Разница между инверсией и перемещением

Ключевая разница - инверсия против транслокации
 

В контексте генетики хромосомная перестройка является своего рода аномалией, которая отклоняется от нативной структуры хромосом. Некоторые перестройки приводят к летальным мутациям и приводят к вредным заболеваниям, таким как рак, синдромы и т. Д. Существуют различные типы хромосомных перестроек, а именно делеции, инверсии, транслокации, дупликации и т. Д. Во всех этих перестановках двухцепочечные разрывы ДНК из двух разных мест и отделяется от исходной хромосомы. Затем сломанный фрагмент соединяется с той же хромосомой или другой хромосомой, чтобы создать новое расположение хромосомного гена. Различные факторы вызывают эти типы двухниточных разрывов. Одним из факторов является ионизирующее излучение, которое включает в себя энергетические рентгеновские лучи и гамма-лучи. Инверсия представляет собой перегруппировку, в которой сломанный двухцепочечный фрагмент ДНК переворачивается на 180 градусов и возвращается в одну и ту же хромосому в одной и той же точке. Транслокация - это другой тип перестройки, при котором сломанный двухцепочечный фрагмент одной хромосомы соединяется в новом положении негомологичной хромосомы. ключевое отличие между инверсией и транслокацией инверсия происходит в той же самой хромосоме, и она не меняет местоположение, в то время как транслокация происходит между негомологичными хромосомами, и это меняет местоположение.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое инверсия
3. Что такое перемещение
4. Сходства между инверсией и транслокацией
5. Сравнение бок о бок - инверсия и транслокация в табличной форме
6. Резюме

Что такое инверсия?

Инвазия является типом хромосомной перестройки, которая вызывает новое расположение генов в нативной хромосоме. Из-за разных причин, последовательности двухцепочечной ДНК разрушаются в двух точках, создавая разорванные фрагменты. Затем нарушенная последовательность переворачивается на 180 градусов и возвращается в то же место. Другими словами, сломанный фрагмент хромосомы воссоединяется в том же месте в обратном сквозном порядке. Это создает аномалию в расположении генов хромосомы.

Инверсия не приводит к потере генетической информации. Он просто перестраивает порядок генов или последовательность генов. Есть два типа инверсий, а именно парацентрические и перицентрические инверсии. парацентрическая инверсия происходит в одной руке хромосомы без вовлечения центромеры. Обе руки хромосомы ломаются, включая центромеру во время перицентрическая инверсия.

Рисунок 01: Инверсия ДНК

Инверсии не вызывают вредных эффектов, поскольку механизмы репарации ДНК легко восстанавливают эти типы перестроек. А также инверсии просто перестраивают последовательности генов без создания потерь или дополнительных последовательностей.

Что такое транслокация?

Транслокация - это тип хромосомной перестройки, которая происходит между негомологичными хромосомами. Разбитые сегменты обмениваются между двумя негомологичными хромосомами. Он создает две хромосомы, которые генетически отличаются от нативных хромосом. Взаимные и Робертсоновские два типа транслокаций. Взаимная транслокация обмен сломанными сегментами ДНК между двумя негомологичными хромосомами Это не приводит к потере или приобретению генетического материала. Следовательно, это тип сбалансированной перестановки.

Рисунок 02: Взаимное перемещение

Вовремя Робертсоновская транслокация, длинные руки двух акроцентрических хромосом сливаются друг с другом. Короткие руки могут быть потеряны. Следовательно, это тип дисбалансированной хромосомной перестройки. По сравнению с Робертсоновской транслокацией реципрокная транслокация является распространенным типом хромосомной перестройки. Некоторые транслокации наследуются, а некоторые встречаются вновь. Определенные транслокации вызывают такие заболевания, как рак, синдром Дауна, бесплодие и мужской синдром XX.

Каковы сходства между инверсией и транслокацией?

• Инверсия и Транслокация - это два типа хромосомных нарушений.
• Оба типа вызывают хромосомную перестройку.
• Инверсии и транслокации происходят из-за двухцепочечных
• Как инверсии, так и транслокация могут происходить генетически сбалансированным образом..

В чем разница между инверсией и транслокацией?

Инверсия против Транслокации
Инверсия - это тип хромосомной перестройки, при которой сломанный фрагмент переворачивается на 180 градусов и снова соединяется внутри хромосомы в том же месте..	Транслокация - это другой тип хромосомной перестройки, при котором части негомологичных хромосом обмениваются между собой.
Расположение воссоединения
Инверсия происходит в том же месте в той же хромосоме.	Транслокация изменяет расположение фрагмента ДНК между хромосомами.
Вредное воздействие
Считается, что инверсия не оказала вредного воздействия.	Транслокация может вызвать вредные последствия, такие как рак, бесплодие и т. Д..
Вовлеченные хромосомы
Инверсия происходит в той же хромосоме.	Транслокация происходит между негомологичными хромосомами.
Хромосомный дисбаланс
Хромосомная перестройка вызвана из-за сбалансированной инверсии, потому что никакая лишняя или отсутствующая ДНК не вовлечена во вторжение.	Хромосомные перестройки, вызванные транслокацией, могут быть сбалансированными или несбалансированными..
Типы
Инверсия бывает двух типов; парацентрический и перицентрический.	Транслокация может быть взаимной или роберстонской.

Резюме - Инверсия против транслокации

Инверсия и транслокация - это два типа хромосомных аномалий, вызванных разрывами двухцепочечных. Во время инверсии фрагмент хромосомы разрывается в двух точках, переворачивается на 180 градусов и снова соединяется с хромосомой. Транслокация - это обмен сломанных сегментов хромосом между негомологичными хромосомами. Инверсия происходит в той же хромосоме. Транслокация происходит между негомологичными хромосомами. В этом разница между инверсией и транслокацией.

Загрузите PDF Инверсии против Транслокации

Вы можете скачать PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме согласно примечанию. Пожалуйста, загрузите PDF версию здесь: Разница между инверсией и перемещением

Ссылка:

1. Гриффитс, Энтони Дж. Ф. «Хромосомные перестройки». Современный генетический анализ., Национальная медицинская библиотека США, 1 января 1999 г. Доступно здесь
2. Гриффитс, Энтони Дж. Ф. «Транслокация.» Введение в генетический анализ. 7-е издание, Национальная медицинская библиотека США, 1 января 1970 г. Доступно здесь

Изображение предоставлено:

1. «Фазовая вариабельная специфическая рекомбинация сайтов - инверсия». Авторы: Marjan W. van der Woude и Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0), через Commons Wikimedia 
2. «Транслокация-4-20». Предоставлено Национальным научно-исследовательским институтом генома человека (общественное достояние) через Викисклад Commons.