ключевое отличие между бензальдегидом и бензофеноном является то, что бензальдегид представляет собой альдегид, тогда как бензофенон представляет собой кетон.
И бензальдегид, и бензофенон являются ароматическими карбонильными соединениями. Однако бензальдегид имеет одну фенильную группу, присоединенную к карбонильной группе, потому что другая сторона этого карбонильного углерода имеет атом водорода, поскольку он является альдегидом. Но в бензофеноне обе стороны карбонильного углерода имеют фенильные группы.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое бензальдегид
3. Что такое бензофенон
4. Сравнение Бензальдегид и Бензофенон в Табличной Форме
5. Резюме
Бензальдегид представляет собой ароматический альдегид, имеющий химическую формулу C6ЧАС5CHO. Он имеет фенильную группу, присоединенную к альдегидной функциональной группе. Более того, это самый простой ароматический альдегид. Это происходит в виде бесцветной жидкости и имеет миндоподобный характерный запах. Также его молярная масса составляет 106,12 г / моль. И его температура плавления составляет -57,12 ° C, в то время как температура кипения составляет 178,1 ° C..
Рисунок 01: Структура бензальдегида
Что касается производства бензальдегида, основными путями производства этого соединения являются жидкофазное хлорирование и окисление толуола. Тем не менее, это соединение также встречается в природе во многих продуктах; например, в миндале. Поэтому одним из основных применений этого соединения является его использование в качестве миндального аромата в пищевых продуктах и ароматических продуктах..
Бензофенон представляет собой ароматический кетон, имеющий химическую формулу C13H10O. Это ароматический кетон, имеющий два бензольных кольца, связанных с одним и тем же атомом углерода карбонильной группы. Мы можем сократить его как Ph2O, где Ph обозначает «фенол» (другое название для бензольного кольца).
Рисунок 02: Структура бензофенона
Глядя на свойства бензофенона, его молярная масса составляет 182,22 г / моль. Он имеет запах, похожий на герани, и проявляется в виде белого твердого вещества при стандартной температуре и давлении. Кроме того, это соединение нерастворим в воде, но растворим в некоторых органических растворителях. Температура плавления составляет 48,5 ° С, а температура кипения составляет 305,4 ° С. Кроме того, мы можем получить это соединение путем окисления дифенилметана воздухом, катализируемого медью..
При рассмотрении использования бензофенона, он полезен в качестве строительного блока для синтеза многих органических соединений, в качестве фотоинициатора в УФ-отверждении, в качестве УФ-блокатора для пластиковых пакетов и т. Д..
Бензальдегид представляет собой ароматический альдегид, имеющий химическую формулу C6ЧАС5СНО, в то время как бензофенон представляет собой ароматический кетон, имеющий химическую формулу С13ЧАС10О. Итак, ключевое различие между бензальдегидом и бензофеноном заключается в том, что бензальдегид является альдегидом, а бензофенон - кетоном. Кроме того, бензальдегид имеет миндоподобный характерный запах, но бензофенон имеет гераноподобный запах.
Более того, при рассмотрении химической структуры этих соединений разница между бензальдегидом и бензофеноном заключается в том, что бензальдегид имеет фенильную группу, присоединенную к альдегидной функциональной группе, тогда как бензофенон имеет две фенильные группы, присоединенные к обеим сторонам карбонильного углерода..
Ниже инфографики показано больше сравнений относительно разницы между бензальдегидом и бензофеноном.
Бензальдегид представляет собой ароматический альдегид, имеющий химическую формулу C6ЧАС5СНО, в то время как бензофенон представляет собой ароматический кетон, имеющий химическую формулу С13ЧАС10O. Таким образом, ключевое различие между бензальдегидом и бензофеноном состоит в том, что бензальдегид является альдегидом, тогда как бензофенон является кетоном.
1. «Бензальдегид». Википедия, Фонд Викимедиа, 15 июня 2019 г., доступно здесь.
1. «Бензальдегид» от NEUROtiker - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «Бензофенон» от Wikimuzg - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia