Разница между циклопентаном и циклопентеном

ключевое отличие между циклопентаном и циклопентеном заключается в том, что циклопентан насыщен, а циклопентен ненасыщен.

И циклопентан, и циклопентен являются циклическими и алифатическими соединениями. Поэтому мы называем их «алициклическими соединениями». Оба эти соединения встречаются в виде легковоспламеняющихся жидкостей, имеющих бензоподобный запах.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое циклопентан
3. Что такое циклопентен
4. Сравнение бок о бок - циклопентан против циклопентена в форме таблицы
5. Резюме

Что такое циклопентан?

Циклопентан является алициклическим углеводородом с химической формулой C5ЧАС10. Это циклическое соединение, имеющее пять атомов углерода, образующее кольцевую структуру. Кроме того, это насыщенное соединение, поскольку между атомами углерода нет двойных или тройных связей. Химические связи, присутствующие в этом соединении, представляют собой одинарные связи C-C и C-H. Здесь один атом углерода имеет два атома водорода, прикрепленных к нему, выше и ниже плоскости циклической структуры.

Рисунок 01: Химическая структура циклопентана

Кроме того, его молярная масса составляет 70,1 г / моль. Температура плавления и температура кипения составляют -93,9 ° С и 49,2 ° С соответственно. Кроме того, это соединение встречается в виде бесцветной жидкости и легко воспламеняется. Кроме того, он имеет запах, похожий на бензин. Мы можем получить это соединение путем крекинга циклогексана с использованием глинозема в качестве катализатора. Мы должны использовать условия высокой температуры и высокого давления для этого производства. При рассмотрении использования циклопентана, он полезен в производстве синтетических смол, резиновых абразивов, в качестве вспенивающего агента для производства полиуретанов и т. Д..

Что такое циклопентен?

Циклопентен представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C5ЧАС8. Это происходит в виде бесцветной жидкости, которая легко воспламеняется и имеет запах, похожий на бензин. Кроме того, это соединение подпадает под категорию циклоалкенов. Кроме того, его молярная масса составляет 68,11 г / моль. Температура плавления и температура кипения составляют -135 ° С и 45 ° С соответственно..

Рисунок 02: Химическая структура циклопентена

В промышленном масштабе мы можем производить это соединение путем парового крекинга нафты. Это полезно в основном как компонент в бензине. Кроме того, это полезно при анализе механизмов органических реакций..

В чем разница между циклопентаном и циклопентеном?

Циклопентан представляет собой алициклический углеводород, имеющий химическую формулу C5ЧАС10 тогда как циклопентен представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C5ЧАС8. Кроме того, ключевое различие между циклопентаном и циклопентеном заключается в том, что циклопентан является насыщенным, а циклопентен - ненасыщенным. Следовательно, циклопентан имеет одинарные связи C-C и C-H, в то время как циклопентен имеет одинарные связи C-C и C-H с двойной связью C = C.

Кроме того, мы можем получить циклопентан путем крекинга циклогексана с использованием оксида алюминия в качестве катализатора и циклопентена путем парового крекинга нафты.

Ниже инфографики показано больше фактов, касающихся разницы между циклопентаном и циклопентеном.

Резюме - Циклопентан против Циклопентена

Циклопентан представляет собой алициклический углеводород, имеющий химическую формулу C5ЧАС10 тогда как циклопентен представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C5ЧАС8. Таким образом, ключевое различие между циклопентаном и циклопентеном состоит в том, что циклопентан является насыщенным, а циклопентен - ненасыщенным.

Ссылка:

1. «Циклопентан». Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound, Национальная медицинская библиотека США, доступна здесь.

Изображение предоставлено:

1. «Cyclopentane2d» Ccroberts - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «Циклопентен-2D-скелет» Benjah-bmm27 - собственная работа (Public Domain) через Commons Wikimedia