Разница между анилином и ацетанилидом

Ключевая разница - Анилин против Ацетанилида
 

Анилин и ацетанилид являются двумя производными бензола с двумя различными функциональными группами. Анилин представляет собой ароматический амин (с -NH₂ группа), и ацетанилид представляет собой ароматический амид (с группой -CONH-). Различие в их функциональной группе приводит к другим тонким изменениям физических и химических свойств между этими двумя соединениями. Они оба используются во многих промышленных приложениях, но в различных областях для разных целей. ключевое отличие в том, что, по основности ацетанилид намного слабее анилина.

Что анилин?

Анилин это производное бензола с химической формулой C₆ЧАС₅Нью-Гемпшир₂. Это ароматический амин, также известный как аминобензол или фениламин. Анилин это от бесцветного до коричневого жидкость с характеристикой едкий запах. Это легковоспламеняющийся, немного растворим в воде, и это маслянистый. Его температура плавления и кипения составляет -6 ⁰С и 184⁰С соответственно. Его плотность выше, чем у воды, а пары тяжелее воздуха. Анилин считается токсичным химическим веществом и оказывает вредное воздействие при всасывании и вдыхании кожи. Вырабатывает токсичные оксиды азота при сгорании.

Что ацетанилидного?

Ацетанилид является ароматический амид с молекулярной формулой C₆ЧАС₅NH (СОСНО₃). Это без запаха, чешуйки от белого до серого цвета или кристаллический порошок при комнатной температуре. Ацетанилид растворим в нескольких растворителях, включая горячую воду, спирт, эфир, хлороформ, ацетон, глицерин и бензол. Температура его плавления и кипения составляет 114 ⁰С и 304 ⁰С соответственно. Это может подвергнуться самовоспламенению в 545 ⁰С, но стабильный при большинстве других условий.

Ацетанилид используется в нескольких отраслях промышленности для различных целей; например, он в основном используется в качестве промежуточных продуктов в синтезе фармацевтических препаратов и красителей, в качестве добавки в перекиси водорода, лаках и эфире целлюлозы. Кроме того, он используется в качестве пластификатора в полимерной промышленности и в качестве ускорителя в резиновой промышленности..

В чем разница между анилином и ацетанилидом?

Структура:

Анилин: Анилин является ароматическим амином; -NH₂ группа присоединена к бензольному кольцу.

ацетанилидный: Ацетанилид представляет собой ароматический амид с -NH-CO-CH₃ группа, присоединенная к бензольному кольцу.

Область применения:

Анилин: Анилин имеет несколько промышленных применений. Он используется для приготовления других химических веществ, таких как фотографические и сельскохозяйственные химикаты, полимеры, а также в красильной и резиновой промышленности. Кроме того, он также используется в качестве растворителя и антидетонационного соединения для бензина. Он также используется в качестве прекурсора при производстве пенициллина..

ацетанилидный: Ацетанилид в основном используется в качестве ингибитора пероксидов и в качестве стабилизатора лаков на основе сложных эфиров целлюлозы. Также он используется в качестве промежуточного звена для синтеза резиновых ускорителей, красителей и промежуточных красителей и камфоры. Кроме того, он используется в качестве предшественника в синтезе пенициллина и других фармацевтических препаратов, включая обезболивающие..

Базисность:

Анилин: Анилин является слабым основанием, которое реагирует с сильными кислотами с образованием иона анилиния (C₆ЧАС₅-Нью-Гемпшир₃⁺). Он имеет гораздо более слабое основание по сравнению с алифатическими аминами благодаря эффекту удаления электронов на бензольном кольце. Несмотря на слабое основание, анилин может осаждать соли цинка, алюминия и железа. Кроме того, он удаляет аммиак из солей аммония при нагревании.

ацетанилидный: Ацетанилид является амидом, а амиды являются очень слабыми основаниями; они даже менее простые, чем вода. Это связано с карбонильной группой (C = O) в амидах; C = O - сильный диполь, чем N-C диполь. Следовательно, способность группы N-C действовать в качестве акцептора H-связи (в качестве основания) ограничена в присутствии диполя C = O.

Изображение предоставлено:

1. Анилин К Calvero. (Самодельный с ChemDraw.) [Общественное достояние], через Wikimedia Commons

2. Ацетанилид. По Rune.welsh из английский Википедия [Общественное достояние, GFDL, CC-BY-SA-3.0 или CC BY 2.5], через Wikimedia Commons