Разница между серповидноклеточной анемией и серповидной чертой

Серповидно-клеточная анемия против серповидной черты

Дискразии крови и нарушения крови встречаются у небольшого процента населения. Некоторые выживают, а большинство умирают из-за этого. Некоторые заболевания крови поддаются лечению и легко поддаются лечению, в то время как некоторые требуют утомительного лечения, такого как химиотерапия рака крови, такого как лейкемия..

Что касается управляемой, серповидно-клеточная анемия является одним из заболеваний крови, которыми можно управлять. Есть также то, что вы называете «серповидной чертой». Какие могут быть отличия? Давайте попробуем разобраться и различить их обоих.

Серповидноклеточная анемия - это наследственное заболевание, при котором пораженный компонент крови - это эритроциты. Это затрагивает много рас, таких как американцы, особенно афроамериканцы. Есть также азиаты, аравийцы, индусы, средиземноморские и южноамериканцы, которые затронуты этой болезнью.

Признак серповидной клетки, с другой стороны, является условием, при котором носитель обладает признаком наличия дефектного гена. Это означает, что носитель имеет один ненормальный ген и один нормальный ген. Аномальный ген предназначен для серповидного гемоглобина, а нормальный ген - для нормального гемоглобина. Печальная правда заключается в том, что каждый десятый африканец является носителем серповидно-клеточной аномалии. Носители, как правило, безопасны при этом заболевании, но как только они перенесут это заболевание, у следующего носителя будут аномальные эритроциты или эритроциты..

При серповидноклеточной анемии эритроциты становятся серповидными. Серповидная форма похожа на полумесяц. Нормальные эритроциты обычно круглые, гладкие и мягкие. Они также могут легко транспортировать себя в теле. Однако при серповидно-клеточной анемии форма эритроцитов имеет серповидную форму. Клетки слипаются и являются жесткими. Когда возникает серп, происходит недостаточная доставка кислорода в организме и возникает анемия. Другие симптомы включают усталость и затрудненное дыхание.

Носители серповидно-клеточной анемии могут иметь одного из каждых четырех детей с серповидноклеточной анемией в будущем, или это вероятность 25%. Остальные 25 процентов будут иметь нормальный гемоглобин, в то время как остальные 50 процентов могут быть носителями этого заболевания. Этот процент будет иметь место, если оба родителя являются носителями серповидноклеточной аномалии.

Резюме:

1. Серповидноклеточная анемия - это заболевание, а серповидноклеточная аномалия в гене.
2. Серповидноклеточная анемия встречается у тех, кто имеет аномалию в генах гемоглобина, в то время как носители серповидно-клеточного признака не заболевают, поскольку они являются только носителями.
3. Каждый четвертый ребенок заболевает серповидно-клеточной анемией, если оба родителя являются носителями..