ключевое отличие между азо и диазо является то, что термин азо относится к присутствию группы N = N, тогда как термин диазо относится к присутствию азогруппы на конце органического соединения.
Азо и диазо - это два термина, которые мы можем найти в области органической химии. Термин азо используется для обозначения соединений, содержащих функциональную группу N = N, и если эта функциональная группа расположена на конце молекулы, то мы называем ее диазосоединением..
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое азо
3. Что такое Диазо
4. Сравнение бок о бок - Азо против Диазо в табличной форме
5. Резюме
Термин азо относится к наличию функциональной группы N = N. В органических соединениях эта функциональная группа встречается в форме R-N = N-R ', где R и R' представляют собой либо алкильные, либо арильные группы. Название азо происходит от термина азот, который относится к французскому названию азота.
Рисунок 01: Общая формула азосоединения
Арилазосоединения сравнительно стабильны, чем алкилазосоединения, и они обычно встречаются в кристаллической форме. Например, азобензол содержит два бензольных кольца в качестве R и R 'азосоединения. Он в основном существует в транс-изомерной форме, но он может превращаться в цис-изомер также при освещении. Азосочетание - это процесс, из которого мы можем получить азосоединения. Это форма реакции электрофильного замещения.
Алкилазосоединения содержат алкильные группы, присоединенные к азо-функциональной группе. Мы можем назвать их алифатическими азосоединениями. Примером простого алкилазосоединения является диэтилдиазен. Он имеет две этильные группы, связанные с функциональной группой N = N.
Термин диазо относится к наличию двух атомов азота, присоединенных к концу органического соединения. Общая структурная формула для этого типа соединений является R2C = N+= N-. Примером простого диазосоединения является диазометан, имеющий азофункциональную группу, присоединенную к молекуле метана.
Рисунок 02: Диазосоединения
Эти диазосоединения могут действовать как 1,3-диполи в реакциях циклоприсоединения. Кроме того, они могут выступать в качестве прекурсоров для производства карбена. Кроме того, они могут реагировать как нуклеофилы в реакциях нуклеофильного присоединения. Рассматривая синтез диазосоединений, мы можем синтезировать их из аминов, из диазометильных соединений, через диазо-перенос, из гидразонов и т. Д..
Ключевое различие между азо и диазо состоит в том, что термин азо относится к наличию группы N = N, тогда как термин диазо относится к присутствию азогруппы на конце органического соединения. В азосоединениях функциональная группа N = N встречается в середине соединения, где два конца функциональной группы связаны с некоторыми другими заместителями. Напротив, в диазосоединениях функциональная группа находится на конце соединения. Общая химическая формула для азосоединения представляет собой R-N = N = R ', в то время как общая химическая формула для диазосоединения представляет собой R2C = N+= N-.
Существует два типа азосоединений: алкил и арилазосоединения. Простым примером арилазосоединения является азобензол. Простым примером диазосоединения является диазометан.
Ниже инфографики суммируется разница между азо и диазо.
Термины азо и диазо относятся главным образом к области органической химии. Ключевое различие между азо и диазо состоит в том, что термин азо относится к присутствию группы N = N, тогда как термин диазо относится к присутствию азогруппы на конце органического соединения..
1. «Азосоединение». Википедия, Фонд Викимедиа, 18 октября 2019 г., доступно здесь.
2. «Диазо». Википедия, Фонд Викимедиа, 6 августа 2019 г., доступно здесь.
1. «Azo-group-2D-flat» Benjah-bmm27 - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «DiazoResonance» от Wereon - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia