ключевое отличие между карбокатионом и карбоанионом находится их заряд; они оба органические молекулярные виды с противоположными зарядами. Карбокатион - это положительно заряженный ион, а карбоанион - отрицательно заряженный ион. Их стабильность зависит от нескольких факторов, и некоторые из них очень важны в синтезе других химических соединений..
Карбокатион - это химическая разновидность, которая несет положительный заряд на атоме углерода. Его название дает четкое представление о том, что это катион (положительный ион), и слово карбо относится к атому углерода. Карбокация включает в себя несколько категорий; первичный карбокатион, вторичный карбокатион и третичный карбокатион. Они классифицируются по количеству алкильных групп, связанных с положительно заряженным атомом углерода. Их стабильность и реакционная способность варьируются в зависимости от этих заместителей.
Тенденция стабильности карбокатиона
Карбоанион - это органический молекулярный вид с отрицательным электрическим зарядом, расположенный на атоме углерода. Другими словами, это анион, в котором атом углерода обладает неразделенной парой электронов с тремя заместителями. Его общее число валентных электронов равно восьми. Они образуются путем удаления положительно заряженных групп или атомов из нейтральной молекулы. Они очень важны как химические промежуточные продукты для синтеза других веществ, таких как пластмассы и полиэтилен (или полиэтилен). Наименьший карбаноин - «метид-ион» (СН3-); образуется из метана (СН4) потерей протона (H-).
карбокатион: Карбокатион2 гибридизуется, и вакантная p-орбиталь лежит перпендикулярно плоскости трех замещенных групп. Следовательно, он имеет треугольную плоскую молекулярную структуру. Карбокатион требует одну электронную пару для завершения октета. Они могут реагировать с нуклеофилами, могут депротонироваться от пи-связи и могут иметь перегруппировки в тех же видах.
карбанион: Алкилкарбоанион имеет три пары связей и одну неподеленную пару; поэтому его гибридизация является зр3, и геометрия пирамидальная. Геометрия аллил- или бензилкарбоаниона плоская, а гибридизация - sp2. Октет завершен на самой внешней орбите атома углерода карбоаниона и ведет себя как нуклеофил, реагирующий с электрофилами..
карбокатион: Стабильность карбокатиона зависит от различных факторов. Это более стабильно, когда к положительному атому углерода присоединено больше -R групп. Поэтому третичный карбокатион сравнительно стабилен, чем первичный. Резонансные структуры также повышают стабильность.
карбанион: Стабильность карбоаниона зависит от нескольких факторов; Электроотрицательность карбанионного углерода, резонансный эффект, индуктивный эффект, вызванный присоединенным заместителем, и стабилизация группами> C = O, -NO2 и CN, присутствующими на карбанионном углероде
Определения:
Эффект индуктивности: это может быть экспериментально наблюдаемый эффект передачи заряда через цепочку атомов в молекуле, в результате чего образуется постоянный диполь в связи.
карбокатион:
Первичный карбокатион:
В первичном (1 °) карбокатионе положительно заряженный атом углерода присоединен только к одной алкильной группе и двум атомам водорода.
Вторичный карбокатион:
При вторичном (2 °) карбокатионе положительно заряженный атом углерода присоединен к двум другим алкильным группам (которые могут быть одинаковыми или разными) и одному атому водорода.
Третичный карбокатион:
В третичном (3 °) карбокатионе положительный атом углерода присоединен к трем алкильным группам (которые могут быть любой комбинацией одинаковых или разных), но без атомов водорода.
карбанион:
Карбоанион также классифицируется на три категории так же, как и в карбокатионе; первичный карбоанион, вторичный карбоанион и третичный карбоанион. Это также делается на основе числа -R групп, присоединенных к анионному атому углерода..
Ссылки:
«Карбокатион.» Wikipedia. Получено 09 июня 2016 г. отсюда «Карбокатионы (или ионы карбония)». Chemguide. Получено 09 июня 2016 г. отсюда «Карбокатионы». Учебники по органической химии. Получено 09 июня 2016 г. отсюда Изображение предоставлено: «Тенденция стабильности карбокатирования» от Alatleephillips - собственная работа (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia «Carbanion Structural Formulas V» by Jü - Собственная работа (CC0) через Commons Wikimedia