ключевое отличие между флуконазолом и итраконазолом заключается в том, что хотя оба являются противогрибковыми препаратами, флуконазол не активен против Aspergillus в то время как итраконазол активен против Aspergillus. Следовательно, итраконазол обладает более широким спектром активности, чем флуконазол.
Торговое название флуконазола Дифлюкан, и торговое название итраконазола Споранокс.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое флуконазол
3. Что такое итраконазол
4. Сравнение бок о бок - флуконазол против итраконазола в форме таблицы
5. Резюме
Флуконазол является противогрибковым препаратом для лечения грибковых инфекций, включая кандидоз, бластомикоз, кокцидиоидомикоз, криптококкоз, гистоплазмоз, дерматофитоз и разноцветный питириаз. Химическая формула флуконазола является C13ЧАС12F2N6O, и молярная масса составляет 306,27 г / моль. Температура плавления составляет около 138-140 ° С.
Рисунок 01: Скелетная структура флуконазола
Флуконазол попадает в класс азолов, которые являются противогрибковыми. Тем не менее, он отличается от других противогрибковых азолов наличием триазольного кольца вместо имидазольного кольца (как в других азолах). Кроме того, флуконазол предназначен для перорального применения (в отличие от противогрибковых препаратов имидазола). Флуконазол работает лучше всего против Кандида виды, некоторые диморфные грибы и дерматофиты.
Общие побочные эффекты флуконазола включают сыпь, головную боль, головокружение, тошноту, диарею и т. Д. Некоторые редкие побочные эффекты включают олигурию, судороги, алопецию, печеночную недостаточность и т. Д. Также встречаются очень редкие побочные эффекты. Пример: удлиненный интервал QT.
Итраконазол является противогрибковым препаратом для лечения грибковых инфекций, таких как аспергиллез, бластомикоз, кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз и паракокцидиоидомикоз. Пути введения - пероральный или внутривенно (внутривенно). В частности, этот препарат полезен при лечении Aspergillus инфекции. Более того, недавние исследования показали, что это лекарство обладает противораковыми свойствами..
Химическая формула итраконазола является C35ЧАС38Cl2N8О4, и молярная масса составляет 705,24 г / моль. У него очень сложная химическая структура. Это соединение показывает хиральность; таким образом, существуют в виде рацемической смеси. Температура плавления итраконазола составляет 170 ° С..
Рисунок 02: Химическая структура итраконазола
Общие побочные эффекты итраконазола включают тошноту, рвоту, диарею, сыпь и головную боль. Есть также некоторые редкие побочные эффекты; такие побочные эффекты включают повышенный уровень аланинаминотрансферазы, застойную сердечную недостаточность, печеночную недостаточность и т. д..
Флуконазол против итраконазола | |
Флуконазол является противогрибковым препаратом, который в основном используется для лечения инфекций, вызванных Кандида виды, некоторые диморфные грибы и дерматофиты. | Итраконазол является противогрибковым препаратом, применяемым в основном для лечения аспергиллеза и бластомикоза.. |
Химическая формула | |
С13ЧАС12F2N6О. | С35ЧАС38Cl2N8О4 |
Молярная масса | |
306,27 г / моль. | 705,24 г / моль. |
Температура плавления | |
Около 138-140 ° C. | 170 ° С. |
Лечение против Aspergillus Инфекционное заболевание | |
Не активен против Aspergillus. | Активен против Aspergillus. |
Побочные эффекты | |
Сыпь, головная боль, головокружение, тошнота, диарея и т. Д.. | Тошнота, рвота, диарея, сыпь и головная боль. |
Флуконазол и итраконазол являются двумя важными противогрибковыми препаратами. Основное различие между флуконазолом и итраконазолом заключается в том, что флуконазол не активен против Aspergillus в то время как итраконазол активен против Aspergillus.
1. «Пример применения препарата с очень низкой биодоступностью итраконазола-A BCS класса II». ДисперСол Технологии. Доступна здесь
2. «Флуконазол». Флуконазол | C13H12F2N6O | ChemSpider. Доступна здесь
3. «Флуконазол». Википедия, Фонд Викимедиа, 30 апреля 2018 г. Доступно здесь
1. «Флюконазоловая скелетная формула», вакцинатор - PubChem, (Public Domain) через Викисклад Commons
2.'Itraconazole'By Shaddack - собственная работа с использованием: ChemWindow, (Public Domain) через Commons Wikimedia