Разница между карбонилом и карбоксилом

Карбонил против Карбоксил

Карбонил и карбоксил являются общими функциональными группами, встречающимися в органической химии. Оба имеют атом кислорода, который двойной связью с атомом углерода.

карбонильного

Карбонильная группа представляет собой функциональную группу с двойным связующим кислородом с углеродом. Альдегиды и кетоны известны как органические молекулы с карбонильной группой. Карбонильная группа в альдегиде всегда получает номер один в номенклатуре, поскольку она расположена на конце углеродной цепи. Карбонильная группа кетона всегда расположена посередине. В зависимости от типа карбонильного соединения номенклатура отличается. «Al» - это суффикс, используемый для обозначения альдегидов, тогда как «one» - это суффикс, используемый для обозначения кетонов. Углерод или атомы углерода рядом с карбонильным атомом углерода представляют собой α углерод / с, которые имеют важную реакционную способность благодаря соседнему карбонилу. Карбонильный атом углерода является sp² гибридизовал. Таким образом, альдегиды и кетоны имеют тригональное плоское расположение вокруг карбонильного атома углерода. Карбонильная группа представляет собой полярную группу (электроотрицательность кислорода больше, чем углерода, поэтому карбонильная группа имеет большой дипольный момент); таким образом, альдегиды и кетоны имеют более высокие температуры кипения по сравнению с углеводородами, имеющими одинаковую массу. Во всяком случае, они не могут образовывать более прочные водородные связи, такие как спирты, что приводит к более низким температурам кипения, чем соответствующие спирты. Благодаря способности образовывать водородные связи низкомолекулярные альдегиды и кетоны растворимы в воде. Однако, когда молекулярная масса увеличивается, они становятся гидрофобными. Углеродный атом углерода частично заряжен положительно, поэтому может действовать как электрофил. Следовательно, эти молекулы легко подвергаются реакциям нуклеофильного замещения. Водороды, присоединенные к углероду рядом с карбонильной группой, имеют кислотную природу, что объясняет различные реакции альдегидов и кетонов. Соединения, содержащие карбонильные группы, широко распространены в природе. Коричный альдегид (в коре корицы), ванилин (в ванильных бобах), камфора (камфорное дерево) и кортизон (гормон надпочечников) - некоторые природные соединения с карбонильной группой.

карбоксил

Карбоксильная группа является функциональной группой в органической химии. Это найдено в карбоновых кислотах, отсюда и название. При этом атом углерода имеет двойную связь с атомом кислорода и соединен с гидроксильной группой одинарной связью. Это показано как -COOH. Атом углерода может образовывать другую связь с атомом помимо этих групп. Следовательно, карбоксильная группа может быть частью большой молекулы. Карбоксил является кислотной группой. Он действует как слабая кислота и при высоких значениях рН диссоциирует. Благодаря -ОН-группе они могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. В результате молекулы с карбоксильной группой имеют высокие точки кипения. Когда карбоксильная группа находится в молекуле в качестве функциональной группы, ей присваивается номер один в номенклатуре, а название оканчивается на «oic acid». Карбоксильная функциональная группа также распространена в биологических системах. Аминокислоты имеют карбоксильную группу или иногда более одной карбоксильной группы.