ключевое отличие между бензойной кислотой и этилбензоатом является то, что бензойная кислота содержит бензольное кольцо, присоединенное к группе карбоновой кислоты, тогда как этилбензоат содержит бензольное кольцо, присоединенное к сложноэфирной группе.
Бензойная кислота представляет собой ароматическую карбоновую кислоту, тогда как этилбензоат представляет собой ароматический сложный эфир. Поскольку это ароматические соединения, оба эти соединения имеют сладкий и приятный запах.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое бензойная кислота
3. Что такое этилбензоат
4. Сравнение Бензойная кислота и этилбензоат в табличной форме.
5. Резюме
Бензойная кислота представляет собой карбоновую кислоту с химической формулой C7ЧАС6О2. Это самая простая ароматическая карбоновая кислота, и это происходит в виде бесцветного кристаллического твердого вещества. Кроме того, это соединение естественно встречается во многих растениях, потому что оно действует как промежуточный продукт в производстве вторичных метаболитов.
Рисунок 01: Химическая структура бензойной кислоты
Более того, молярная масса составляет 122,12 г / моль. Обладает приятным запахом. Температура его плавления составляет 122 ° С, а температура кипения составляет 250 ° С. Для промышленных нужд мы можем производить этот материал путем частичного окисления толуола в присутствии кислорода. Кроме того, название этого соединения происходит от его структуры, которая имеет бензольное кольцо с присоединенной группой карбоновой кислоты.
При рассмотрении использования бензойной кислоты, это важно при производстве фенола, в качестве прекурсора для производства пластификаторов, прекурсора для производства бензоата натрия, который является полезным пищевым консервантом, и т. Д..
Этилбензоат представляет собой ароматический эфир с химической формулой C9ЧАС10О2. Соединение образуется в результате конденсации бензойной кислоты и этанола. Это происходит в виде бесцветной жидкости, которая имеет сладкий, зимний запах. Молярная масса составляет 150,177 г / моль. Его температура плавления составляет -34 ° C, в то время как температура кипения составляет от 211 до 213 ° C..
Рисунок 02: Получение этилбензоата
Кроме того, это соединение практически не растворяется в воде, но растворяется в органических растворителях. Благодаря своему сладкому запаху это соединение используется в качестве компонента в ароматизаторах и в качестве искусственных фруктовых добавок. Наиболее распространенным способом получения этилбензоата является кислотная этерификация бензойной кислоты этанолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.
Бензойная кислота представляет собой карбоновую кислоту с химической формулой C7ЧАС6О2 в то время как этилбензоат представляет собой ароматический эфир с химической формулой C9ЧАС10О2. Основное различие между бензойной кислотой и этилбензоатом заключается в том, что бензойная кислота содержит бензольное кольцо, присоединенное к группе карбоновой кислоты, тогда как этилбензоат содержит бензольное кольцо, присоединенное к сложноэфирной группе..
Кроме того, мы также можем определить разницу между бензойной кислотой и этилбензоатом на основе их физических свойств. Бензойная кислота встречается в виде бесцветного кристаллического твердого вещества, тогда как этилбензоат встречается в виде бесцветной жидкости. Кроме того, при рассмотрении запаха этих соединений бензойная кислота имеет слабый и приятный запах, в то время как этилбензоат имеет сладкий, зимне-зеленый запах. Кроме того, бензойная кислота плохо растворима в воде, но этилбензоат практически нерастворим в воде и растворим в большинстве органических растворителей..
Бензойная кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая имеет химическую формулу C7ЧАС6О2 в то время как этилбензоат является ароматическим эфиром, который имеет химическую формулу C9ЧАС10О2. Прежде всего, ключевое различие между бензойной кислотой и этилбензоатом состоит в том, что бензойная кислота содержит бензольное кольцо, присоединенное к группе карбоновой кислоты, тогда как этилбензоат содержит бензольное кольцо, присоединенное к сложноэфирной группе..
1. «Бензойная кислота». Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound, Национальная медицинская библиотека США, доступна здесь.
1. «Benzoesäure» от NEUROtiker - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia
2. «Этерификация этилбензоата» от Minihaa - собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia