Разница между БАС и мышечной дистрофией

БАС более известен как Амиотрофический Боковой Склероз и иногда упоминается как болезнь Лу Гериги. Это заболевание, которое поражает клетки нервной системы, находящиеся в головном и спинном мозге, и называются нейронами. Эти клетки - это те компоненты, которые посылают сообщения в мозг и позвоночник, который контролирует мышцы рук и ног. Мышечная дистрофия, с другой стороны, влияет на мышцы тела, что влияет на движения человека. Как правило, люди с MD имеют недостающие гены, которые препятствуют созданию хорошего белка, чтобы сделать мышцы тела здоровыми. БАС имеет тенденцию поражать людей случайным образом, в то время как люди с мышечной дистрофией обычно рождаются с болезнью, поскольку это генетическое заболевание, которое носит наследственный характер.

В медицинском мире эти заболевания влияют на способность человека двигаться. БАС - это заболевание, которое может появиться у человека на поздней стадии его жизни, обычно в возрасте от 40 до 60 лет. С другой стороны, как уже упоминалось, мышечная дистрофия - это болезнь, которая начинается с рождения ребенка. Это означает, что это постепенный процесс, который со временем может ухудшиться. В конце концов, он может варьироваться от нескольких лет до почти 20 лет в зависимости от типа МД, который есть у человека. ALS, с другой стороны, обычно имеет продолжительность жизни всего около двух-шести лет с даты постановки диагноза. Боковой амиотрофический склероз не является наследственным заболеванием.

Когда дело доходит до различных типов подклассификаций, мышечная дистрофия имеет десять классов. Это Duchenne, Becker, поясничный пояс, facioscapulohumeral, myotonic, врожденный, дистальный, Emery Dreifuss, спинной и Oculopharyngeal. Другие эксперты утверждают, что могут быть случаи, когда классификаций может быть больше десяти. В то же время ALS не имеет подклассификаций. Когда дело доходит до диагностики, болезни БАС и МД начнутся с обычных тестов мышц и нервов. Однако, с MD, дополнительный тест исследования ферментов тела сделан, чтобы определить степень болезни.

Очень важно правильно определить, какое из этих заболеваний у вас действительно есть, чтобы правильно выбрать первичное лечение. И мышечная дистрофия, и боковой амиотрофический склероз не поддаются лечению. Тем не менее, есть еще некоторые дополнительные поддерживающие препараты, которые, по крайней мере, помогут облегчить комфорт пациента во время его оставшегося времени.

Резюме:

1. ALS может поразить любого, в то время как мышечная дистрофия появляется в основном у тех людей, у которых есть семейная история.
2. ALS влияет на нервы, в то время как мышечная дистрофия влияет на мышцы тела.
3. Ожидаемая продолжительность жизни ALS составляет всего около двух-шести лет, в то время как отмечается, что у MD более продолжительная продолжительность жизни, которая может достигать 20 лет..
4. У Мышечной Дистрофии есть десять подклассификаций, в то время как у Амиотрофического Бокового Склероза или БАС нет классов или типов..
5. Мышечная дистрофия поражает людей в очень молодом возрасте, в то время как БАС проявляется в основном у людей в возрасте от 40 до 60 лет..