ключевое отличие между инактивацией Х и геномным импринтингом является то, что Х-инактивация - это процесс, при котором одна копия Х-хромосомы у некоторых женщин инактивируется, в то время как геномное импринтинг - это процесс, который зависит от родителя происхождения, и это процесс, при котором копии генов экспрессируются по-разному..
X инактивация и геномный импринтинг - это два процесса, которые могут привести к моноаллельной экспрессии. Проще говоря, оба явления вызывают отключение одной копии гена. Геномный импринтинг происходит в определенных генах, в то время как инактивация Х вызывает инактивацию генов во всей Х-хромосоме. Однако оба процесса приводят к снижению экспрессии генов.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое X инактивация
3. Что такое геномный импринтинг
4. Сходство между X инактивацией и геномным импринтингом
5. Сравнение бок о бок - инактивация X против геномного импринтинга в табличной форме
6. Резюме
X инактивация имеет место у некоторых женщин. Это инактивация одной Х-хромосомы, которая становится транскрипционно неактивной структурой при Х-инактивации. Как только это произойдет, эта Х-хромосома останется неактивной на протяжении всей жизни клетки и ее потомков в организме. Инактивированная Х-хромосома конденсируется в компактную структуру, называемую телом Барра, и стабильно поддерживается в беззвучном состоянии..
Рисунок 01: X инактивация
Процесс инактивации Х зависит от контроля двух не кодирующих комплементарных РНК. Кроме того, инактивация Х может происходить случайно или вследствие импринтинга. Кроме того, инактивация Х не происходит у мужчин, у которых есть только одна Х-хромосома.
Потомство наследует две копии генов от своих родителей. Одна копия от матери, а другая от отца. Обе копии гена часто бывают функциональными или в активной форме. В некоторых случаях только одна копия гена остается в активной форме, а другая - в неактивной форме. Поэтому одна копия включается, а другая - выключается. Таким образом, этот процесс называется геномным импринтингом. Геномный импринтинг в основном происходит на начальных этапах развития организма и не подчиняется правилам традиционного менделевского наследования. Более того, при геномном импринтинге активная копия гена зависит от родителя происхождения.
Рисунок 02: Геномный импринтинг
У людей только небольшой процент генов подвергается геномному импринтингу. Большинство генов не способны подвергаться геномному импринтингу. Тем не менее, это также помогает в выявлении эволюционных моделей отношений. Кроме того, импринтированные гены обычно объединяются в области хромосом. У человека есть два основных кластера импринтируемых генов в коротком (p) плече хромосомы 11 и длинном (q) плече хромосомы 15.
Геномный импринтинг может вызывать заболевания из-за делеций или мутаций в импринтируемых генах. Некоторыми примерами такого рода генетических заболеваний являются синдром Прадера-Вилли, синдром Ангельмана, мужское бесплодие и некоторые виды рака..
Х-инактивация относится к инактивации одной цельной Х-хромосомы у некоторых самок млекопитающих. Напротив, геномный импринтинг относится к дифференциальной экспрессии копий генов в зависимости от родителя происхождения. Таким образом, это ключевое различие между инактивацией X и геномным импринтингом..
Более того, инактивация Х происходит во всей Х-хромосоме, в то время как геномный импринтинг происходит в некоторых специфических генах. Поэтому мы можем рассматривать это как еще одно различие между инактивацией Х и геномным импринтингом..
Х-инактивация - это процесс, при котором одна целая Х-хромосома становится инактивированной у некоторых женщин. Напротив, геномный импринтинг - это процесс, в котором две копии гена экспрессируются по-разному. Это зависит от родителя происхождения. Геномный импринтинг не подчиняется традиционным менделевским правилам наследования. Инактивация Х и геномный импринтинг ответственны за моноаллельную экспрессию генов. Однако инактивация Х происходит во всей Х-хромосоме, в то время как геномное импринтинг имеет место в некоторых специфических генах. Таким образом, это ключевое различие между инактивацией X и геномным импринтингом..
1. «Что такое геномный импринтинг и непарентная дисомия? - Домашний Справочник Генетики - NIH. ” Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения, доступны здесь.
2. «Х-хромосома: Х-инактивация». Nature News, Nature Publishing Group, доступно здесь.
1. «X-инактивация человека» от Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) через Викисклад Commons
2. «Imprt» Арвид Агрен и Эндрю Дж. Кларк - [1] [2] (CC BY 2.5) через Викисклад Commons