Разница между ALS и MS (рассеянный склероз)
Share
Ключевая разница - ALS против MS (рассеянный склероз)
ключевое отличие между ALS и MS это то, что Амиотрофический боковой склероз (БАС) представляет собой специфическое заболевание, которое включает дегенерацию двигательных нейронов. или смерть моторных нейронов в то время как Рассеянный склероз (РС) - демиелинизирующее заболевание, при котором повреждены изолирующие оболочки нервных клеток головного и спинного мозга..
Что такое БАС?
Амиотрофический боковой склероз (БАС), также известный как Болезнь Лу Герига и Болезнь Шарко, и это вызвано дегенерацией моторных нейронов. симптомы БАС включают в себя жесткие мышцы, подергивание мышц и прогрессирующее истощение мышц. Это приводит к затруднениям в речи, глотании и, в конечном счете, дыхании из-за вовлечения соответствующих групп мышц.
причина БАС неизвестно в большинстве случаев. Меньшая часть случаев наследуется от родителей человека. БАС происходит из-за гибели нейронов, которые контролируют произвольные мышцы. диагностика БАС основан на признаках и симптомах с другими исследованиями, проведенными, чтобы исключить другие потенциальные причины.
Это расстройство вызывает дегенерацию верхних и нижних моторных нейронов. Симптомы и признаки будут зависеть от мест поражения нейронов. Однако функция мочевого пузыря и кишечника, а также мышцы, отвечающие за движения глаз, сохраняются до более поздних стадий заболевания..
Когнитивная функция обычно сохраняется, хотя у меньшинства может развиться деменция. Сенсорные нервы и вегетативная нервная система обычно не подвержены влиянию. большинство пациентов с БАС умирают от дыхательной недостаточности, обычно в течение трех-пяти лет с момента появления симптомов.
Управление АЛС стремится к облегчению симптомов и увеличению продолжительности жизни. Поддерживающее лечение должно оказываться междисциплинарными командами медицинских работников. Лечение в основном поддерживающее дыхательную и кормовую поддержку. Рилузол оказался эффективным средством скромного улучшения выживаемости.
Стивен Хокинг, известный физик, страдающий БАС
Что такое РС (рассеянный склероз)?
Это также известно как Рассеянный склероз или Энцефаломиелит Распространить. Демиелинизация нервных волокон нарушает способность пораженной части нервной системы общаться, что приводит к широкому спектру признаков и симптомов, включая физические, психические, а иногда и психиатрические проблемы. признаки и симптомы РС включают потерю или изменения в ощущении, такие как покалывание, булавки и иглы или онемение, мышечная слабость, мышечные спазмы, трудности с координацией и балансом (атаксия); проблемы с речью или глотанием, проблемы со зрением и т. д. несколько форм, с новыми симптомами, возникающими либо в единичных эпизодах (рецидивирующие формы), либо нарастающими со временем (прогрессирующие формы). Есть несколько форм, основанных на модели прогрессии.
- Рецидивирующий переводом
- Вторичный прогрессивный (SPMS)
- Первичный прогрессивный (PPMS)
- Прогрессирующее рецидивирование.
основной механизм Считается, что это либо разрушение иммунной системы, либо разрушение миелин-продуцирующих клеток. генетика и факторы окружающей среды (например, инфекции) также могут влиять на это заболевание. Ожидаемая продолжительность жизни пациента с диагнозом РС в среднем на 5-10 лет ниже, чем у незатронутого человека.
Рассеянный склероз обычно диагностируется на основе представление клинических признаков и симптомов в сочетании с медицинскими изображениями и лабораторными исследованиями, такими как анализ спинномозговой жидкости и вызванные потенциалы мозга.
Лечение РС зависит от схемы вовлечения, а принцип лечения - иммуномодуляция, так как это иммуноопосредованная болезнь. Во время симптоматических приступов прием высоких доз IV кортикостероидов, таких как метилпреднизолон, является принятой терапией. Некоторые другие одобренные методы лечения включают интерферон бета-1а, интерферон бета-1b, глатирамер ацетат, митоксантрон и т. Д..
В чем разница между БАС и МС?
Определение БАС и МС
ALS: Неизлечимая болезнь неизвестного происхождения, при которой прогрессирующая дегенерация моторных нейронов в стволе головного мозга и спинном мозге приводит к атрофии и в конечном итоге к параличу произвольных мышц.
МИЗ: Хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором постепенное разрушение миелина происходит в пятнах по всему мозговому или спинному мозгу или в обоих, нарушая нервные пути и вызывая мышечную слабость, потерю координации, а также нарушения речи и зрения.
Характеристики БАС и МС
патология
ALS: БАС в основном является нейродегенеративным заболеванием.
МИЗ: MS - демиелинизирующее расстройство.
причина
ALS: В БАС играет роль генетика, и в большинстве случаев причина неизвестна.
МИЗ: При рассеянном склерозе иммуноопосредованное повреждение хорошо известно..
Возрастная группа
ALS: БАС в целом влияет на пожилых людей.
МИЗ: Для РС нет определения возраста и наблюдается среди молодежи и людей среднего возраста..
Вовлечение нейронов
ALS: ALS, в частности, влияет на двигательную систему.
МИЗ: MS может повлиять практически на любую часть нервной системы.
симптомы
ALS: БАС манифестирует с моторными симптомами.
МИЗ: MS может проявляться неврологическим симптомом муравья.
прогрессия
ALS: БАС всегда прогрессирующее заболевание.
МИЗ: РС может иметь прогрессирующий, рецидивирующий или смешанный характер.
диагностика
ALS: Диагноз БАС основан на клинических признаках и симптомах.
МИЗ: Диагноз РС основывается на клинических и важных исследованиях.
Принцип лечения
ALS: Лечение БАС в основном поддерживает.
МИЗ: Лечение РС основано на иммунной модуляции.
Прогноз
ALS: В БАС ожидаемая продолжительность жизни максимально 5 лет.
МИЗ: При РС продолжительность жизни обычно превышает 5 лет.
Изображение предоставлено: «Симптомы рассеянного склероза» Микаэля Хеггстрёма - Все используемые изображения находятся в свободном доступе. (Общественное достояние) через Commons «Стивен Хоукинг 2008 года» от НАСА / Пол Алерс - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Лицензия в соответствии с (Public Domain) через Commons