Термины пируват и пировиноградная кислота часто используются взаимозаменяемо; однако между ними есть четкая разница: Пировиноградная кислота является кислотой, что указывает на то, что это может выделять ион водорода и связываться с положительно заряженным ионом натрия или калия для того, чтобы сформировать кислотную соль, также известную как пируват. Другими словами, пируват представляет собой соль или сложный эфир пировиноградной кислоты. Это ключевое отличие между пируватом и пировиноградной кислотой, и оба вещества используются в биологических и метаболических путях, но тесно взаимосвязаны.
Пировиноградная кислота играет важную роль в обмене веществ человека. Например, энергия дается живым клеткам посредством клеточного аэробного дыхания или ферментируется пировиноградная кислота с образованием молочной кислоты путем ферментации. Пировиноградная кислота является жидкой по своей природе, она бесцветна и имеет запах, похожий на уксусную кислоту. Это слабая кислота, и она растворяется в воде. Химическая формула пировиноградной кислоты (СН3COCOOH), и это рассматривается как простейшая форма альфа-кетокислот с карбоновой кислотой и кетонной функциональной группой. Кроме того, пировиноградная кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая не так сильна, как неорганические кислоты, такие как соляная кислота..
Пируват является сопряженным основанием пировиноградной кислоты, и его химическая формула является CH3COCOO-. Другими словами, пируват - это анион, полученный из пировиноградной кислоты. Ключевое различие между пировиноградной кислотой и пируватом заключается в том, что атом водорода в группе карбоновой кислоты диссоциирован или удален. Это обеспечивает отрицательно заряженную карбоксилатную группу для пирувата. Из-за слабой кислотной природы пировиноградной кислоты она легко диссоциирует в воде и тем самым образует пируват. Пируват является важным химическим соединением в метаболизме и биохимии человека. Пируват участвует в метаболизме глюкозы и также известен как гликолиз. В процессе гликолиза одна молекула глюкозы расщепляется на две молекулы пирувата, которые затем используются в дальнейших реакциях для производства энергии.
Пируват и пировиноградная кислота могут оказывать существенно различающиеся химические эффекты и некоторые функциональные свойства. Эти различия обсуждаются здесь.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота является желтоватый цвет органическая кислота.
пируват: Пируват представляет собой соль или сложный эфир пировиноградной кислоты.
Пировиноградная кислота : CH3COCOOH
пируват: CH3COCOO-
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота имеет столько же электронов, сколько и протонов.
пируват: Пируват имеет больше электронов, чем протонов.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота может быть синтезирована из молочной кислоты.
пируват: Пируват - это анион, синтезированный из пировиноградной кислоты. Когда пировиноградная кислота растворяется в воде, она имеет тенденцию диссоциировать и синтезировать пируват-ион и протон.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота является слабой органической кислотой.
пируват: Пируват является сопряженным основанием пировиноградной кислоты.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота имеет карбоновую кислоту (COOH) функциональную группу.
пируват: Пируват называется карбоксилат-анион, содержащий СОО-.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота имеет нейтральный заряд.
пируват: Пируват имеет отрицательный заряд.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота обладает способностью отдавать протон.
пируват: Пируват не может отказаться от протона.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота является менее доминирующий форма в клеточной среде по сравнению с пируватом.
пируват: Пируват является Больше доминирующий форма в клеточной среде по сравнению с пировиноградной кислотой.
Пировиноградная кислота: Пировиноградная кислота имеет внутримолекулярную водородную связь.
пируват: Пируват не имеет внутримолекулярной водородной связи.
Ссылки:
Cody, G.D., Boctor, N.Z., Filley, T.R., Hazen, R.M., Scott, J.H., Sharma, A. and Yoder, H.S. (2000). Первичные карбонилированные железо-серные соединения и синтез пирувата. Наука, 289 (5483): 1337-1340.
Изображение предоставлено: «Пировиноградная кислота-3D-шарики». (Общественное достояние) через Wikimedia Commons.