ключевое отличие между нафтенами и ароматическими веществами является то, что нафтены имеют только одинарные связи между атомами углерода, тогда как ароматические соединения имеют как одинарные, так и двойные связи между атомами углерода.
Мы называем нафтены «циклоалканы». Это циклические алифатические углеводородные соединения. Мы можем получить их из нефти. Общая формула для этих соединений - CNЧАС2n. Более того, атомы углерода в этих кольцах являются насыщенными. Ароматические углеводороды представляют собой циклические углеводороды, имеющие одинарные связи (сигма-связи) и двойные связи (пи-связи) в чередующемся порядке. Следовательно, мы можем наблюдать делокализацию электронов в этих соединениях, и мы называем ароматические соединения «аренами»..
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое нафтены
3. Что такое ароматика
4. Сравнение бок о бок - нафтены против ароматики в табличной форме
5. Резюме
Нафтены представляют собой циклические углеводородные соединения, имеющие общую формулу CNЧАС2n. Мы можем получить эти соединения из нефтяной нефти путем переработки. Эти соединения имеют одну или несколько насыщенных кольцевых структур. Это означает, что все атомы углерода в кольцевых структурах связаны друг с другом только одинарными связями (двойные связи или тройные связи отсутствуют). Следовательно, это по существу алканы. Следовательно, мы называем их «циклоалканы». Атомы, которые присутствуют, кроме углерода, являются атомами водорода. Но эти атомы водорода не образуют кольцо; они остаются присоединенными к атомам углерода в кольце. В зависимости от количества атомов углерода в этих структурах мы можем назвать их циклопропаном, циклобутаном, циклопентаном, циклогексаном и т. Д..
Рисунок 01: Циклобутан
Однако для образования цикла должно быть не менее трех атомов углерода, поэтому наименьшим членом этих нафтенов является циклопропан. Мы называем большие циклоалканы, имеющие более 20 атомов углерода, «циклопарафинами». Поскольку площадь кольца позволяет этим молекулам больше контактировать друг с другом, силы межмолекулярного притяжения (силы Лондона) между ними очень сильны. Следовательно, точки кипения, температуры плавления, плотности этих молекул выше, чем у нециклических алканов, имеющих одинаковое количество атомов углерода. Простые и большие нафтены очень стабильны. Небольшие нафтены имеют низкую стабильность (из-за кольцевой деформации). Таким образом, они реактивны. Они могут подвергаться реакциям нуклеофильного алифатического замещения..
Ароматические соединения представляют собой циклические углеводородные соединения, которые состоят из сопряженной плоской кольцевой системы с делокализованными облаками пи-электронов. Другими словами, эти структуры имеют чередующийся рисунок одинарных и двойных связей между атомами углерода, который создает кольцевую структуру. Здесь нет дискретных одинарных или двойных связей. Мы называем их «арены». Название ароматическое происходит из-за сладкого аромата этих соединений.
Рисунок 02: Немного ароматики
Ароматика может быть либо моноциклической, либо полициклической. Некоторые другие соединения, которые мы называем «гетероаренами», также относятся к категории ароматических соединений. Эти соединения имеют атомы, отличные от углерода, который образует кольцо. Но они ароматические, потому что они образуют сопряженную систему пи и делокализованное электронное облако..
Нафтены представляют собой циклические углеводородные соединения, имеющие общую формулу CNЧАС2n. Эти молекулы имеют только атомы углерода, которые составляют кольцо. Кроме того, они имеют только одинарные связи между атомами углерода кольца. Ароматические соединения представляют собой циклические углеводородные соединения, которые состоят из сопряженной плоской кольцевой системы с делокализованными облаками пи-электронов. Эти молекулы могут иметь другие атомы, такие как азот, наряду с углеродом, который составляет кольцо. Более того, они имеют как одинарные, так и двойные связи между атомами углерода в кольце в виде чередующейся структуры. В этом главное отличие нафтенов от ароматических соединений..
Нафтены и ароматические углеводороды являются очень важными углеводородными соединениями, которые мы можем получить из нефти. Разница между нафтенами и ароматическими соединениями заключается в том, что нафтены имеют только одинарные связи между атомами углерода, тогда как ароматические соединения имеют как одинарные, так и двойные связи между атомами углерода..
1. Хельменстин, Энн Мари. «Что такое нафтены?» ThoughtCo, ThoughtCo. Доступна здесь
2. «Ароматический углеводород». Википедия, Фонд Викимедиа, 27 июня 2018 г. Доступно здесь
1. «3D-шарики с циклобутановыми пряжками» Бена Миллса - собственная работа, (Public Domain) через Commons Wikimedia
2. «Ароматические молекулы». Крис Эванс, доктор Роджер Питерс, доктор Майк Томпсон, Крис Гэдсби, Кен Партридж, Рой Милан, Иешуа Сиван, Том Нэйшн, доктор Дэвид Фолс, Викаш Химнат Сибу (CC0) через Commons Wikimedia