Разница между резонансом и таутомеризмом

Ключевая разница - Резонанс против Таутомерии
 

Изомерия - это химическое явление, которое объясняет структуры органических соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу, с различными структурами и свойствами. Изомерия - это наличие различных молекулярных структур и пространственных расположений одной и той же молекулярной формулы. Изомеры делятся в основном на две группы как конституциональные изомеры и стереоизомеры. Таутомеры являются типом конституциональных изомеров. Это органические соединения, которые легко взаимопревращаются. Резонанс, с другой стороны, является явлением химии, которое описывает влияние одиночных пар и электронных пар связи на полярность соединения. ключевое отличие между резонансом и таутомеризмом является то, что резонанс возникает из-за взаимодействия между одиночными электронными парами и связанными электронными парами, тогда как таутомерия возникает из-за взаимопревращения органических соединений путем перемещения протона.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое резонанс
3. Что такое таутомерия
4. Сравнение бок о бок - резонанс против таутомерии в табличной форме
5. Резюме

Что такое резонанс?

Резонанс - это химическая концепция, которая описывает взаимодействие между неподеленными электронными парами и связанными электронными парами соединения. Этот эффект в конечном итоге определяет фактическую химическую структуру этого органического или неорганического соединения. Эффект резонанса наблюдается в соединениях, имеющих двойные связи и неподеленные электронные пары. Резонанс приводит к полярности молекул.

Эффект резонанса стабилизирует соединение путем делокализации электронов в пи-связях. Электроны в молекулах могут перемещаться вокруг атомных ядер, поскольку электрон не имеет фиксированного положения атомов. Следовательно, одиночные электронные пары могут переходить в пи-связи и наоборот. Это происходит для того, чтобы получить стабильное состояние. Этот процесс движения электронов известен как резонанс. Резонансные структуры могут быть использованы для получения наиболее стабильной структуры молекулы.

Рисунок 01: Резонансные структуры фенола

Молекула может иметь несколько резонансных структур в зависимости от количества неподеленных пар и пи-связей, присутствующих в этой молекуле. Все резонансные структуры молекулы имеют одинаковое количество электронов и одинаковое расположение атомов. Фактическая структура этой молекулы является гибридной структурой во всех резонансных структурах. Эффект резонанса можно найти в двух типах;

1. Положительный резонансный эффект
2. Эффект отрицательного резонанса

Эффект положительного резонанса объясняет резонанс, который можно найти в соединениях, имеющих положительный заряд. Тогда эффект положительного резонанса помогает стабилизировать положительный заряд в этой молекуле. Эффект отрицательного резонанса объясняет стабилизацию отрицательного заряда в молекуле. Однако гибридная структура, полученная с учетом резонанса, имеет более низкую энергию, чем все резонансные структуры..

Что такое таутомерия?

Таутомерия - это эффект наличия нескольких соединений, способных к взаимопревращению посредством перемещения протона. Этот эффект наиболее распространен в аминокислотах и ​​нуклеиновых кислотах. Процесс взаимопревращения известен как таутомеризация. Это химическая реакция. Здесь перемещение протонов означает обмен атома водорода между двумя другими формами атомов. Атом водорода образует ковалентную связь с новым атомом, который получает атом водорода. Таутомеры существуют в равновесии друг с другом. Они всегда существуют в смеси двух форм соединения, поскольку они пытаются получить отдельную таутомерную форму.

Рисунок 02: Таутомерия

Во время таутомеризации углеродный скелет молекулы не изменяется. Изменяются только положение протонов и электронов. Таутомеризация представляет собой внутримолекулярный химический процесс превращения одной формы таутомера в другую форму. Типичным примером является кето-енольный таутомерия. Это катализируемая кислотой или основанием реакция. как правило, кето форма органического соединения является более стабильной, но в некоторых состояниях енольная форма более стабильна, чем кето форма.

В чем разница между резонансом и таутомеризмом?

Резонанс против таутомерии
Резонанс - это химическая концепция, которая описывает взаимодействие между одиночными электронными парами и связанными электронными парами соединения.	Таутомерия - это эффект наличия нескольких соединений, способных к взаимопревращению посредством перемещения протона.
Процесс
Резонанс - это наличие нескольких форм (одного и того же химического соединения), которые определяют фактическую структуру соединения..	Таутомерия - это наличие двух (или более) форм одного и того же соединения, которые способны к взаимопревращению.
Состояние равновесия
Резонансные структуры не существуют в равновесии.	Таутомеры существуют в равновесии друг с другом.
передислокация
Резонансные структуры могут быть получены путем перемещения электронов связи и неподеленных электронных пар.	Таутомеры могут быть получены путем перемещения протона (и электронов).

Резюме - Резонанс против таутомерии

Резонанс и таутомерия - важные химические понятия. Резонанс используется для определения фактической структуры химического соединения. Таутомерия определяет химическую структуру соединения, которая наиболее устойчива в данных условиях. Есть много различий между двумя терминами. Разница между резонансом и таутомеризмом заключается в том, что резонанс возникает из-за взаимодействия между одинокими электронными парами и связанными электронными парами, тогда как таутомерия возникает из-за взаимопревращения органических соединений путем перемещения протона..

Ссылка:

1. Браун, Уильям Х. «Таутомерия». Encyclop Britdia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 20 мая 2014 г. Доступно здесь  
2. «Таутомерия», химический факультет Оксфордского университета. Доступна здесь 
3. «Резонанс (химия)». Википедия, Фонд Викимедиа, 16 марта 2018 г. Доступно здесь 

Изображение предоставлено:

1. «Фенольный резонанс» от Smallman12q - собственная работа, (Public Domain) через Wikimedia Commons 
2. «Ацетилацетон кето-енольный таутомеризм» Автор вакцинации - собственная работа, (Public Domain) через Викисклад Commons