Разница между реакциями SN1 и E1

ключ Разница - SN1 против Е1 Реакции
 

Реакции SN1 представляют собой реакции замещения, в которых новые заместители замещаются путем замены существующих функциональных групп в органических соединениях. Реакции E1 являются реакциями элиминации, в которых существующие заместители удаляются из органического соединения. ключевое отличие между реакциями SN1 и E1 является то, что Реакции SN1 являются реакциями замещения, тогда как реакции E1 являются реакциями элиминации.

Реакции SN1 и E1 очень распространены в органической химии. Эти реакции приводят к образованию новых соединений через разрыв связей и образования.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Обзор и основные отличия
2. Что такое реакции SN1
3. Что такое реакция E1
4. Сходства между реакциями SN1 и E1
5. Сравнение сторон - реакции SN1 против E1 в табличной форме
6. Резюме

Что такое реакции SN1?

Реакции SN1 являются реакциями нуклеофильного замещения в органических соединениях. Это двухступенчатые реакции. Следовательно, этап определения скорости является этапом образования карбокатиона. Реакции SN1 известны как мономолекулярные замены, потому что стадия определения скорости включает одно соединение. Соединение, которое подвергается реакции SN1, известно как субстрат. Когда присутствует подходящий нуклеофил, удаляемая группа удаляется из органического соединения, образуя карбокатионное промежуточное соединение. Затем нуклеофил присоединяется к соединению на втором этапе. Это дает новый продукт.

Первый этап реакции SN1 является самой медленной реакцией, тогда как второй этап быстрее, чем первый этап. Скорость реакции SN1 зависит от одного реагента, так как это мономолекулярная реакция. Реакции SN1 распространены в соединениях с третичной структурой. Потому что, чем выше распределение атомов, тем выше стабильность карбокатиона. Промежуточный карбокатион атакован нуклеофилом. Это потому, что нуклеофилы богаты электронами и притягиваются к положительному заряду карбокатиона.

Рисунок 01: Механизм реакции SN1

Полярные протонные растворители, такие как вода и спирт, могут увеличить скорость реакции реакций SN1, поскольку эти растворители могут способствовать образованию карбокатиона на стадии определения скорости. Распространенным примером реакции SN1 является гидролиз трет-бутилбромида в присутствии воды. Здесь вода действует как нуклеофил, потому что атом кислорода молекулы воды имеет одиночные электронные пары.

Каковы реакции E1?

Реакции E1 являются реакциями мономолекулярного удаления. Это двухстадийный процесс, причем первый этап является этапом, определяющим скорость, потому что промежуточный карбокатион образуется на первом этапе посредством выхода заместителя. Наличие громоздких групп в исходном соединении способствует образованию карбокатиона. На втором этапе другую удаляемую группу удаляют из соединения.

Рисунок 02: Реакция E1 происходит в присутствии слабой базы

Реакция E1 имеет две основные стадии, называемые стадией ионизации и стадии депротонирования. На стадии ионизации образуется карбокатион (положительно заряженный), тогда как на стадии депротонирования атом водорода удаляется из соединения в виде протона. В конце концов, между двумя атомами углерода образуется двойная связь, из которой удаляются уходящие группы. Следовательно, насыщенная химическая связь становится ненасыщенной после завершения реакции E1. Два соседних атома углерода одного и того же соединения участвуют в реакциях E1.

Полярные протонные растворители способствуют реакциям Е1, поскольку полярные протонные растворители благоприятны для образования карбокатиона. Как правило, реакции E1 могут наблюдаться в отношении третичных алкилгалогенидов, имеющих объемные заместители. Реакции E1 происходят либо при полном отсутствии оснований, либо в присутствии слабых оснований..

Каковы сходства между реакциями SN1 и E1?

• Бот SN1 и E1 Реакции включают образование карбокатиона.
• Полярные протонные растворители облегчают оба типа реакций.
• Обе реакции являются мономолекулярными реакциями.
• Обе реакции являются двухстадийными.
• Обе реакции имеют определяющую скорость стадию.
• Чем лучше уходящая группа, тем выше скорость реакции как реакций SN1, так и E1..
• Реакции как SN1, так и E1 обычно можно найти в отношении соединений, имеющих третичную структуру..
• Перестановки могут иметь место при карбокатировании обеих реакций.

В чем разница между реакциями SN1 и E1?

SN1 против E1 Реакции
SN1-реакции являются реакциями нуклеофильного замещения в органических соединениях..	Реакции E1 являются реакциями мономолекулярного удаления.
Требование нуклеофил
Для реакций SN1 требуется нуклеофил, чтобы образовать карбокатион.	Реакции E1 не требуют нуклеофила для образования карбокатиона.
Процесс
SN1 реакции включают замещение нуклеофила.	Реакции E1 включают удаление функциональной группы.
Формирование двойной связи
В реакциях SN1 образования двойных связей не наблюдается.	Двойная связь образуется между двумя атомами углерода в реакциях E.
Непредельность
После завершения реакций SN1 не происходит ненасыщенности.	Насыщенный химикат становится ненасыщенным после завершения реакции E1.
Атомы углерода
Один центральный атом углерода участвует в реакциях SN1.	Два соседних атома углерода одного и того же соединения участвуют в реакциях E1.

Резюме - SN1 против Е1 Реакции

SN1-реакции являются реакциями нуклеофильного замещения. Реакции E1 являются реакциями устранения. Оба типа реакций являются мономолекулярными реакциями, поскольку определяющая скорость стадия этих реакций включает одну молекулу. Хотя эти два типа реакции имеют много общего, есть и некоторые различия. Разница между реакциями SN1 и E1 заключается в том, что реакции SN1 являются реакциями замещения, тогда как реакции E1 являются реакциями элиминации.

Ссылка:

1. «Реакция SN1». Википедия, Фонд Викимедиа, 21 марта 2018 г. Доступно здесь 
2. «Реакции Е1». Химия LibreTexts, Libretexts, 21 июля 2016 года. Доступно здесь 

Изображение предоставлено:

1. «Механизм реакции SN1» ​​от Calvero (Public Domain) через Викисклад Commons
2. 'E1EliminationReaction' от Pdavis68 (общественное достояние) через Wikimedia Commons