Разница между салициловой кислотой и гликолевой кислотой

Салициловая кислота против гликолевой кислоты

Карбоновые кислоты - это органические соединения, имеющие функциональную группу -СООН. Эта группа известна как карбоксильная группа. Карбоновая кислота имеет общую формулу следующим образом.

В простейшем типе карбоновой кислоты группа R равна Н. Эта карбоновая кислота известна как муравьиная кислота. Кроме того, группа R может быть прямой углеродной цепью, разветвленной цепью, ароматической группой и т.д. Салициловая кислота и гликолевая кислота представляют собой две такие карбоновые кислоты с различными группами R.

В номенклатуре IUPAC карбоновые кислоты названы по капле -е названия алкана, соответствующего самой длинной цепи в кислоте, и путем добавления -Ойская кислота. Карбоксильному углероду всегда присваивается номер 1. Карбоновые кислоты являются полярными молекулами. Благодаря -ОН-группе они могут образовывать прочные водородные связи друг с другом и с водой. В результате карбоновые кислоты имеют высокие температуры кипения. Кроме того, карбоновые кислоты с более низкой молекулярной массой легко растворяются в воде. Однако с увеличением длины углеродной цепи растворимость уменьшается.

Салициловая кислота

Салициловая кислота является распространенным названием, используемым для обозначения моногидроксибензойной кислоты. Это ароматическое соединение, в котором карбоновая группа присоединена к фенолу. Группа Rhw OH находится в орто-положении относительно карбоксильной группы. В номенклатуре IUPAC он назван 2-гидроксибензолкарбоновой кислотой. Имеет следующую структуру.

Салициловая кислота является кристаллическим твердым веществом и является бесцветной. Это вещество было ранее выделено из коры ивы; таким образом, он получил название от латинского слова Salix, который используется для обозначения ивы. Молярная масса салициловой кислоты составляет 138,12 г моль^-1. Температура его плавления составляет 432 К, а температура кипения - 484 К. Салициловая кислота растворима в воде. Аспирин имеет сходную структуру с салициловой кислотой. Аспирин может быть синтезирован путем этерификации фенольной гидроксильной группы салициловой кислоты ацетильной группой из ацетилхлорида.

Салициловая кислота является растительным гормоном. Он играет роль в росте и развитии растений. Кроме того, он помогает с фотосинтезом, транспирацией, поглощением и переносом ионов в растениях. В природе он синтезируется в растениях из аминокислоты фенилаланин. Салициловая кислота используется в медицинских и косметических целях. Особенно это используется, чтобы рассматривать склонные к прыщам кожи, чтобы уменьшить прыщи и прыщи. Это ингредиент в шампунях, для лечения перхоти. Он используется в качестве лекарства, чтобы уменьшить жар и облегчить боли. Это также важный микроэлемент, необходимый для человека. Фрукты и овощи, такие как финики, изюм, черника, гуава, помидоры и грибы, содержат салициловую кислоту. Не только салициловая кислота, но и ее производные также полезны в различных средствах.

Гликолевая кислота

Гликолевая кислота также известна как гидроксиуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота. Это кристаллическое твердое вещество без цвета, без запаха. Гликолевая кислота гигроскопична и хорошо растворяется в воде. Он имеет следующую структуру. Это самая маленькая альфа-гидрокси кислота.

Молярная масса гликолевой кислоты составляет 76,05 г / моль. Температура плавления составляет 75 ° С. Это естественно присутствует во фруктах, а также в сахарном тростнике.

Гликолевая кислота в основном используется в продуктах по уходу за кожей. Обладает способностью проникать в кожу, что делает его пригодным для ухода за кожей..