ключевое отличие между бензолом и циклогексаном является то, что бензол является ароматическим соединением, тогда как циклогексан является неароматическим соединением.
Ученый Кекуле обнаружил структуру бензола в 1872 году. Из-за ароматичности бензол отличается от других алифатических соединений. Таким образом, это отдельная область исследования в органической химии. С другой стороны, хотя циклогексан имеет форму, подобную бензолу, он не является ароматическим. Циклогексан представляет собой насыщенный алкан, который имеет свойства, отличные от бензола.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое бензол
3. Что такое циклогексан
4. Сравнение по соседству - бензол против циклогексана в форме таблицы
5. Резюме
Бензол имеет только атомы углерода и водорода, расположенные, чтобы дать планарную структуру. Имеет молекулярную формулу С6ЧАС6. Его структура и некоторые важные свойства следующие.
Структура бензола уникальна по сравнению с другими алифатическими углеводородами. Следовательно, бензол обладает уникальными свойствами. Все атомы углерода в бензоле имеют три зр2 гибридные орбитали. Два зр2 гибридные орбитали углеродного перекрытия с sp2 гибридные орбитали смежных углеродов с обеих сторон. Другое зр2 гибридная орбиталь перекрывается с орбиталью водорода с образованием σ-связи.
Кроме того, электроны на p-орбиталях углерода перекрываются с p-электронами атомов углерода с обеих сторон, образуя пи-связи. Это перекрытие электронов происходит во всех шести атомах углерода и, следовательно, создает систему пи-связей, которые распространяются по всему углеродному кольцу. Таким образом, мы говорим, что эти электроны делокализованы. Делокализация электронов означает, что нет чередующихся двойных и одинарных связей. Следовательно, все длины связей C-C одинаковы, а длина находится между одинарной и двойной длинами связей. В результате делокализации бензольное кольцо стабильно, поэтому, в отличие от других алкенов, не желает подвергаться реакциям присоединения.
Рисунок 01: Модель палки и мяча для бензола
Источники бензола включают натуральные продукты или различные синтезированные химические вещества. Естественно, это происходит в нефтехимических веществах, таких как сырая нефть или бензин. Что касается синтетических продуктов, бензол присутствует в некоторых пластмассах, смазочных материалах, красителях, синтетическом каучуке, моющих средствах, наркотиках, сигаретном дыме и пестицидах. Бензол выделяется при сжигании вышеуказанных материалов. Поэтому выхлопные газы автомобилей и заводские выбросы тоже содержат бензол. Прежде всего, он канцерогенный, поэтому воздействие высоких уровней бензола может вызвать рак.
Циклогексан является циклической молекулой с формулой C6ЧАС12. Хотя он имеет такое же количество атомов углерода, как бензол, циклогексан является насыщенной молекулой. Следовательно, между углеродом нет двойных связей, как в бензоле. Кроме того, это бесцветная жидкость с мягким сладким запахом.
Рисунок 02: Модель шарика и палки для циклогексана
Кроме того, мы можем получить это соединение посредством реакции между бензолом и водородом. Поскольку это циклоалкан, он несколько не реагирует. Кроме того, это неполярный и гидрофобный. Следовательно, это полезно в качестве неполярного растворителя в лабораторных применениях. Кроме того, циклогексан является одним из наиболее стабильных циклоалканов, поскольку его общая кольцевая деформация минимальна. Таким образом, он производит наименьшее количество тепла при сжигании по сравнению с другими циклоалканами..
Бензол - органическое соединение, имеющее химическую формулу C6ЧАС6 и плоская структура, тогда как циклогексан представляет собой циклическую молекулу с формулой C6ЧАС12. Основное различие между бензолом и циклогексаном состоит в том, что бензол является ароматическим соединением, тогда как циклогексан является неароматическим соединением. Это потому, что в циклогексановом кольце нет двойных связей между атомами углерода. Другое важное различие между бензолом и циклогексаном заключается в том, что бензол является ненасыщенной молекулой, а циклогексан - насыщенной молекулой. Это потому, что бензол имеет атомы углерода в кольце с sp2 гибридизация, тогда как циклогексан имеет атомы углерода в кольце с sp3 гибридизация.
Приведенная ниже инфографика различия между бензолом и циклогексаном показывает больше различий между двумя.
Бензол и циклогексан являются шестичленными кольцевыми структурами. Но они отличаются друг от друга в зависимости от химической связи между атомами углерода; Таким образом, геометрия молекул. Поскольку связь между атомами углерода определяет ароматичность молекул, можно подчеркнуть, что ключевое отличие между бензолом и циклогексаном так же; бензол является ароматическим соединением, тогда как циклогексан является неароматическим соединением.
1. «Бензол». Википедия, Фонд Викимедиа, 27 сентября 2018 г. Доступно здесь
2. «Циклогексан». Википедия, Фонд Викимедиа, 10 октября 2018 г. Доступно здесь
1. «Benzene-aromatic-3D-balls» Benjah-bmm27 - собственная работа, (Public Domain) через Commons Wikimedia
2. «Циклогексан-стул-3D-шарики» (общественное достояние) через Commons Wikimedia