Хромосомы называют нитевидными структурами или молекулами, содержащими всю генетическую информацию организмов. Информация передается из поколения в поколение через гены половых клеток. Гены являются структурной и функциональной единицей наследственности. В контексте живых организмов хромосомы расположены попарно. Они расположены в ядре клетки. Что касается людей, существует 22 пары хромосом, которые известны как аутосомы. Но кроме этого, у людей есть дополнительная пара хромосом, которая составляет в общей сложности 46 хромосом. Эта пара известна как половые хромосомы. Пол человека определяется на эмбриональной стадии слиянием сперматозоидов и яйцеклетки матери. Сперма несет одну половую хромосому, где она может быть Х или Y хромосомой, в то время как яйцеклетка несет Х хромосому. Следовательно, половина ДНК эмбриона поступает из спермы, а другая половина - из яйцеклетки. Соответственно, если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Х-хромосому, эмбрион будет содержать две Х-хромосомы (ХХ), а если яйцеклетка оплодотворена спермой, несущей Y-хромосому, эмбрион будет содержать Х и Y-хромосомы. Следовательно, в результате сочетания спермы и яйцеклетки пол зародыша будет определяться как мужской (XY) или женский (XX). Самки с ХХ хромосомами известны как гомогаметный пол, а самцы с ХY хромосомами называются гетерогаметными.. Это ключевое отличие между XX хромосомами и XY хромосомой.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое ХХ хромосомы
3. Что такое XY хромосомы
4. Сходство между XX и XY хромосомами
5. Сравнение бок о бок - хромосомы XX и XY в табличной форме
6. Резюме
Самки обычно состоят из ХХ хромосом. На ранней эмбриональной стадии самки одна из Х хромосом двух из них инактивируется случайным образом и навсегда. Это обычно называется X-инактивацией. Это явление подтверждает, что женщины также имеют одну функциональную Х-хромосому так же, как мужчины в клетках. Поскольку Х-инактивация является случайной, Х-хромосома, которая наследуется от матери, становится активной в некоторых клетках, тогда как Х-хромосома, которая наследуется от отца, активна в других клетках..
Рисунок 01: Женский кариотип, имеющий ХХ хромосомы
Несколько генов, присутствующих на концах плеч Х-хромосом, избегают Х-инактивации. Области, где присутствуют эти гены, называются псевдоаутосомными областями. Эти гены расположены на обеих половых хромосомах. Таким образом, у мужчины и женщины есть две копии этих генов, которые являются функциональными и важны для нормального развития человека. Х-хромосомы обычно состоят из 800–900 генов, которые дают инструкции по синтезу и функционированию белков в организме человека. Инактивированные Х-хромосомы остаются внутри клетки как тело Барра..
Мужчины обычно состоят из XY хромосом, где Х-хромосома получена из яйца матери, а Х или Y-хромосома получена из спермы отца. Х-хромосома похожа на аутосомную хромосому, состоящую из короткой и длинной руки, тогда как Y-хромосома состоит из одной очень короткой руки и длинной руки.
Во время процесса мейоза XY пара хромосом у мужчин отделяется и передается в отдельные гаметы в виде X или Y. Это приводит к образованию гаметы, где половина образовавшихся гамет будет содержать Х-хромосому, в то время как другая половина будет содержать Y-хромосому. Половина сперматозоидов переносит Х-хромосомы, а другая половина переносит Y-хромосомы у людей. Здесь, единственный ген, известный как SRY (определяющий яичко ген), расположенный в Y-хромосоме, запускает эмбриональное развитие самца, а также помогает развивать мужские характеристики (мужественность), действуя как сигнал. Процесс вирилизации также инициируется такими генами. Вирилизация - это аномалия, когда у женщин начинают развиваться мужские черты. Это обычно вызвано перепроизводством андрогенов.
Рисунок 02: XY хромосомы
Несколько синдромов связаны с наличием аномального количества половых хромосом. Синдром Тернера - это состояние, при котором присутствует только одна Х-хромосома. Синдром Клайнфелтера - это синдром, в котором присутствуют две Х-хромосомы и Y-хромосома.
ХХ хромосомы против XY хромосомы | |
ХХ хромосомы - это пара половых хромосом, которые определяют женский пол. | XY хромосомы - это пара половых хромосом, которые определяют мужской пол. |
Хромосомы называют нитевидными структурами, состоящими из плотно расположенных молекул ДНК. У человека 22 пары аутосомных хромосом и одна пара половых хромосом. То, как эти две половые хромосомы располагаются, определяет пол человека. В нормальных условиях человеческие женщины содержат две Х-хромосомы (ХХ), а человеческие мужчины содержат одну Х-хромосому и одну Y-хромосому с хромосомным спариванием XY. Y-хромосома содержит гены, которые являются уникальными для мужчин. В этом разница между XX и XY хромосомами.
Вы можете скачать PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме согласно примечанию. Пожалуйста, загрузите PDF версию здесь: Разница между XX и XY хромосомой
1. «Х-хромосома - генетический справочник». Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Доступна здесь
2. Салай, Джесси. «Хромосомы: определение и структура». LiveScience, Закупка, 8 декабря 2017 г. Доступно здесь
1. «Женский кариотип, 2014» от Hey Paul Studios (CC BY 2.0) через Flickr
2. 'XY хромосома' Дженис Ян, Джинни Т Ли - Дженис Ян, Джинни Ли Ли Ретиноевая кислота ускоряет подавление репрессора Xist, 4 октября, и увеличивает вероятность активации Xist, когда Tsix является дефицитным BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) через Commons Wikimedia