Доминант против рецессивных
Share
Гены определяют признаки или характеристики, такие как цвет глаз, кожи или волос всех организмов. Каждый ген в человеке состоит из двух
Содержание: Доминант против Рецессива
- 1 Пример наследования
- 2 Другие типы генетического доминирования
- 2.1 Неполное доминирование
- 2.2 Кодоминантность
- 2.3 Смешанное доминирование
- 3 расстройства и заболевания
- 4 Ссылки
Пример наследования
Что касается цвета глаз, аллель для карие глаза (B) является доминирующим, а аллель для голубых глаз (b) является рецессивным. Если человек получает доминантные аллели от обоих родителей (ББ), у него будут карие глаза. Если она получает доминантный аллель от одного родителя и рецессивный ген от другого (Bb), у нее также будут карие глаза. Но если она получит рецессивные аллели от обоих родителей (bb), у нее будут голубые глаза.
Таким образом, в случае Bb (доминантный и рецессивный) коричневый (B) доминирует и определяет цвет глаз. Этот генетический материал, который определяет признаки (фенотип), называется генотипом. Генотип считается гомозиготным, когда у человека есть два доминантных аллеля или два рецессивных аллеля. Генотип считается гетерозиготным, когда у человека есть один доминантный аллель и один рецессивный аллель. Обратите внимание, что генетическое наследование является сложным и не всегда может быть объяснено таким простым способом - например, у некоторых людей зеленые глаза или один синий глаз и один коричневый глаз (heterochromia iridum).
Сразу ниже находится квадрат Паннета, таблица, которая демонстрирует вероятность наследования определенной черты, которая в данном случае является цветом глаз. Аллель для карие глаза - верхний регистр B и для голубых глаз - строчный B.
| МАТЬ (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Коричневый (B) | Синий (б) | ||
| ОТЕЦ (Bb) | Коричневый (B) | BB | Bb |
| Синий (б) | Bb | бб | |
Если оба родителя вносят доминантный (B) аллель, ребенок будет BB и иметь карие глаза. У ребенка также будут карие глаза, если он унаследует доминантный аллель (B) от одного родителя и рецессивный аллель (b) от другого родителя. Это потому, что доминантный аллель (B) переопределит рецессивный (b). Если оба родителя вносят рецессивный аллель (b), ребенок будет бб и имеют голубые глаза, хотя оба родителя могут иметь карие глаза сами.
Обратите внимание на приведенную выше таблицу, что у обоих родителей карие глаза, но у них также есть рецессивные аллели, которые они могут передать ребенку. В таком сценарии, когда оба родителя несут доминантный и рецессивный аллель, вероятность того, что у ребенка будут карие глаза (BB или Bb), составляет 75%, а вероятность того, что у него или нее будут голубые глаза (bb), составляет 25%. 3 из 4 сценариев, смоделированных в квадрате Паннетта, показывают, по крайней мере, один аллель B.
Последний сценарий (bb) показывает, как потомство может наследовать рецессивные аллели от обоих родителей и, таким образом, демонстрировать рецессивный фенотип, даже если ни один из его родителей не делает этого..
Если один из родителей - BB, у ребенка нет голубых глаз, как показано в таблице ниже..
| МАТЬ (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Коричневый (B) | Синий (B) | ||
| ОТЕЦ (Bb) | Коричневый (B) | BB | BB |
| Синий (б) | Bb | Bb | |
Если один из родителей - BB, а другой - Bb, то вероятность рождения ребенка BB составляет 50%, а ребенка Bb - 50%, но у всех детей, рожденных этой парой, будут карие глаза..
Другие типы генетического доминирования
Этот квадрат Punnett иллюстрирует неполное доминирование. Когда р аллель (красный лепесток) рекомбинирует с р аллель (признак белого лепестка), ни один из аллелей не является полностью доминантным, поэтому ни один из них не может полностью выразить свой признак. Вместо этого, полученная черта в растении с Rr генотип розовых лепестков. из р аллель. Это не результат смешения цветов; доминирующая черта выражена менее сильно. Неполное Доминирование
Когда родитель имеет гомозиготный признак (RR), который не может полностью доминировать над другим родителем разные гомозиготный признак (WW), генотип обоих родителей считается не полностью или частично доминантным. Доминантный признак ни одного из родителей не может обогнать доминирующий признак другого родителя, и характеристики обоих родителей сливаются в потомстве. Это приводит к новому смешанному признаку (фенотипу) с гетерозиготным генотипом, который затем может быть передан будущим потомкам. Пример неполного доминирования найден на заводе Snapdragon. Когда красный цветок (RR) пересекается с белым цветком (WW), в результате получается розовый цветок (RW). Обратите внимание, что в случае неполного доминирования рецессивные аллели никогда не присутствуют ни у одного из родителей.
кодоминантность
С кодоминантными генами видны обе характеристики от обоих родителей. Например, в кустах камелии цветы могут быть красными или белыми, но если растение получает свои гены от двух родительских растений, одного с белыми цветами и одного с красным, его цветы будут иметь пятна как красного, так и белого цвета. Как и в случае неполного доминирования, рецессивные аллели никогда не присутствуют ни у одного из родителей при возникновении кодоминантности.
Смешанное Доминирование
Некоторые характеристики могут представлять собой смеси типов доминирования, описанных выше. Типы крови человека являются примером. Группы крови A и B являются доминантными. Если ребенок получает группу крови A от одного родителя и группу крови B от другого, он будет иметь тип AB. Этот тип крови имеет характеристики, которые представляют собой смесь типа A и типа B. Однако оба типа A и B доминируют над типом O, другим типом крови. Таким образом, если этот ребенок вместо этого получит A от одного родителя и O от другого, он будет иметь тип A; аналогично, если он получает B от одного родителя и O от другого, он будет иметь тип B.
Нарушения и заболевания
Некоторые человеческие заболевания являются наследственными. Если один или оба родителя имеют наследственное заболевание, оно может быть передано ребенку. Генетические аномалии могут передаваться по доминантным аллелям (аутосомно-доминантное наследование) или рецессивным аллелям (аутосомно-рецессивное наследование).
Человек может быть носителем заболевания, но лично не иметь симптомов заболевания. Это происходит, когда болезнь переносится по рецессивному аллелю. Другими словами, эта черта не может проявиться ни у одного человека с более доминирующим, здоровым аллелем.
Если один из родителей является носителем заболевания, а у другого два здоровых аллеля, болезнь не будет проявляться ни у одного из их потомков. Однако если и то и другое родители являются носителями, у них есть 25% -ый шанс иметь ребенка, который полностью не затронут болезнью, которую они оба несут, 50% -ый шанс иметь ребенка, который является также носителем болезни, и еще 25% -ый шанс иметь ребенка ребенок, который страдает от болезни. Еще один способ взглянуть на это - любой ребенок, у которого он есть, имеет 75% лично незатронутый болезнью.
Как болезни наследуются по рецессивному аллелю. Изображение Национальной медицинской библиотеки США. Ссылки
- Наследственность: ускоренный курс биологии № 9 - Ускоренный курс на YouTube
- Образцы Наследования - OpenStax College
- Википедия: Доминирование (генетика)
