Разница между цитогенетикой и молекулярной генетикой

Ключевое отличие - цитогенетика против молекулярной генетики
 

Генетические исследования исследуют, как характеристики передаются от одного поколения к следующему поколению через геномы. Цитогенетика и молекулярная генетика являются двумя ветвями генетических исследований, которые изучают хромосомы и гены. Ключевое различие между цитогенетикой и молекулярной генетикой заключается в том, что цитогенетика - это исследование количества и структуры хромосом с помощью микроскопического анализа, тогда как молекулярная генетика - это исследование генов и хромосом на уровне молекул ДНК с использованием технологии ДНК..

СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое цитогенетика
3. Что такое молекулярная генетика
4. Сравнение бок о бок - цитогенетика и молекулярная генетика
5. Резюме

Что такое цитогенетика?

Хромосомы являются движущей силой наследственности в клетках. Они содержат всю генетическую информацию организма, которая передается от родителей к потомству. Любое изменение хромосомного числа и структуры часто приводит к изменениям в генетической информации, которая передается потомству. Следовательно, информация о целых хромосомах в клетке и хромосомных аномалиях важна в клинической генетике и молекулярных исследованиях. Хромосомные аномалии обычно возникают во время деления клетки и переносятся в новую клетку.

Хромосомы состоят из ДНК и белков. Следовательно, изменения в хромосомах могут нарушить гены, кодируемые для белков, что приведет к неправильным белкам. Эти изменения вызывают генетические заболевания, врожденные дефекты, синдромы, рак и т. Д. Исследования о хромосомах и их изменениях подпадают под термин цитогенетика. Следовательно, цитогенетику можно определить как раздел генетики, который занимается анализом количества, структуры и функциональных изменений в хромосомах клетки. Существуют различные методы, выполняемые в цитогенетическом анализе следующим образом.

• кариотипирование - Методика визуализации хромосом клетки под микроскопом для определения количества и структуры хромосом..

• Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) - Методика, которая обнаруживает наличие, местоположение и количество копий генов в метафазных хромосомах для диагностики различных генетических заболеваний и хромосомных аномалий..

• Сравнительная геномная гибридизация на основе массива - Методика, разработанная для анализа вариаций числа копий и хромосомных аномалий.

Цитогенетические исследования показывают различия в количестве и структуре хромосом. Цитогенетический анализ обычно проводится во время беременности, чтобы определить, безопасен ли плод с хромосомными аномалиями. Нормальная клетка человека содержит 22 пары аутосомных хромосом и одну пару половых хромосом (всего 46 хромосом). В клетке может присутствовать ненормальное количество хромосом; это состояние известно как анеуплоидия. У людей синдром Дауна и синдром Тернера обусловлены численными аномалиями хромосом. Трисомия 21 хромосомы вызывает синдром Дауна, а отсутствие одной половой хромосомы вызывает синдром Тернера. Кариотипирование является одним из таких цитогенетических методов, который идентифицирует вышеупомянутые синдромы у человека..

Цитогенетические исследования также предоставляют ценную информацию для репродуктивных дискуссий, диагностики заболеваний и лечения некоторых заболеваний (лейкемии, лимфомы и опухолей) и т. Д..

Рисунок 01: Кариотип синдрома Дауна

Что такое молекулярная генетика?

Молекулярная генетика относится к изучению структуры и функций генов на молекулярном уровне. Он занимается изучением хромосом и генных экспрессий организма на уровне ДНК. Знание генов, генных вариаций и мутаций важно для понимания и лечения болезней и для биологии развития. Последовательности генов ДНК изучаются в молекулярной генетике. Вариации последовательностей, мутации в последовательностях, местоположения генов являются хорошей информацией для выявления генетических вариаций среди людей и идентификации различных заболеваний..

Методами молекулярной генетики являются амплификация (ПЦР и клонирование), генная терапия, генный скрининг, разделение и обнаружение ДНК и РНК и т. Д. Используя все эти методы, проводятся исследования генов для понимания структурных и функциональных вариаций генов в хромосомах. на молекулярном уровне. Проект генома человека - замечательный результат молекулярной генетики.

Рисунок 2: Молекулярная генетика

В чем разница между цитогенетикой и молекулярной генетикой?

Цитогенетика против молекулярной генетики
Цитогенетика - исследование хромосом с использованием микроскопических методов..	Молекулярная генетика - это изучение генов на уровне ДНК с использованием технологий ДНК.
методы
Кариотипирование, FISH, aCGH и т. Д. Являются методами, используемыми в этой области..	Выделение ДНК, амплификация ДНК, клонирование генов, генные экраны и т. Д. Являются методами, используемыми здесь.

Резюме - цитогенетика против молекулярной генетики

Цитогенетика и молекулярная генетика - это две области генетики, которые изучают хромосомы и гены. Разница между цитогенетикой и молекулярной генетикой заключается в их направленности; цитогенетика - это исследование численных и структурных вариаций хромосом в клетке, в то время как молекулярная генетика - это изучение генов в хромосомах на уровне ДНК. Обе области важны для понимания генетических заболеваний, диагностики, терапии и эволюции.

Ссылка:
1. «Что такое цитогенетика?» Кориелл Институт медицинских исследований. Н.п., н.д. Web. 03 марта 2017
2. Ли, Мэрилин и Даниэль Пинкель. «Клиническая цитогенетика и молекулярная цитогенетика». Журнал Чжэцзянского университета. Наука. Университетское издательство Б. Чжэцзян, февраль 2006 г. Интернет. 03 марта 2017
3. Кавалли-Сфорца, Л. Лука и Маркус В. Фельдман. «Применение молекулярно-генетических подходов к изучению эволюции человека». Новости природы. Nature Publishing Group, 01 марта 2003 года. Веб. 04 марта 2017

Изображение предоставлено:
1. «21 трисомия - синдром Дауна», Программа по геному человека Министерства энергетики США. - (Общественное достояние) через Wiki Wiki
2. (Общественное достояние) через Pixabay