Коэнзим - это органическая небелковая молекула, которая относительно небольшого размера и способна переносить химические группы между ферментами и действовать в качестве носителя электронов. NADH (никотинамид-адениндинуклеотид) и FADH2 (флавин-адениндинуклеотид) являются двумя основными коферментами, используемыми почти во всех биохимических путях. Они действуют как носители электронов и участвуют в окислительно-восстановительных реакциях промежуточных продуктов реакции.. NADH является производным витамина B3 (ниацин / никотинамид), в то время как FADH2 является производным витамина B2 (рибофлавин). В этом ключевое отличие NADH от FADH2..
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое НАДН
3. Что такое FADH2
4. Сходство между NADH и FADH2
5. Сравнение бок о бок - NADH против FADH2 в табличной форме
6. Резюме
NADH синтезируется из витамина B3 (ниацина) и представляет собой кофермент, состоящий из 5'-дифосфата рибозилникотинамида, связанного с 5'-фосфатом аденозина. Он служит электронным носителем во многих реакциях путем альтернативного преобразования в его окисленную (NAD +) форму и восстановленную (NADH) форму. Восстановленный NADH действует как донор электронов и окисляется до NAD+ одновременно восстанавливая другое соединение, участвующее в реакции. Эта роль NADH участвует в процессах гликолиза, цикла TCA и в цепи переноса электронов, где NADH является одним из доноров электронов..
Рисунок 01: Структуры NADH и NAD+
Температура плавления НАДН составляет 140,0 - 142,0 ° С, и он может синтезироваться в организме и не является необходимым питательным веществом. Но дефицит незаменимого витамина ниацина может вызвать уменьшение состава НАДН в организме. NADH вырабатывается как в цитозоле, так и в митохондриях. Митохондриальная мембрана непроницаема для НАДН, и этот барьер различает цитоплазматические и митохондриальные запасы НАДН..
В коммерческих применениях НАДН вводят перорально для борьбы с усталостью, а также при синдромах, лишенных энергии, и нарушениях обмена веществ.
FADH2 синтезируется из водорастворимого витамина В2, который также известен как рибофлавин. FADH2 - восстановленная форма флавин-адениндинуклеотида (FAD).
FAD синтезируется из рибофлавина и двух молекул АТФ. Рибофлавин фосфорилируется АТФ с образованием 5'-фосфата рибофлавина (также называемого флавинмононуклеотид, FMN). FAD затем образуется из FMN путем переноса молекулы AMP из ATP.
Рисунок 02: Структуры FAD и FADH
FADH участвует как в углеводном обмене, так и в метаболизме жирных кислот. В метаболизме углеводов, FADH участвует в сборе высокоэнергетического топлива, богатого электронами, в цикле TCA. FADH генерируется в каждом цикле окисления жирных кислот, и жирная ацильная цепь укорачивается на два атома углерода в результате этих реакций с образованием Acetyl Co A. FADH действует как донор электронов в транспорте электронов.
NADH против FADH2 | |
NADH - это кофермент, полученный из витамина B3 или ниацина. | FADH2 - это кофермент, полученный из витамина В2 или рибофлавина. |
АТФ производится | |
НАДН дает 3 АТФ. | НАДН дает 2 АТФ. |
Коммерческие приложения | |
NADH используется в качестве добавки в условиях отсутствия энергии. | Это не имеет коммерческих приложений. |
Роль NADH и FADH2 состоит в том, чтобы отдавать электроны в цепь переноса электронов и действовать в качестве носителя электронов, который переносит электроны, высвобождаемые из различных метаболических путей, в конечный процесс производства энергии, то есть в цепь переноса электронов. Они оба жертвуют электроны, предоставляя молекулу водорода молекуле кислорода, чтобы создать воду во время цепи переноса электронов. Таким образом, и NADH, и FADH2 жизненно важны для всех метаболических процессов. Разница между NADH и FADH2 заключается в том, что NADH представляет собой кофермент, полученный из витамина B3 или ниацина, тогда как FADH2 представляет собой кофермент, полученный из витамина B2 или рибофлавина..
Вы можете скачать PDF версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме, как указано в примечании. Пожалуйста, загрузите PDF версию здесь Разница между NADH и FADH2
1. «FADH2.» Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound, Национальная медицинская библиотека США, доступна здесь. Доступ 4 сентября 2017.
2. «Введение в NAD / NADH». Введение в NAD / NADH, доступно здесь. Доступ 4 сентября 2017.
3. «НАДХ». Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound, Национальная медицинская библиотека США, доступна здесь. Доступ 4 сентября 2017.
1. «Рисунок 07 01 01ab» от CNX OpenStax (CC BY 4.0) через Викисклад Commons
2. «Продукция FADH2 флавинредуктазой для генерации HOCl и галогеназной активности». Jmont31 - Схема, сделанная с помощью ChemDraw (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia