Разница между менделевскими и хромосомными расстройствами

Ключевая разница - менделевские и хромосомные расстройства
 

ДНК - это нуклеиновая кислота, которая используется для хранения генетической информации большинства живых организмов. Генетическая информация передается от родителя к потомству во время наследования. Молекула ДНК плотно организована в хромосомы, которые несут тысячи генов. Каждый ген состоит из двух аллелей, полученных от каждого из двух родителей. Генетические нарушения вызваны изменениями генетической информации организма. Это может быть связано с хромосомными аномалиями или генными (аллельными) аномалиями. Менделевские расстройства - это аллельные аномалии, которые вызывают генетические заболевания у организмов вследствие наследования от родителей к потомству. Хромосомные нарушения - это численные и структурные аномалии хромосом, которые вызывают генетические заболевания из-за дефектного синапса и дизъюнкции.. Это ключевое различие между менделевскими и хромосомными расстройствами.

СОДЕРЖАНИЕ
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое хромосомные расстройства
3. Что такое менделевские расстройства
4. Сравнение бок о бок - менделевские и хромосомные расстройства
5. Резюме

Что такое хромосомные расстройства?

Хромосома - это нитевидная структура ДНК. Он расположен в ядре живых организмов. Некоторые организмы состоят из небольшого количества хромосом, в то время как другие имеют сравнительно большое количество хромосом. Всего у человека 46 хромосом, расположенных в 23 парах. Хромосомы состоят из последовательностей ДНК, а последовательности ДНК характеризуются генами. Ген является частью хромосомы, которая имеет четкую нуклеотидную последовательность для определения конкретного белка. Хромосомы действительно важны, потому что они содержат всю генетическую информацию организма. Следовательно, хромосомная структура, состав и количество влияют на содержание генетической информации организмов..

Хромосомные расстройства относятся к любым патологическим состояниям в хромосомах организма. Они создают изменения в количестве или расположении генетической информации организмов, которые вызывают проблемы в росте, развитии и функциях систем организма. Они возникают, когда происходит изменение количества (числовой аберрации) или структуры (структурная аберрация) хромосом. Физическая структура хромосом изменяется при наличии структурной аберрации. Это вызвано несколькими причинами, такими как делеции, дупликации, вставки, инверсии, транслокации и т. Д. Эти изменения приводят к различным заболеваниям, таким как врожденные дефекты, потеря беременности, умственная отсталость, риск фертильности и т. Д. Синдром Дауна, синдром Клайнфелтера и Синдром Тернера - это распространенные синдромы, вызванные численными отклонениями хромосом. Синдром Cri-du-chat и некоторые другие синдромы вызваны структурными аномалиями хромосом..

кариотипирование является ключевым методом, используемым для выявления хромосомных нарушений. Он раскрывает информацию, касающуюся размера, положения центромеры и структуры полос хромосом. Анализ крови, пренатальные анализы и цитогенетические исследования FISH также могут быть выполнены для выявления хромосомных нарушений у людей..

Рисунок 01: Отдельные хромосомные расстройства

Какие менделевские расстройства?

Есть тысячи генов в хромосоме по всей ее длине. Ген имеет два аллеля, которые указывают сайты гена в парах хромосом. Эти локусы известны как аллели и расположены в гомологичной паре хромосом. Каждый родитель вносит один аллель для этой пары аллелей, как описано в менделевском наследовании. Заболевания могут быть вызваны мутациями в одном или нескольких генах в хромосомах, хотя существуют нормальные структура и количество хромосом. Эти мутации происходят из-за изменения последовательности оснований аллелей. Они наследуются новым поколением и могут привести к дефектному потомству. Эти аллельные аномалии известны как менделевские расстройства и могут создавать эволюционные изменения у новых видов.

Эти аллельные аномалии могут быть обнаружены в семье с помощью родословного анализа, потому что эти нарушения передаются от родителей к потомству. Дальтонизм, гемофилия, муковисцидоз, талассемия, серповидноклеточная анемия являются примерами менделевских расстройств.

Рисунок 02: Менделевское расстройство

В чем разница между менделевскими и хромосомными расстройствами?

Менделяна против хромосомных расстройств
Менделевские расстройства - это генетические заболевания, вызванные аллельными нарушениями..	Хромосомные нарушения - это генетические заболевания, вызванные ненормальным количеством и структурой хромосом..
причины
Они происходят из-за мутаций в генах.	Они происходят из-за дефектного синапса и дизъюнкции во время деления клетки.
Передача следующему поколению
Эти расстройства передаются потомству.	Эти расстройства могут или не могут быть переданы следующему поколению.

Резюме - Менделяна против хромосомных расстройств

Генетические нарушения возникают из-за аномалий в генах и хромосомах. Генетические заболевания, вызванные аллельными аномалиями, известны как менделевские расстройства и передаются от родителей к потомству. Генетические расстройства, возникающие из-за хромосомных нарушений, известны как хромосомные нарушения, и они могут наследоваться или не передаваться потомству. Хромосомные расстройства чаще всего возникают во время деления клеток и имеют тенденцию ограничиваться конкретным человеком. В этом разница между менделевскими и хромосомными расстройствами.

Ссылка:
1. Shoumans, J., C. Ruivenkamp. «Лабораторные методы выявления хромосомных нарушений». Методы молекулярной биологии (Клифтон, Нью-Джерси). Национальная медицинская библиотека США, н.д. Web. 30 апреля 2017
2. «Цитогенетические тесты на хромосомные аномалии». Цитогенетические тесты на хромосомные аномалии Eastern Biotech Dubai. Н.п., н.д. Web. 30 апреля 2017.

Изображение предоставлено:
1. «Мутации одной хромосомы» Ричарда Уилера (Zephyris). Векторная версия: NikNaks - Файл: Mutations Single Chromosome.png. (CC BY-SA 3.0) с помощью Commons Wikimedia
2, «Авторецессивный» (CC BY-SA 2.0) через Commons Wikimedia