Разница между реакциями E1 и E2

Ключевая разница - E1 против E2 Реакции
 

Реакции E1 и E2 представляют собой два типа реакций элиминации, которые отличаются друг от друга в зависимости от механизма элиминации; устранение может быть либо одношаговым, либо двухступенчатым механизмом. ключевое отличие между реакциями E1 и E2 является то, что Реакции E1 имеют механизм мимолекулярного удаления, тогда как реакции E2 имеют механизм бимолекулярного устранения.

В органической химии реакции элиминации представляют собой особый тип химических реакций, в которых заместители удаляются (удаляются) из органических соединений..

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Каковы реакции E1
3. Что такое реакции Е2
4. Сходство между реакциями E1 и E2
5. Сравнение сторон - реакции E1 против E2 в табличной форме
6. Резюме

Каковы реакции E1?

Реакции E1 представляют собой тип двухэтапных реакций элиминации, встречающихся в органической химии. В этих реакциях элиминации заместители в органических соединениях удаляются или удаляются. Механизмы реакции реакций E1 известны как мономолекулярные исключения.

Реакции E1 представляют собой двухстадийные реакции, что означает, что реакция E1 происходит через две стадии, называемые ионизацией и депротонированием. В процессе ионизации карбокатион образуется вследствие удаления заместителя. На втором этапе (депротонирование) карбокатион стабилизируется удалением атома водорода в виде протона.

Обычно реакции E1 происходят с третичными алкилгалогенидами. Но иногда вторичный алкилгалогенид также проходит этот тип реакций элиминирования. Есть две причины для этого; объемные алкилгалогениды (высокозамещенные) не могут подвергаться реакциям Е2, а высокозамещенные карбокатионы более стабильны, чем первичные или вторичные карбокатионы. В реакциях E1 карбокатионное образование является самой медленной стадией. Следовательно, это стадия, определяющая скорость реакций Е1, и скорость реакции зависит только от концентрации алкилгалогенида..

Рисунок 01: Механизм E1-реакции в органической химии

Реакции Е1 обычно протекают при полном отсутствии оснований или наличии слабых оснований. Кислотные условия и высокие температуры являются предпочтительными для успешной реакции E1. А также, реакции E1 включают стадии перегруппировки карбокатиона.

Каковы реакции E2?

Реакции E2 представляют собой тип одностадийных реакций элиминации, обнаруженных в органической химии. В этих реакциях элиминации заместители в органических соединениях удаляются или удаляются за одну стадию. Механизмы реакции реакций Е2 известны как бимолекулярные элиминации.

Механизм реакции E2 представляет собой одностадийную реакцию элиминации с одним переходным состоянием. Следовательно, разрушение и образование химической связи происходит на одной и той же стадии. Этот тип реакций часто встречается в первичных алкилгалогенидах. Но это также может быть найдено в некоторых вторичных алкилгалогенидах. В реакции участвуют два соединения; алкилгалогенид и основание. Следовательно это известно как бимолекулярная реакция. Реакции Е2 происходят в присутствии сильного основания. Наиболее распространенным примером для реакций E2 является дегидрогалогенирование.

Рисунок 02: Механизм реакции E2

Факторами, влияющими на скорость реакции Е2, являются сила основания (чем выше сила основания, тем выше скорость реакции), тип растворителя (полярные протонные растворители увеличивают скорость реакции), природа уходящей группы (лучше уходящая группа) чем выше скорость реакции).

Каковы сходства между реакциями E1 и E2?

• Реакции E1 и E2 являются типами реакций исключения.
• Обе реакции благоприятствуют полярные протонные растворители.
• Оба типа реакций могут наблюдаться во вторичных алкилгалогенидах.
• Скорость обеих реакций увеличивается, если в алкилгалогениде присутствуют более удаляемые группы.

В чем разница между реакциями E1 и E2?

E1 против E2 Реакции
Реакции E1 представляют собой тип двухступенчатых реакций элиминации, обнаруживаемых в органической химии..	Реакции E2 представляют собой тип одностадийных реакций элиминации, обнаруживаемых в органической химии..
База
Реакция E1 происходит либо при полном отсутствии оснований, либо в присутствии слабых оснований..	Реакции Е2 происходят в присутствии сильных оснований.
Механизм
Механизмы реакции реакций E1 известны как мономолекулярные исключения.	Механизмы реакции реакций Е2 известны как бимолекулярные элиминации.
меры
Реакции Е1 являются двухстадийными.	Механизм реакции Е2 представляет собой одностадийную реакцию элиминации..
Карбокационная формация
Реакции Е1 образуют карбокатионы в качестве промежуточных соединений.	Реакции Е2 не образуют карбокатион.
Другие названия
Реакции E1 известны как мономолекулярные элиминации.	Реакции Е2 известны как бимолекулярные элиминации.
Примеры
Реакции Е1 распространены в третичных алкилгалогенидах и некоторых вторичных алкилгалогенидах.	Реакции Е2 распространены в первичных алкилгалогенидах и некоторых вторичных алкилгалогенидах.

Резюме - Е1 против Е2 Реакции

Реакции элиминации - это химические реакции, в которых замещающие группы удаляются из органических соединений; особенно из алкилгалогенидов. Разница между реакциями E1 и E2 заключается в том, что реакции E1 имеют механизм мимолекулярного удаления, тогда как реакции E2 имеют механизм бимолекулярного удаления.

Ссылка:

1. «Реакция устранения». Википедия, Фонд Викимедиа, 16 марта 2018 г. Доступно здесь 
2. «14.3: Устранение по механизмам E1 и E2». Химия LibreTexts, Libretexts, 21 июля 2016 года. Доступно здесь 

Изображение предоставлено:

1. 'E1-механизм' Матиаса М. - собственная работа, (общественное достояние) через Commons Wikimedia  
2. «Реакция устранения E2». Автор V8rik из Википедии на английском языке (CC BY-SA 3.0) через Викисклад Commons.