Разница между болезнью Паркинсона и Хантингтона

Ключевое отличие - болезнь Паркинсона против болезни Хантингтона
 

ключевое отличие между болезнью Паркинсона и Хантингтона заключается в том, что болезнь Паркинсона (ПД) расстройство с ригидностью, тремором, замедлением движений, постуральной нестабильностью и нарушениями походки, обычно возникающими в пожилом возрасте из-за дегенерации черной субстанции среднего мозга пока Болезнь Хантингтона (HD) - это семейное нейродегенеративное расстройство, которое обычно встречается у молодых людей и характеризуется эмоциональными проблемами, потерей мыслительных способностей (познанием) и ненормальными хореоформными движениями (повторяющиеся и быстрые, резкие, непроизвольные движения)..

Что такое болезнь Паркинсона?

Болезнь Паркинсона - это дегенеративное заболевание центральной нервной системы, поражающее главным образом двигательную систему. Моторные симптомы болезни Паркинсона являются результатом дегенерации клеток, генерирующих дофамин, в черной субстанции среднего мозга. Причины гибели этих клеток плохо изучены. На ранних стадиях заболевания наиболее очевидные симптомы дрожат, ригидность, медлительность и трудности при ходьбе и походке. Позже возникают проблемы с мышлением и поведением, слабоумие обычно возникает на поздних стадиях заболевания. Депрессия является наиболее распространенным психиатрическим симптомом. Другие симптомы включают сенсорные, проблемы со сном и эмоционально связанные проблемы.

Болезнь Паркинсона чаще встречается у пожилых людей, и большинство случаев происходит после 50 лет; когда это видно у молодых, это называется болезнь Паркинсона. диагностика по истории болезни и медицинскому обследованию. Есть нет лекарства от PD, но лекарства, хирургия и мультидисциплинарное лечение могут помочь избавиться от симптомов инвалидности. Основными классами лекарств, полезных для лечения двигательных симптомов, являются леводопа, агонисты дофамина и ингибиторы МАО-В. Эти препараты тоже могут вызывать побочные эффекты. Глубокая стимуляция мозга была опробована как метод лечения с некоторым успехом.

Что такое болезнь Хантингтона?

Болезнь Хантингтона обычно появляется у тридцатых или сороковых. Ранние признаки и симптомы может включать депрессию, раздражительность, плохую координацию, небольшие непроизвольные движения и проблемы с изучением новой информации или принятием решений. У многих людей с болезнью Хантингтона развиваются непроизвольные повторяющиеся рывковые движения, известные как хорея. По мере прогрессирования заболевания симптомы становятся более выраженными. Люди с этим расстройством также испытывают изменения в личности и снижение мыслительных способностей. Пострадавшие люди обычно живут около 15-20 лет после появления признаков и симптомов.

Забота об этом расстройстве отсутствует, и она в значительной степени определяется генетически из-за мутаций в гене HTT. Ювенильная форма этого расстройства также существует. Хорею можно контролировать с помощью лекарств. Тем не менее, другие более высокие функциональные нарушения трудно контролировать.

Корональное сечение МРТ головного мозга пациента с HD.

В чем разница между болезнью Паркинсона и Хантингтона?

Причина, Признаки и Симптомы, Лечение и лечение, Возраст начала Болезнь Паркинсона и Хантингтона:

Причина:

Болезнь Паркинсона: PD вызывается дегенерацией нейронов в черной субстанции среднего мозга.

Болезнь Хантингтона: HD вызван мутациями в гене HTT.

Возраст начала:

Болезнь Паркинсона: ПД обычно возникает после 50 лет.

Болезнь Хантингтона: HD обычно возникает в тридцатых или сороковых.

Симптомы:

Болезнь Паркинсона: БП вызывает дрожь, ригидность, замедление движений и нарушения походки.

Болезнь Хантингтона: HD вызывает более высокие функциональные нарушения, такие как проблемы в мышлении и рассуждениях вместе с характерной хореей.

Лечение:

Болезнь Паркинсона: БП лечат препаратами, усиливающими допамин, такими как леводопа, агонисты дофамина и т. Д..

Болезнь Хантингтона: HD не имеет лечебного лечения, и основное лечение является поддерживающим.

Жизненная целесообразность:

Болезнь Паркинсона: БП не влияет на продолжительность жизни. Тем не менее, это снижает качество жизни.

Болезнь Хантингтона: Больные ГБ живут через 15-20 лет после появления первого симптома.

  Изображение предоставлено сотрудниками Blausen.com. «Блаузен галерея 2014». Викиверситет, Медицинский журнал. DOI: 10,15347 / wjm / 2014,010. ISSN 20018762. - собственная работа. (CC BY 3.0) через Wikimedia Commons «Хантингтон» Фрэнка Гайарда - собственная работа. (CC BY-SA 3.0) через общие