Иммунная система имеет два подразделения:
Часть бактерий, вызывающих инфекционные заболевания, живут и размножаются во внеклеточном пространстве тела. Многие внутриклеточные патогены распространяются через жидкости внеклеточного организма. Внеклеточные пространства тела защищены гуморальным иммунитетом. Его защитная функция находится в бесклеточной жидкости организма или сыворотке, называемой юмором..
Внеклеточные патогены разрушаются антителами, продуцируемыми В-клетками. Активация и дифференцировка В-клеток в антитело-продуцирующие клетки провоцируются присутствием антигена. Часто требуется участие вспомогательных Т-клеток из класса TH1 или TH2..
Антитела уничтожают патогенные микроорганизмы путем нейтрализации или облегчения работы фагоцитирующих клеток. Тип эффекторного механизма, который будет использоваться, зависит от типа продуцируемых антител..
Для проникновения в клетки вирусы и бактерии связываются с определенными молекулами, расположенными на поверхности клеток. Связываясь с патогеном, антитело препятствует этому процессу и защищает клетки. Этот тип уничтожения возбудителей называется нейтрализацией.
Антитела облегчают поглощение бактерий фагоцитирующими клетками. Они связываются с поверхностью антигена и помогают фагоцитам распознавать патогены. Этот процесс называется опсонизацией. Связываясь с поверхностью патогена, антитела могут активировать белки системы комплемента. Система комплемента представляет собой группу белков плазмы, которые атакуют внеклеточные патогены. Он может активироваться спонтанно или с помощью антител, связываться с патогеном. Активация этих белков позволяет им связываться с поверхностью патогенов. Таким образом они облегчают работу фагоцитов.
Патоген внутри живой клетки не распознается гуморальным иммунитетом. По этой причине антитела не эффективны, когда патогены заражают клетки. Клеточно-опосредованный иммунный ответ - это тот, который способен идентифицировать и уничтожать инфицированные клетки. Таким образом, он предотвращает дальнейшее проникновение вирусов или бактерий..
Т-клетки развиваются в тимусе. Оттуда они попадают в кровь и циркулируют между периферической лимфоидной тканью и кровью, пока не найдут свой специфический антиген.
Так называемые наивные Т-клетки - это зрелые рециркулирующие клетки, которые не встретили своего специфического антигена. Когда такая клетка сталкивается с антигеном, она начинает размножаться и дифференцироваться в вооруженные эффекторные Т-клетки. Эти клетки способны способствовать прекращению действия антигена. Когда они встречают свой антиген на другой (целевой) клетке, они действуют быстро.
Наивные Т-клетки активируют и образуют вооруженные эффекторные Т-клетки, когда они встречают свой антиген в форме главного комплекса гистосовместимости (МНС) на вершине активированной антиген-презентирующей клетки. Примерами антигенпрезентирующих клеток являются дендритные клетки. Это узкоспециализированные клетки, проглатывающие антиген в местах заражения. Они мигрируют в локальную лимфоидную ткань, где они представляют антиген рециркулирующим Т-клеткам. Макрофаги и В-клетки могут действовать как антигенпрезентирующие клетки..
Эффекторные Т-клетки распознают пептидные антигены от различных патогенов. Молекулы МНС класса I переносят на клеточную поверхность пептиды от патогенов в клетках и представляют их Т-клеткам CD8. Эти клетки дифференцируются в цитотоксические Т-клетки, которые убивают инфицированные клетки. Патогенные микроорганизмы, пролиферирующие в везикулах внутри клеток, токсины и пептидные антигены внеклеточных бактерий, переносятся на поверхность клетки молекулами МНК класса II. Они представляют патогены Т-клеткам СD4, которые дифференцируются в TH1 и TH2. Патогены, накапливающиеся внутри дендритных клеток и макрофагов, стимулируют выработку клеток TH1. Внеклеточные антигены стимулируют дифференцировку клеток TH2.
Инфицированные клетки разрушаются цитотоксическими Т-клетками, а внутриклеточные патогены уничтожаются макрофагами.
После прекращения инфекции количество Т-клеток уменьшается, но небольшое количество сохраняется годами. Вот почему повторное заражение микробом приводит к более глубокой и быстрой пролиферации эффекторных Т-клеток и приводит к обширному очищению организма.
Гуморальный иммунитет: Аспект иммунитета, опосредованный макромолекулами, обнаруживаемыми во внеклеточных жидкостях организма, называется гуморальным иммунитетом..
Клеточно-опосредованный иммунитет: Аспект иммунитета, который определяет и уничтожает инфицированные клетки, называется клеточно-опосредованным иммунитетом..
Гуморальный иммунитет: Гуморальный иммунитет защищает от внеклеточных патогенов.
Клеточно-опосредованный иммунитет: Клеточный иммунитет защищает от внутриклеточных патогенов.
Гуморальный иммунитет: Основными клетками, участвующими в гуморальном иммунитете, являются В-клетки. Эти клетки генерируются и созревают в костном мозге.
Клеточно-опосредованный иммунитет: Основными клетками, участвующими в клеточном иммунитете, являются Т-клетки. Эти клетки генерируются в костном мозге и завершают свое развитие в тимусе.
Гуморальный иммунитет: Конечным результатом активации является дифференцировка В-клеток плазмы, секретирующих антитела.
Клеточно-опосредованный иммунитет: Конечным результатом активации является секреция цитокинов.
Гуморальный иммунитет: Начало быстрое.
Клеточно-опосредованный иммунитет: Начало отсрочено.