Разница между циклобутаном и циклопропаном

ключевое отличие между циклобутаном и циклопропаном является то, что циклобутан представляет собой циклическую структуру, имеющую четыре атома углерода в кольцевой структуре, тогда как циклопропан представляет собой циклическую структуру, имеющую три атома углерода в кольцевой структуре.

Циклобутан и циклопропан являются двумя органическими соединениями, имеющими кольцевые структуры с атомами углерода, расположенными в цикле. Разница между циклобутаном и циклопропаном зависит от количества атомов углерода в кольце.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое циклобутан 
3. Что такое циклопропан
4. Сравнение бок о бок - циклобутан против циклопропана в форме таблицы
5. Резюме

Что такое циклобутан?

Циклобутан представляет собой органическое циклическое соединение, которое имеет химическую формулу (СН₂)₄. Он существует в виде бесцветного газа, который коммерчески доступен в виде сжиженного газа. Молярная масса этого соединения составляет 56 г / моль. Температура плавления этого соединения составляет -91 ° С, а температура кипения 12,5 ° С. При рассмотрении углов связи этого соединения существует значительная деформация между атомами углерода. Из-за этой кольцевой деформации циклобутановая структура имеет более низкую энергию связи по сравнению с ее линейной структурой или структурой без натяжения. Однако молекула циклобутана нестабильна при температуре выше 500 ° С..

Рисунок 01: взаимопревращения в морщинистой структуре

В этой циклической структуре есть четыре атома углерода; обычно эти четыре атома углерода не образуют компланарную структуру. Он существует в виде сложенной, «сморщенной» конформации. В этой конформации некоторые затмеваемые взаимодействия уменьшены. Существует много различных способов получения циклобутена, но самым ранним и наиболее эффективным способом является гидрирование циклобутена в присутствии никеля в качестве катализатора..

Что такое циклопропан?

Циклопропан представляет собой органическое циклическое соединение, которое имеет химическую формулу (СН₂)₃. Он содержит три атома углерода, связанных друг с другом, образуя кольцевую структуру, и каждый атом углерода в этом кольце несет два атома водорода. Молекулярная симметрия этой молекулы может быть определена как D_3h симметрии. Кроме того, существует высокая кольцевая деформация из-за небольшой кольцевой структуры.

Циклопропан встречается в виде бесцветного газа со сладким запахом. Молярная масса этого соединения составляет 42 г / моль. Температура плавления этого соединения составляет -128 ° С, а температура кипения составляет -33 ° С. Кроме того, при вдыхании циклопропан может действовать как анестетик.

Рисунок 02: Циклопропан

Помимо кольцевой деформации, которая возникает из-за уменьшенных углов связи, существует также крутильная деформация из-за затменной конформации. Следовательно, химические связи в этой структуре сравнительно слабее, чем соответствующий алкан. Самый ранний способ производства циклопропана был из муфты Вюрца.

В чем разница между циклобутаном и циклопропаном?

Циклобутан и циклопропан являются органическими соединениями, у которых атомы углерода расположены в цикле. Основное различие между циклобутаном и циклопропаном состоит в том, что циклобутан представляет собой циклическую структуру, имеющую четыре атома углерода в кольцевой структуре, тогда как циклопропан представляет собой циклическую структуру, имеющую три атома углерода в кольцевой структуре.

Более того, обе эти структуры демонстрируют кольцевую деформацию из-за уменьшенных углов связи, но кольцевая деформация в циклопропане намного выше, чем у циклобутана из-за более низкого угла связи. Кроме того, в циклопропане наблюдается скручивающая деформация из-за затмеваемой конформации атомов водорода. Итак, это еще одно различие между циклобутаном и циклопропаном. При рассмотрении способа получения самым ранним и наиболее эффективным способом получения циклобутана является гидрирование циклобутена в присутствии никеля в качестве катализатора, тогда как самым ранним способом получения циклопропана был способ Вюрца..

Ниже инфографики показано больше сравнений на разницу между циклобутаном и циклопропаном.

Резюме - Циклобутан против Циклопропана

Циклобутан и циклопропан являются органическими соединениями, имеющими кольцевые структуры с атомами углерода, расположенными в цикле. Основное различие между циклобутаном и циклопропаном состоит в том, что циклобутан представляет собой циклическую структуру, имеющую четыре атома углерода в кольцевой структуре, тогда как циклопропан представляет собой циклическую структуру, имеющую три атома углерода в кольцевой структуре.

Ссылка:

1. «Циклопропан | Химическое соединение". Энциклопедия Британика, 2019, доступно здесь. Доступ 6 декабря 2019 г..

Изображение предоставлено:

1. «CyclobutaneConf2» от Smokefoot - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «Циклопропан» (CC BY-SA 3.0) через Викисклад Commons