Разница между БАС и МС

ALS против MS

И БАС, и МС являются заболеваниями, которые поражают головной и спинной мозг. Тем не менее, важно различать два, так как это поможет в лечении любого заболевания. ALS официально известен как боковой амиотрофический склероз. Повреждение, вызванное рассеянным склерозом, является результатом того, что собственная иммунная система организма повреждает позвоночник, что приводит к параличу. Это заболевание также называют аутоиммунным заболеванием. Собственная иммунная система пациента атакует нормальные ткани позвоночника, вызывая дегенерацию мышц и приводя к потере движения и равновесия. ALS, тем временем, вызван медленным выходом из строя нервных клеток, называемых моторными нейронами. Эти нейроны - это те клетки, которые контролируют движение различных частей тела. БАС также называют болезнью Лу Герига.

Существуют также различия в симптомах двух заболеваний, особенно на начальных стадиях. Первые симптомы, которые указывают на наличие рассеянного склероза у пациента, включают онемение, атаксию, нарушение зрения и отсутствие равновесия при ходьбе или движении. Для БАС первичными показаниями будут трудности с глотанием, проблемы с дыханием и мышечная слабость. Редкость БАС также является серьезным различием между ними. Только около 30 000 американцев пострадали от БАС, в то время как в США примерно 500 000 случаев РС.

Там три разных подтипа БАС. Первый - прогрессирующая мышечная атрофия, которая поражает нижние двигательные нейроны. Два других - первичный боковой склероз и прогрессирующий бульбарный паралич. Первый подтип атакует верхние нейроны, а второй - бульбарные мышцы тела. Нет подклассификаций для MS. Тем не менее, как правило, есть четыре презентации или стадии заболевания. Эти стадии - ремиттирующий, первичный прогрессирующий, вторичный прогрессирующий и прогрессирующий рецидив.

Ожидаемая продолжительность жизни человека, которому поставлен диагноз БАС, обычно составляет от двух до шести лет с даты постановки диагноза. Есть редкие случаи, когда пациент может прожить до двадцати лет. Люди, страдающие рассеянным склерозом, могут достичь нормальной продолжительности жизни при условии надлежащего ухода и лечения для пациента. Как правило, эти дегенеративные расстройства неизлечимы. Тем не менее, некоторое лечение может быть дано для облегчения дискомфорта пациента, у которого диагностировано заболевание..

Резюме:

1. БАС известен как болезнь Лу Герига, а РС также известен как аутоиммунное заболевание..
2. РС вызывает повреждение, когда иммунная система человека атакует нормальные ткани головного мозга и позвоночника, в то время как ALS атакует двигательные нейроны, которые посылают сигналы для движения в другие части тела..
3. БАС подразделяется на три различных подтипа, в то время как при РС существует четыре стадии заболевания.
4. Пациент с БАС может прожить жизнь от пяти до двадцати лет после постановки диагноза, в то время как пациент с РС может ожидать нормальную продолжительность жизни..