Ключевое различие между имидазолом и триазолом заключается в том, что Имидазол имеет несмежные атомы азота в своей химической структуре, тогда как триазол имеет смежные атомы азота в своей химической структуре.
Оба эти соединения являются важными лекарственными средствами и имеют множество других применений. Некоторые химические факты об этих двух соединениях обсуждаются ниже в этой статье..
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое Имидазол
3. Что такое триазол
4. Сходство между имидазолом и триазолом
5. Сравнение бок о бок - имидазол против триазола в форме таблицы
6. Резюме
Имидазол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C3N2ЧАС4. При комнатной температуре это твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета. Это соединение хорошо растворяется в воде; образует щелочной раствор. При рассмотрении его химической структуры, он имеет гетероциклическое кольцо, состоящее из атомов углерода и азота. И, таким образом, это ароматическая структура. Кроме того, он попадает в категорию диазолов из-за присутствия двух атомов азота и трех атомов углерода в его кольцевой структуре.
Вот некоторые важные химические факты об имидазоле:
Рисунок 1: Таутомерия в имидазоле
Кроме того, имидазол представляет собой плоскую структуру и имеет два таутомера (конституциональных изомера). Кроме того, это соединение хорошо растворяется в воде благодаря своей полярности. Его электрический дипольный момент составляет около 3,67 Дебая. Что еще более важно, это амфотерный, то есть это соединение может действовать как кислота и основание.
Триазол - это органическая молекула, имеющая химическую формулу С2ЧАС3N3 и молярная масса 69,07 г /моль.. Это соединение имеет пятичленное кольцо, содержащее три атома азота и два атома углерода. В отличие от имидазола, триазол имеет соседние атомы азота. Кроме того, он имеет разные формы изомеров; эти молекулы делятся на разные группы в зависимости от расположения N-H связи. Более того, эти молекулы проявляют таутомеризм.
Рисунок 2: Химическая структура 1H-1,2,3-триазола
Триазол полезен при изготовлении противогрибковых препаратов, таких как флуконазол, вориконазол и т. Д. Кроме того, он полезен в качестве фунгицида для защиты растений. Некоторые соединения, содержащие триазол, полезны в качестве замедлителей роста растений (регуляторов роста растений).
Имидазол против Триазола | |
Имидазол представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C3N2ЧАС4. | Триазол - это органическая молекула, имеющая химическую формулу С2ЧАС3N3. |
Молярная масса | |
68,077 г / моль | 69,07 г / моль |
Точка кипения | |
257 ° C | 203 ° C |
Температура плавления | |
90,5 ° С | От 23 до 25 ° C |
Количество атомов азота | |
Имеет два атома азота | Имеет три атома азота |
Относительное положение атомов азота | |
Атомы азота несмежны. | Атомы азота находятся рядом |
Имидазол и триазол являются важными циклическими структурами, используемыми для производства различных лекарств и соединений, используемых в сельском хозяйстве. В целом, ключевое различие между имидазолом и триазолом заключается в том, что имидазол имеет несмежные атомы азота в своей химической структуре, тогда как триазол имеет смежные атомы азота в своей химической структуре.
1. «Имидазол» Википедия, Фонд Викимедиа, 30 апреля 2018 г., доступно здесь.
2. «Имидазол» Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound, Национальная медицинская библиотека США, доступна здесь.
3. «Триазол». Википедия, Фонд Викимедиа, 27 апреля 2018 г., доступно здесь.
1. «Резонанс-имидазол» Mrgreen71 - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia
2. «Структурная формула 1H-1,2,3-триазола V» Ю - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia