ключевое отличие между хинолином и изохинолином является то, что в хинолоне атом азота находится в первом положении кольцевой структуры, тогда как в изохинолине атом азота находится во втором положении кольцевой структуры.
Изохинолин является структурным изомером хинолона. Это означает, что оба эти соединения имеют одинаковую химическую формулу, но различную связь атомов. В частности, положение атома азота в кольцевой структуре отличается у двух соединений.
1. Обзор и основные отличия
2. Что такое хинолин
3. Что такое изохинолин
4. Сравнение бок о бок - хинолин против изохинолина в форме таблицы
5. Резюме
Хинолон представляет собой органическое соединение с гетероциклической ароматической кольцевой структурой, имеющее химическую формулу C9ЧАС7Н. Это слегка желтоватая маслянистая жидкость. Эта жидкость имеет сильный запах и обладает высокой гигроскопичностью по своей природе. При воздействии воздуха эта жидкость становится более желтой, а затем становится коричневой.
Рисунок 01: Химическая структура хинолона
При рассмотрении химических и физических свойств хинолона он мало растворим в холодной воде, но легко растворяется в горячей воде и большинстве других органических растворителей. Например. спирт, эфир, сероуглерод и т. д..
Хинолон был впервые извлечен из каменноугольной смолы, а каменноугольная смола до сих пор остается основным источником хинолона. Мы можем синтезировать хинолон, используя простые соединения анилина. Существует несколько путей этого синтеза, в том числе синтез хинолонов, синтез Конрада-Лимпаха, реакция Дебнера и т. Д..
Существует много применений хинолона: в производстве красителей, в качестве растворителя для смол и терпенов, в качестве прекурсора для получения 8-гидроксихинолина, производства хинолиновой кислоты, производства противомалярийных производных и т. Д..
Изохинолин представляет собой изомер хинолона, имеющий химическую формулу С9ЧАС7N. Это также происходит в виде маслянистой жидкости, которая очень гигроскопична. Обладает сильным и неприятным запахом. Жидкость может превратиться в желтый или коричневый цвет из-за присутствия примесей. При кристаллизации это соединение кристаллизуется в виде тромбоцитов. Эти тромбоциты имеют низкую растворимость в воде, но они растворяются в органических растворителях, таких как эфир, этанол, ацетон, диэтиловый эфир, сероуглерод и т. Д. Он также растворим в некоторых разбавленных кислотах.
Рисунок 02: Химическая структура изохинолина
Сначала изохинолин экстрагировали из каменноугольной смолы путем фракционной перегонки. Изохинолин является более основным, чем его структурный изомер хинолон. Это связано с различием положения атома азота в этих структурах. Благодаря этому основному свойству мы можем получать изохинолин из каменноугольной смолы путем фракционной перегонки..
Существует множество важных применений изохинолина: в качестве анестезирующего соединения, в качестве антигипертензивных средств, в качестве противогрибковых средств, в качестве дезинфицирующих средств, в качестве вазодилататоров и т. Д..
Хинолон и изохинолин являются изомерами друг друга. Эти структуры образуются через комбинацию бензольного кольца и пиридинового кольца. Ключевое различие между хинолином и изохинолином заключается в том, что в хинолоне атом азота находится в первом положении кольцевой структуры, тогда как в изохинолине атом азота находится во втором положении кольцевой структуры..
Существует много применений хинолина, например, в производстве красителей, в качестве растворителя для смол и терпенов, в качестве прекурсора для получения 8-гидроксихинолина, производства хинолиновой кислоты, производства антималярийных производных и т. Д. Применения изохинолина включают его использование в качестве анестезирующего соединения, в качестве антигипертензивных средств, в качестве противогрибковых средств, в качестве дезинфицирующих средств, в качестве сосудорасширяющих средств и т.д..
Ниже инфографики суммируется разница между хинолином и изохинолином.
Хинолон и изохинолин являются изомерами друг друга. Эти структуры образуются через комбинацию бензольного кольца и пиридинового кольца. Ключевое различие между хинолином и изохинолином заключается в том, что в хинолоне атом азота находится в первом положении кольцевой структуры, тогда как в изохинолине атом азота находится во втором положении кольцевой структуры..
1. «Изохинолин» Национальный центр биотехнологической информации. База данных PubChem Compound, Национальная медицинская библиотека США, доступна здесь.
2. «Изохинолин». Википедия, Фонд Викимедиа, 29 февраля 2020 г., доступно здесь.
1. «Химическая структура хинолина». Автор вакцинирования - собственная работа (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia
2. «Изохинолин пронумерован» By Ring0 - собственная работа (общественное достояние) через Commons Wikimedia