Разница между анилином и бензиламином

ключевое отличие между анилином и бензиламином является то, что аминогруппа анилина присоединена непосредственно к бензольному кольцу, тогда как аминогруппа бензиламина присоединена к бензольному кольцу косвенно, через -CH₂- группа.

Анилин и бензиламин являются ароматическими органическими соединениями. Оба эти соединения содержат бензольные кольца и аминные группы, но аминная группа присоединяет бензол по-разному; прямо или косвенно. Следовательно, два соединения имеют разные химические и физические свойства.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое анилин 
3. Что такое бензиламин
4. Сравнение бок о бок - анилин против бензиламина в форме таблицы
5. Резюме

Что такое анилин?

Анилин является ароматическим органическим соединением, имеющим химическую формулу C₆ЧАС₅Нью-Гемпшир₂. Он имеет фенильную группу (бензольное кольцо) с присоединенной аминогруппой (-NH2). Это самый простой ароматический амин. Кроме того, это соединение слегка пирамидально и является более плоским, чем алифатический амин. Его молярная масса составляет 93,13 г / моль. Температура плавления составляет -6,3 ° С, а температура кипения составляет 184,13 ° С. Имеет запах гнилой рыбы.

В промышленном отношении мы можем производить это соединение в два этапа. Первым этапом является нитрование бензола концентрированной смесью азотной кислоты и серной кислоты (при температуре от 50 до 60 ° C). Это дает нитробензол. Затем мы можем гидрировать нитробензол в анилин в присутствии металлического катализатора. Реакция следующая;

Кроме того, это соединение в основном используется при производстве предшественников полиуретана. Кроме того, мы можем использовать это соединение в производстве красителей, лекарств, взрывчатых материалов, пластмасс, фотографических и резиновых химикатов и т. Д..

Что такое бензиламин?

Бензиламин является ароматическим органическим соединением с химической формулой C₆ЧАС₅СН₂Нью-Гемпшир₂. Он имеет аминогруппу, присоединенную к фенильной группе через -CH2- группу. Кроме того, это соединение встречается в виде бесцветной жидкости и имеет аммиачный запах. Молярная масса бензиламина составляет 107,15 г / моль. Температура плавления составляет 10 ° С, а температура кипения составляет 185 ° С..

Мы можем получить это соединение по реакции бензилхлорида с аммиаком. Также мы можем производить его восстановлением бензонитрила. Реакция следующая;

Кроме того, это соединение является обычным предшественником для органического синтеза и производства многих фармацевтических препаратов..

В чем разница между анилином и бензиламином?

Анилин является ароматическим органическим соединением, имеющим химическую формулу C₆ЧАС₅Нью-Гемпшир₂ в то время как бензиламин является ароматическим органическим соединением, которое имеет химическую формулу C₆ЧАС₅СН₂Нью-Гемпшир₂. Ключевое различие между анилином и бензиламином заключается в том, что в анилине аминная группа непосредственно связывается с бензольным кольцом, тогда как в бензиламине аминная группа косвенно присоединяет бензольное кольцо через группу -CH2-.

Кроме того, мы можем получить анилин путем нитрования бензола с последующей гидрогенизацией нитробензола в анилин, тогда как мы можем получить бензиламин по реакции бензилхлорида с аммиаком. Кроме того, еще одно различие между анилином и бензиламином заключается в их запахе. Анилин имеет запах гнилой рыбы, в то время как запах бензиламина похож на запах аммиака..

Основная информация - Анилин против бензиламина

Анилин является ароматическим органическим соединением, имеющим химическую формулу C₆ЧАС₅Нью-Гемпшир₂ в то время как бензиламин является ароматическим органическим соединением, которое имеет химическую формулу C₆ЧАС₅СН₂Нью-Гемпшир₂. Таким образом, ключевое различие между анилином и бензиламином состоит в том, что в анилине аминная группа напрямую связывается с бензольным кольцом, тогда как в бензиламине аминная группа косвенно присоединяется к бензольному кольцу через -CH₂- группа.

Ссылка:

1. «Анилин» Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 сентября 2013 г., доступно здесь.

Изображение предоставлено:

1. «Анилин из нитробензола» Герман Лайкен - собственная работа (CC0) через Commons Wikimedia
2. «Гидрирование бензонитрила» Герман Люкен - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia