ключевое отличие между мутацией сдвига кадров и мутацией основного замещения является то, что мутация framehift представляет собой вставку или удаление пары оснований или пар оснований из последовательности ДНК гена, которая вызывает изменения в открытой рамке считывания, тогда как мутация замещения оснований представляет собой обмен одного нуклеотида с другим нуклеотидом в последовательности ДНК.
Изменения, которые происходят в последовательностях ДНК, могут привести к различным типам мутаций. В результате мутации конкретная последовательность гена может быть изменена и привести к различным эффектам, таким как рак, генетические заболевания, врожденные дефекты, проблемы бесплодия и т. Д. Существуют различные факторы, влияющие на мутации. УФ и химические агенты являются основными факторами среди них.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое мутация смены кадров
3. Что такое мутация основной замены
4. Сходство между мутацией сдвига фреймов и мутацией основной замены
5. Сравнение бок о бок - мутация смены кадров против базовой замены мутации в табличной форме
6. Резюме
Мутация смещения кадра - это тип мутации, которая возникает из-за вставки или удаления пары оснований или пар оснований. Это изменяет рамку считывания гена и выражает неполный или неправильный белок. Обычно нуклеотидные триплеты образуют кодоны. Каждый кодон кодирует определенную аминокислоту. При вставке или делеции нуклеотиды в триплетах сдвигаются и показывают разницу по сравнению с исходной последовательностью. Неправильная последовательность кодона приводит к неправильной аминокислоте во время процесса трансляции. В конце концов, он производит другую аминокислотную последовательность. Другими словами, мутация Framehift производит неправильный белок в конце экспрессии гена.
Рисунок 01: Мутация смещения кадров
Мутации смены кадров приводят к нескольким осложнениям, включая болезнь Тея-Сакса, болезнь Крона, муковисцидоз, ВИЧ и рак. Мутация смены кадров может происходить случайно. Это также может произойти из-за внешних раздражителей, таких как химические агенты.
Замещающая мутация основания представляет собой изменение последовательности ДНК вследствие обмена нуклеотида с другим нуклеотидом. Одна база обменивается с другой, так что это тип точечной мутации. Некоторые одиночные базовые мутации являются молчащими мутациями. Однако некоторые причины заболеваний. Например, одна замена в гене бета-гемоглобина вызывает опасное для жизни расстройство; например, серповидноклеточная анемия из-за изменения одной аминокислоты. Кроме того, замены оснований производят неполные белки, которые нефункциональны.
Рисунок 02: Мутация основной замены
Химические агенты вызывают мутации замены основания. Кроме того, ультрафиолетовый свет также может вызывать мутации с заменой одного основания..
Вставки и делеции вызывают мутации сдвига кадров, в то время как обмен одной базы с другой (замещение) вызывает мутации замещения базы. Таким образом, в этом заключается ключевое различие между мутацией сдвига кадров и базовой заменой.
Ниже инфографика суммирует разницу между мутацией сдвига кадров и базовой заменой мутации.
Мутация Frameshift вызывает изменения в рамке считывания гена, что приводит к экспрессии неправильных белков. Вставки и удаления являются главными причинами мутации сдвига кадров. Мутация базовой подстанции вызывает изменения в последовательности ДНК из-за обмена одним основанием с другим. Они также производят неправильные белки в конце, если мутация не молчит. Таким образом, это суммирует разницу между мутацией сдвига кадров и мутацией замещения основания.
1. «Мутация Frameshift - определение, примеры и эффекты». Биологический словарь, 28 апреля 2017, доступно здесь.
2. «Генетическая мутация». Nature News, Nature Publishing Group, доступно здесь.
1. «Удаление Frameshift (13062713935)» в рамках образовательной программы Genomics - Удаление Frameshift (CC BY 2.0) с помощью Commons Wikimedia
2. «Замена мутации» Lln.gyenes lfv - собственная работа (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia