые в свою очередь помогут бороться с сердечными заболеваниями