Разница между левосторонними и правосторонними аминокислотами

ключевое отличие между левой и правой рукой аминокислоты является то, что аминогруппы левой аминокислоты находятся в левой части молекулы, тогда как аминогруппа правой руки аминокислот находится в правой части молекулы..

Хиральность является важным явлением в органической химии. Он описывает присутствие атома углерода, к которому присоединены четыре разные группы. Это значит; хиральное соединение имеет асимметричный углеродный центр. Левые и правосторонние аминокислоты представляют собой два типа органических соединений, которые имеют хиральные центры.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое левые аминокислоты
3. Что такое правосторонние аминокислоты
4. Сравнение бок о бок - аминокислоты слева и справа в табличной форме
5. Резюме

Что такое левосторонние аминокислоты?

Левые аминокислоты представляют собой стереоизомеры, в которых аминная группа молекулы существует с левой стороны. Мы также называем их L-аминокислотами. При рассмотрении общей структуры молекулы аминокислот этого типа имеют центральный хиральный углерод, атом водорода, присоединенный к этому углероду вверху, алкильную группу, присоединенную внизу, аминную группу слева и карбоновую группу в справа.

Рисунок 01: Общая структура левой аминокислоты

Эти соединения встречаются во всех белках животных, растений, грибов и т. Д. Кроме того, клетки используют их для производства белков. Рассматривая их роль в биологических системах, они могут выступать в качестве ферментов, таких как гормоны и т. Д..

Что такое правосторонние аминокислоты?

Правосторонние аминокислоты представляют собой стереоизомеры, в которых аминная группа молекулы существует с правой стороны. Более того, мы можем назвать их D-аминокислотами. При рассмотрении общей структуры этих молекул, имеется центральный хиральный атом углерода, связанный с атомом водорода вверху, алкильной группой внизу, аминогруппой справа и группой карбоновой кислоты слева боковая сторона.

Рисунок 02: L (левша) и D (правша) аминокислоты

Как правило, нет правосторонних аминокислотных молекул, включенных в белки клетками. Однако некоторые из них встречаются в пептидогликановых клеточных стенках бактерий. Кроме того, некоторые из этих соединений (например, D-серин) действуют как нейротрансмиттер в нашем мозге..

В чем разница между левосторонними и правосторонними аминокислотами?

Левые аминокислоты представляют собой стереоизомеры, в которых аминогруппа молекулы существует с левой стороны, в то время как правосторонние аминокислоты представляют собой стереоизомеры, в которых аминогруппа молекулы существует с правой стороны. Таким образом, это ключевое различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами.,

Кроме того, еще одно существенное различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами состоит в том, что левосторонняя аминокислота имеет центральный хиральный углерод, атом водорода вверху, алкильную группу внизу, аминогруппу слева и карбоновую группу. на правой стороне. Но правосторонняя аминокислота имеет центральный хиральный углерод, атом водорода вверху, алкильную группу внизу, аминогруппу справа и карбоновую группу слева..

Приведенная ниже инфографика о разнице между левосторонними и правосторонними аминокислотами представляет эти различия в табличной форме..

Резюме - Левые против правшей аминокислоты

Как левые, так и правосторонние аминокислоты очень полезны для клеток с различными функциями. Таким образом, ключевое различие между левосторонними и правосторонними аминокислотами состоит в том, что аминогруппы левосторонней аминокислоты находятся в левой части молекулы, тогда как аминогруппа правосторонних аминокислот находится в правой части..

Ссылка:

1. «Хиральность (химия)». Википедия, Фонд Викимедиа, 21 декабря 2018 года. Доступно здесь 

Изображение предоставлено:

1. «Общая L-аминокислота». Лейо - собственная работа, (Public Domain) через Викисклад Commons. 
2. «Op isomer» (общественное достояние) через Commons Wikimedia