ключевое отличие между этиламином и анилином является то, что этиламин представляет собой алифатическое соединение, в то время как анилин представляет собой ароматическое соединение.
И этиламин, и анилин являются органическими соединениями, имеющими аминогруппу (-NH2). В этиламине аминная группа присоединяется к этильной группе, но в анилине аминная группа присоединяется к бензольному кольцу.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое этиламин
3. Что такое анилин
4. Сравнение бок о бок - этиламин против анилина в табличной форме
5. Резюме
Этиламин представляет собой алифатическое органическое соединение, имеющее химическую формулу СН3СН2Нью-Гемпшир2. Это происходит в виде бесцветного газа и имеет сильный запах, похожий на аммиак. Обычно смешивается со всеми растворителями. Молярная масса этого соединения составляет 45,08 г / моль..
Рисунок 01: Структура этиламина
При синтезе этиламина существуют два основных процесса крупномасштабного производства этого соединения. Наиболее распространенным методом является реакция между этанолом и аммиаком в присутствии катализатора. Другим распространенным методом является восстановительное аминирование ацетальдегида.
Есть несколько важных применений этиламина. Он является предшественником производства гербицидов, таких как атразин и симазин. Кроме того, он является полезным предшественником для синтеза циклидиновых диссоциативных анестетиков.
Анилин является ароматическим органическим соединением, имеющим химическую формулу C6ЧАС5Нью-Гемпшир2. Он имеет бензольное кольцо (фенильная группа), присоединенное к аминогруппе (-NH2). Это самый простой ароматический амин, потому что нет никаких других компонентов, кроме аминной группы и ароматического кольца. Кроме того, это соединение слегка пирамидально и является более плоским, чем алифатический амин. Его молярная масса составляет 93,13 г / моль. Кроме того, его температура плавления составляет -6,3 ° C, а температура кипения составляет 184,13 ° C. Имеет запах гнилой рыбы.
В промышленном отношении мы можем производить это соединение в два этапа. Первым этапом является нитрование бензола концентрированной смесью азотной кислоты и серной кислоты (при температуре от 50 до 60 ° C). Это дает нитробензол. Затем мы можем гидрировать нитробензол в анилин в присутствии металлического катализатора. Реакция следующая:
Кроме того, что касается использования, это соединение в основном используется при производстве предшественников полиуретана. Кроме того, мы можем использовать это соединение в производстве красителей, лекарств, взрывчатых материалов, пластмасс, фотографических и резиновых химикатов и т. Д..
Этиламин представляет собой алифатическое органическое соединение, имеющее химическую формулу СН3СН2Нью-Гемпшир2 в то время как анилин представляет собой ароматическое органическое соединение, имеющее химическую формулу C6ЧАС5Нью-Гемпшир2. Основное различие между этиламином и анилином заключается в том, что этиламин является алифатическим соединением, в то время как анилин является ароматическим соединением. Кроме того, этиламин встречается в виде бесцветного газа, а анилин - в виде бесцветной или желтой жидкости..
При рассмотрении производственных процессов для этиламина существует два процесса: реакция между этанолом и аммиаком в присутствии катализатора и восстановительное аминирование ацетальдегида. Более того, для анилина существует две стадии производства: нитрование бензола концентрированной смесью азотной и серной кислот с последующим гидрированием нитробензола в анилин в присутствии металлического катализатора..
Ниже инфографика дает больше фактов о разнице между этиламином и анилином.
Этиламин представляет собой алифатическое органическое соединение, имеющее химическую формулу СН3СН2Нью-Гемпшир2 тогда как анилин представляет собой ароматическое органическое соединение, имеющее химическую формулу C6ЧАС5Нью-Гемпшир2. Таким образом, ключевое различие между этиламином и анилином заключается в том, что этиламин является алифатическим соединением, тогда как анилин является ароматическим соединением..
1. «Анилин» Википедия, Фонд Викимедиа, 9 июня 2019 г., доступно здесь.
1. «Ethylamine-2D-flat» Автор Hermann Luyken - собственная работа (CC0) через Commons Wikimedia
2. «Анилин из нитробензола» Benjah-bmm27 - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia