Разница между ALS и PLS

Боковой амиотрофический склероз
Амиотрофический боковой склероз (БАС) также называют болезнью Лу Герига в честь бейсболиста, у которого было диагностировано заболевание. Это болезнь двигательных нейронов организма, которые являются нервными клетками в центральной нервной системе, которые контролируют движение мышц. Это смертельное заболевание, которое быстро прогрессирует, вызванное потерей или гибелью нейронов в организме..

Люди, страдающие этим заболеванием, изначально чувствуют, что их мышцы ослабевают и распадаются. Со временем он потеряет контроль над всеми своими добровольными движениями. Он также может испытывать судороги, скованность в пораженной области и подергивание. Это связано с неспособностью верхних моторных нейронов, расположенных в головном мозге, передавать сообщения нижним моторным нейронам, расположенным в позвоночнике, и различным мышцам тела..

Это не влияет на пять чувств человека и контроль мышц глаза и не влияет на функции мочевого пузыря и кишечника. Это затрагивает больше мужчин, чем женщин и более распространено у пожилых людей. Хотя 5-10 процентов случаев БАС передаются по наследству, большинство случаев происходит случайно. По мере ослабления мышц люди с БАС теряют способность двигать руками, ногами и телом. В течение 5-10 лет симптомы будут прогрессировать, мышцы в стенке грудной клетки будут выходить из строя, вызывая дыхательную недостаточность, и пациент в конечном итоге умрет.

Первичный Боковой Склероз
Первичный латеральный склероз (PLS) часто называют более легким случаем БАС. Это также дегенеративное неврологическое расстройство, но в отличие от БАС, нижние моторные нейроны не подвержены влиянию. Части тела, которые изначально поражены, - это мышцы ног, но они также могут начинаться с бульбарных мышц, которые контролируют речь и глотание..

Дегенеративный процесс ограничивается длиной позвоночника, затрагивая ноги, руки и речь и глотая мышцы. Люди среднего возраста подвержены этой болезни, с несколькими редкими случаями пораженных детей. Несмотря на то, что нет известного лечения этой болезни, люди с PLS могут жить в течение многих лет с помощью инвалидных колясок и тростников..

При PLS клеточные тела не показывают какого-либо уменьшения в размере или увеличения его округления, но кортикальные нейроны сжимаются больше, чем в ALS. Область, которая затронута, является системой кортикального отдела позвоночника без вовлечения более низких моторных нейронов в отличие от ALS, где во всех случаях происходит более низкая дегенерация двигательных нейронов..

Резюме:
1. Амиотрофический латеральный склероз смертелен, убивая больного в течение нескольких лет, в то время как первичный латеральный склероз не приводит к смерти.
2. При ALS поражаются как верхние моторные нейроны, так и нижние моторные нейроны, тогда как при PLS нижние моторные нейроны не затрагиваются..
3. PLS влияет только на речь, ноги и руки пациента, в то время как ALS влияет на большинство частей тела, за исключением глаз, мочевого пузыря и некоторых других частей..
4. В PLS поражена область кортикоспинальной системы, в то время как в ALS затронуты все.
5. При ALS атрофия мышц происходит в большинстве частей тела, в то время как при PLS нет никаких признаков атрофии мышц в нижней части тела..