Разница между пурином и пиримидином

Пурин против пиримидина

Нуклеиновые кислоты - это макромолекулы, образованные комбинацией тысяч нуклеотидов. У них есть C, H, N, O и P. В биологических системах есть два типа нуклеиновых кислот: ДНК и РНК. Они являются генетическим материалом организма и несут ответственность за передачу генетических характеристик из поколения в поколение. Кроме того, они важны для контроля и поддержания клеточных функций. Нуклеотид состоит из трех единиц. Существует молекула пентозного сахара, азотистое основание и фосфатная группа. Существуют в основном две группы азотистых оснований: пурины и пиримидины. Это гетероциклические органические молекулы. Цитозин, тимин и урацил являются примерами пиримидиновых оснований. Аденин и гуанин являются двумя пуриновыми основаниями. ДНК содержит основания аденина, гуанина, цитозина и тимина, тогда как РНК содержит A, G, C и урацил (вместо тимина). В ДНК и РНК комплиментарные основания образуют водородные связи между ними. Это аденин: тиамин / урацил и гуанин: цитозин дополняют друг друга.

пурина

Пурин является ароматическим органическим соединением. Это гетероциклическое соединение, содержащее азот. В пурине присутствует пиримидиновое кольцо и конденсированное имидазольное кольцо. Имеет следующую базовую структуру.

Пурины и их замещенные соединения широко распространены в природе. Они присутствуют в нуклеиновой кислоте. Две молекулы пурина, аденин и гуанин, присутствуют как в ДНК, так и в РНК. Аминогруппа и кетоновая группа присоединены к основной пуриновой структуре с образованием аденина и гуанина. У них есть следующие структуры.

 В нуклеиновых кислотах пуриновые группы образуют водородные связи с комплементарными пиримидиновыми основаниями. То есть аденин образует водородные связи с тимином, а гуанин - водородные связи с цитозином. В РНК, поскольку тимин отсутствует, аденин образует водородные связи с урацилом. Это называется комплементарным спариванием оснований, которое имеет решающее значение для нуклеиновых кислот. Это базовое соединение важно для живых существ для эволюции.

Помимо этих пуринов, есть много других пуринов, таких как ксантин, гипоксантин, мочевая кислота, кофеин, изогуанин и т. Д. Кроме нуклеиновых кислот, они находятся в АТФ, ГТФ, НАДН, коэнзиме А и т. Д. Существуют метаболические пути в многие организмы синтезируют и расщепляют пурины. Дефекты энзимов в этих путях могут вызывать тяжелые последствия для людей, например, вызывать рак. Пурины богаты мясом и мясными продуктами.

пиримидинов

Пиримидин является гетероциклическим ароматическим соединением. Он похож на бензол за исключением того, что пиримидин имеет два атома азота. Атомы азота находятся в 1 и 3 положениях в кольце с шестью членами. Имеет следующую базовую структуру.

Пиримидин имеет общие свойства с пиридином. Нуклеофильные ароматические замещения с этими соединениями легче, чем электрофильные ароматические замещения из-за присутствия атомов азота. Пиримидины, обнаруженные в нуклеиновых кислотах, являются замещенными соединениями основной структуры пиримидина..

В ДНК и РНК обнаружены три производных пиримидина. Это цитозин, тимин и урацил. У них есть следующие структуры.