Разница между порфирином и протопорфирином

ключевое отличие между порфирином и протопорфирином заключается в том, что порфирин представляет собой группу ароматических химических веществ, которая имеет четыре модифицированные пиррольные субъединицы, связанные друг с другом, тогда как протопорфирин представляет собой производное порфирина, которое имеет группы пропионовой кислоты.

И порфирин, и протопорфирин - химически окрашенные вещества. Это макроциклические органические соединения, которые содержат несколько циклов углерода, связанных друг с другом, образуя одну большую молекулу.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое порфирин 
3. Что такое протопорфирин
4. Сравнение бок о бок - порфирин против протопорфирина в форме таблицы
5. Резюме

Что такое порфирин?

Порфирин представляет собой большое органическое соединение, содержащее четыре модифицированные пиррольные субъединицы, связанные друг с другом. Эти кольцевые структуры связаны друг с другом через метиновые мостики у альфа-атомов углерода. Метиновый мостик имеет химическую формулу -CH =. Исходной молекулой порфирина является порфин. Это редкий химический вид. Порфирины образуются путем замещения порфина.

Рисунок 01: Внешний вид и структура порфирина

Порфирины имеют плоскую структуру, которая представляет собой непрерывный цикл, и мы можем определить его как ароматический. Это сопряженная система, содержащая чередующиеся пи-связи и одинарные связи. Эти химические вещества представляют собой глубоко окрашенные соединения, поскольку они могут поглощать волны электромагнитного излучения в видимом диапазоне; например, гем, который имеет глубокий красный цвет, является известным порфирином, который встречается в природе.

Кроме того, порфирины могут действовать как конъюгаты кислотных лигандов, которые связываются с ионами металлов с образованием комплексов. Здесь ион металла заряжается либо +2, либо +3. Однако, если порфирин существует без иона металла, мы говорим, что ядро ​​порфирина пустое, и это свободное основание. Железосодержащие порфирины названы гемом.

Кроме того, если мы рассмотрим происхождение порфирина, геологически он образуется из протопорфирина. Эти исходные соединения могут встречаться в сырой нефти, сланце, угле, осадочных породах и т. Д. Кроме того, мы можем синтезировать эти молекулы. Синтез может происходить и в биологических рутинах. Здесь определенные виды эукариот, такие как насекомые, животные, грибы и т. Д., Могут биосинтезировать порфирины.

Что такое протопорфирин?

Протопорфирин является производным порфирина. Это органическое соединение, имеющее сложную структуру. Он имеет глубокий цвет благодаря поглощению электромагнитного излучения в видимом диапазоне. Более того, эти соединения не растворимы в щелочной воде. Это важное соединение для живых организмов в качестве предшественника таких соединений, как гемоглобин, хлорофилл и т. Д..

Протопорфирин имеет порфириновое ядро, и, следовательно, он является ароматическим. Он имеет плоскую геометрию, за исключением изогнутых N-H связей. Также это соединение получают из порфирина путем замены внешнего атома водорода в пиррольных кольцах четырьмя метильными группами, двумя винильными группами и двумя группами пропионовой кислоты. Кроме того, это соединение существует в природе; мы также можем синтезировать его.

В чем разница между порфирином и протопорфирином?

Протопорфирин является производным порфирина. Ключевое различие между порфирином и протопорфирином заключается в том, что порфирин представляет собой группу ароматических химических веществ, в которой четыре модифицированные пиррольные субъединицы связаны между собой, тогда как протопорфирин является производным порфирина, который имеет группы пропионовой кислоты..

Ниже в инфографике приведены данные о разнице между порфирином и протопорфирином.

Основная информация - Порфирин против Протопорфирина

Протопорфирин является производным порфирина. Ключевое различие между порфирином и протопорфирином заключается в том, что порфирин представляет собой группу ароматических химических веществ, в которой четыре модифицированные пиррольные субъединицы связаны между собой, тогда как протопорфирин является производным порфирина, который имеет группы пропионовой кислоты..

Ссылка:

1. «Синтез тетрациклического скелета алкалоидов амариллисовых галантаминового типа». Том 2009, № 11, 2009, с. 235. ARKAT USA, Inc., DOI: 10,3998 / ark.5550190.0010.b21.
2. «Порфирин». Wikipedia.Org, 2019, доступно здесь.
3. «Протопорфирин IX.» Википедия, Фонд Викимедиа, 25 августа 2019 г., доступно здесь.

Изображение предоставлено:

1. «Porphin-18e». Автор Alsosaid1987 - собственная работа (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia.
2. «PPIXtransH» от Smokefoot - собственная работа (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia